SAS-1和SSNA-1在C. elegans中形成动态的中心粒卫星bioRxiv首次在C. elegans中发现SAS-1与SSNA-1形成的动态中心粒卫星具有脊椎动物类似特征，揭示其依赖微管骨架、呈现剂量依赖性及生物分子冷凝物特性，并证明其进化保守性。2026-3-2 蛋白质组学 蛋白质进化
P2噬菌体及其P4卫星病毒抗病毒基因库的快速模块化进化：穿梭、交换与混合bioRxiv首次揭示P2噬菌体与P4卫星病毒防御系统的快速模块化进化机制，发现防御基因在不同噬菌体间高频重组形成新型嵌合系统，且P4与P2虽共存却极少交换防御基因，同时发现隐秘染色体位置存在功能相似的防御系统。2026-2-28 蛋白质进化
关注性编辑评论：Murr1基因产物限制静止CD4+淋巴细胞中HIV-1的复制Nature发现Murr1基因产物在静止CD4+淋巴细胞中具有抑制HIV-1复制的功能，为理解宿主抗病毒机制提供了新视角。2026-2-27 蛋白质组学 蛋白质进化
一种负责细菌甾醇生成和降解中不寻常8(14)-不饱和键的甾醇还原酶bioRxiv首次鉴定出细菌中负责生成8(14)-甾醇不饱和键的关键酶8,14-Bsr，揭示其催化机制及进化关系，填补了细菌甾醇生物合成领域的重要空白。2026-2-27 蛋白质组学 蛋白质进化
通过同义密码子约束掩码推进密码子语言模型NAR提出SynCodonLM模型，通过同义密码子约束掩码机制分离密码子层级与蛋白质层级语义，基于核酸特性聚类密码子，显著提升DNA特征相关基准测试表现，推动合成生物学中的序列设计与生物过程研究。2026-2-25 合成生物学 蛋白质组学 蛋白质进化
大豆Jumonji C结构域蛋白JMJ19/20表现出内肽酶活性并与LUXs相互作用介导开花时间NAR发现GmJMJ19/20属于非典型JmjC家族蛋白，其不依赖Fe²⁺和α-酮戊二酸的催化机制、通过结构域阻隔甲基化底物的特殊酶活性，以及与GmLUX2互作调控开花时间的分子模块；同时揭示该基因在驯化过程中经历选择压力的进化证据。2026-2-27 蛋白质组学 基因编辑 蛋白质进化
多物种相互作用限制多样化并塑造生物膜进化bioRxiv通过长期实验进化揭示多物种生物膜中竞争动态，发现混合培养下P. protegens因yfiBNR基因突变增强环二鸟苷酸合成获得竞争优势，阐明了物种互作如何通过关键突变驱动生态演化轨迹。2026-2-26 测序技术 蛋白质进化
Sin3复合物通过双功能调节因子的动态参与bioRxiv首次揭示Sin3复合物通过竞争性招募双功能调节因子（Cti6/Ash1）和特异性结合转录因子（Ume6）实现基因沉默与激活的动态转换；利用多组学方法（冷冻电镜/交联质谱/晶体学）解析复合物组装机制；发现Sin3复合物进化保守的锚定残基及其功能突变图谱。2026-2-26 蛋白质组学 蛋白质进化
SplitAligner：一种基于分割的分支映射基因-物种树协调框架bioRxiv创新性提出基于分割的分支映射方法，解决基因树/物种树不一致和分类群缺失问题；区分拓扑诱导缺失（NA_topo）与覆盖缺失，建立标准化分支-基因表及分支一致性评分（Support），揭示哺乳动物基因树中的异质性分歧模式。2026-2-26 蛋白质进化
通过多底物突变扫描解析泛特异性酶的底物特异性图谱Nature Communications创新性地利用多底物突变扫描技术系统解析泛特异性酶的底物选择性机制，发现催化位点突变与远程效应的协同作用，为定向设计高选择性生物催化剂提供理论框架2026-2-26 基因编辑 蛋白质进化 合成生物学
合成细胞中蛋白质系统的组合优化bioRxiv创新性提出通过组合DNA文库同时优化多基因系统，利用DNA自选择和功能筛选分离高性能变体，结合长读长测序确定关键基因调控位点，并建立单突变数据预测组合变体适应性的模型，实现了从单蛋白到多蛋白系统的扩展优化。2026-2-25 合成生物学 蛋白质组学 测序技术 蛋白质进化
