基于蛋白质结构的噬菌体基因组注释方法PholdNAR创新性地整合ProstT5蛋白语言模型与Foldseek结构比对工具，利用136万个人工智能预测的噬菌体蛋白结构数据库进行功能注释，相比传统序列比对方法在敏感性、速度和可扩展性方面均有显著提升，并揭示噬菌体蛋白与生命树其他分支的结构同源性特征。2026-1-6 蛋白质组学 蛋白质进化
秀丽隐杆线虫PUF-3的晶体结构揭示RNA识别的可塑性，从而实现生殖系基因调控NAR首次解析了PUF-3与不同RNA结合的晶体结构，揭示其通过适应性序列调整实现广谱RNA识别的机制；系统比较了C. elegans不同PUF亚家族蛋白的RNA结合特异性，阐明其在生殖系基因调控中的功能分工。2026-1-6 蛋白质组学 蛋白质进化
基于模块DNA洗牌和定向进化揭示GIY-YIG核酸酶切割偏好模块化决定因素NAR1) 通过模块交换确定切割偏好决定区域（α-螺旋1和相邻环）；2) 定向进化改造残基簇（R30, K33, E36, C39）实现切割位点重编程；3) 提出结构亚基重组加速靶点适应的进化策略。2026-1-6 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化 合成生物学
选择性钳的结构进化赋予Namat（噬菌体烟酰胺ADP-核糖转移酶）对ADPR-PP的特异性NAR揭示了Namat通过保守的Nampt样催化核心与特化的腺嘌呤环结合选择性钳协同作用的机制，明确了选择性钳对ADPR-PP的严格特异性识别机制，并发现细菌中NARP1通路的同源酶，深化了对宿主-噬菌体NAD⁺代谢互作的理解。2026-1-6 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
通过扩展的Mex67旁系同源基因实现锥虫RNA加工与输出的分工NAR发现锥虫存在三个功能分化明确的Mex67旁系同源基因（TbMex67/TbMex67b/TbMex67L），其中TbMex67和TbMex67b通过与Ran GTPase系统而非ATP依赖解旋酶的互作实现mRNA输出，而TbMex67L特异性参与核糖体生物发生，揭示了原生生物中RNA输出机制与真核生物的显著差异。2026-1-6 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
单个BRCA2 BRC重复序列支持存活，而多个重复序列在压力下确保韧性bioRxiv发现单个BRC重复序列（BRC2/BRC4）即可维持胚胎干细胞存活和DNA修复功能，但多个重复序列在氧化应激下能保障基因组稳定性；构建了单重复序列敲入小鼠模型，揭示了BRC重复序列冗余性的进化意义。2026-1-8 基因编辑 蛋白质进化
同源重组驱动高效RNA聚合酶的快速进化Nature Chemical Biology通过DNA打乱和微流控技术，快速将DNA聚合酶进化为高效RNA合成酶，推动合成生物学中替代遗传聚合物合成的技术突破2026-1-7 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
工程化真核生物脂肪酸合酶以控制链长应用于酵母Nature Chemical Biology通过改造真核生物脂肪酸合酶实现产物链长可调，结合高效β-氧化酵母菌株显著提升中链脂肪酸产量2026-1-7 合成生物学 基因编辑 蛋白质进化
增强的SfaTnpB实现单碱基特异性、一步法核酸检测用于高灵敏度诊断NAR开发了具有高转切割活性和单碱基错配辨别能力的enSfaTnpB系统，结合TAM-independent策略和TOPIC平台，实现了HPV亚型及非洲猪瘟病毒的超灵敏检测（低至3 copies/μl），并可准确分型14种高危HPV亚型。2026-1-8 蛋白质进化 合成生物学 核酸蛋白工具酶
细菌生命树中新的基因起源于基因组删除bioRxiv发现适应性基因组删除可融合远距离基因片段形成新基因，开发系统性筛选方法在240万细菌基因组中识别此类事件，揭示删除在进化中的创新作用而非仅破坏性。2026-1-5 蛋白质进化
