工程化Un1Cas12f1用于多重基因组编辑，具有增强的活性和靶向范围Nature Communications通过改造Un1Cas12f1酶使其能够识别更广泛的PAM序列（NTNR/NYTR），并将编辑效率提升至91%，实现了在细胞和小鼠中的高效多重编辑、碱基编辑和基因激活。2026-2-19 基因编辑 蛋白质进化 合成生物学 核酸蛋白工具酶
蛋白质结构域延伸对PDZ结构域的变构和能量重塑Nature Communications通过分析7000多个突变，揭示蛋白质结构域延伸如何重塑PDZ结构域的变构效应和能量景观，为理解蛋白质功能调控机制提供新视角。2026-2-19 蛋白质进化
使用scHiCAR技术对复杂组织中转录组、表观组和3D基因组进行三模态单细胞分析Nature Biotechnology创新性地开发scHiCAR技术，首次实现单细胞层面同时解析转录组、表观组和三维基因组信息，揭示复杂组织中基因调控的多维交互网络。2026-2-19 单细胞测序
微藻作为分子晶体的细胞工厂Nature Biotechnology发现甲藻可通过结晶作用合成氮富集分子晶体，揭示其在海洋氮循环中的潜在作用；同时可通过调控结晶过程合成具有特定形态和光学特性的反射材料。2026-2-19 合成生物学
作者更正：人类视网膜转录组和染色质可及性的单细胞图谱Nature Genetics通过单细胞测序技术构建人类视网膜细胞的转录组和染色质可及性图谱，揭示不同细胞类型的基因表达特征及调控机制，为视网膜相关疾病研究提供数据支持。2026-2-18 单细胞测序
白色念珠菌液泡钙泵介导氟康唑外排及耐药性进化Nature Microbiology发现液泡钙泵Cdt1通过重定位至质膜促进氟康唑外排，揭示了真菌耐药性进化的新机制，为抗真菌药物研发提供潜在靶点。2026-2-17 蛋白质组学 蛋白质进化
疾病中层次性DNMT3A自抑制及其失调的结构洞察Nature Communications通过结构生物学和分子动力学揭示了DNMT3A调控结构域与甲基转移酶结构域及组蛋白标记的协同作用机制，阐明了其在疾病中的失调机制。2026-2-18 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
TWIST1通过内皮-间质转化稳定动脉粥样硬化斑块Nature Communications发现TWIST1蛋白通过促进内皮细胞可塑性，既推动动脉粥样硬化斑块生长，又增强其稳定性并降低破裂风险，颠覆了传统认为细胞转化必然恶化疾病的认知。2026-2-18 蛋白质组学
