PRRC2A、PRRC2B和PRRC2C是通过与eIF3复合物相互作用促进翻译的应激颗粒蛋白bioRxiv首次发现PRRC2家族蛋白作为翻译调控因子，揭示其通过与eIF3复合物相互作用促进翻译的分子机制；阐明PRRC2蛋白在应激颗粒动态组装中的作用；通过AlphaFold3建模解析PRRC2C与eIF3复合物的结构互作模式，建立应激颗粒蛋白与翻译调控的直接联系。2026-2-25 蛋白质组学 基因编辑 蛋白质进化
通过远端突变改变蛋白质天然构象集来选择性控制配体结合PNAS发现远端突变可通过重塑蛋白质天然构象集合，实现对配体结合的选择性调控，突破传统二元视角（仅关注稳定性/功能），揭示蛋白质进化中构象动态性对功能调控的新机制。2026-2-19 蛋白质进化 蛋白质组学
秀丽隐杆线虫群体行为的神经调节：关于钙粘蛋白保守作用的见解PNAS首次揭示线虫在饥饿状态下通过神经调节形成食物边界聚集的群体行为机制，阐明钙粘蛋白在跨物种群体行为调控中的进化保守性2026-2-17 蛋白质组学 蛋白质进化
鉴定连接DNA损伤应答过程的FANCD2相互作用蛋白基序（DIP-box）bioRxiv首次发现FANCD2的保守酸性区域通过DIP-box基序直接招募多种DNA修复相关蛋白（包括组蛋白修饰和RNA加工因子），并利用冷冻电镜、AlphaFold和生化重构技术揭示其作为DNA修复蛋白互作枢纽的结构基础。2026-2-25 蛋白质组学 蛋白质进化
利用基于Φ29的正交复制系统在大肠杆菌中实现高致突变性连续进化Nature Biotechnology开发了一种基于Φ29噬菌体的正交复制系统，通过引入错误易感的DNA聚合酶显著提高大肠杆菌的突变率，实现了可控的连续进化过程。2026-2-24 合成生物学 蛋白质进化
端到端泛基因组揭示水稻亚种特异性NLR基因的3.3kb结构变异驱动从头进化bioRxiv创新性地利用T2T泛基因组和LGEMP引擎解析结构变异机制，发现3.3kb插入事件驱动 indica 特异性NLR免疫受体进化，填补水稻抗病毒基因数据库空白，并提供分子育种标记。2026-2-24 测序技术 蛋白质进化
一种便携式正交复制系统使基因进化接近生物速度极限bioRxiv创新点包括：1) 开发了77kb最大正交复制子VinORep系统；2) 突变率提升至10^-4/碱基/代，达到基因进化临界误差阈值；3) 在Vibrio natriegens中实现跨物种应用；4) 16小时内完成含数十突变的新功能快速进化。2026-2-24 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
植物相关Sphingomonas中独立获得的鞭毛FliC蛋白的特化平衡了游动性和免疫原性bioRxiv发现植物相关Sphingomonads通过分化两个独立获得的鞭毛蛋白（FliC-H和FliC-L）实现功能分离：FliC-L专司游动，FliC-H负责定殖，从而在免疫逃逸与功能需求间达成进化平衡。2026-2-24 蛋白质组学 蛋白质进化
细菌DNA聚合酶的多样性与分布NAR首次系统解析3000余种细菌DNA聚合酶的丰度分布规律，发现Y家族最丰富且存在11种新型多聚错误易错复合物，揭示了不同细菌谱系、复制系统类型和环境因素对聚合酶分布模式的塑造作用。2026-2-23 蛋白质组学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
保守的古菌核糖体相关因子连接细菌休眠与真核生物能量感知bioRxiv1. 发现古菌中AHA蛋白通过结构域特异性结合核糖体亚基实现翻译抑制；2. 揭示AHA的C端结构域与细菌HPF同源，证明休眠机制起源于LUCA；3. 发现AHA的N端CBS四聚体结合AMP，建立古菌与真核生物能量感知的进化关联。2026-2-22 蛋白质组学 蛋白质进化
增强的无细胞基因表达用于微滴中单拷贝DNA模板的稳健信号读取bioRxiv通过优化IVTT体系（补充高活性T7 RNA聚合酶并降低核糖体浓度），在微滴中实现单拷贝DNA模板的高效蛋白表达（达94nM），解决了低DNA浓度下信号弱、产量低的瓶颈问题。2026-2-22 合成生物学 蛋白质进化
