具有进化见解的酶检索几何基础模型Nature Catalysis开发了基于几何深度学习的EnzymeCAGE模型，通过结合进化信息显著提升了未表征酶功能预测的准确性，并实现了生物合成途径的重建。2026-2-12 蛋白质组学 合成生物学 蛋白质进化
黏附型G蛋白偶联受体诱导的外胞吐作用介导细胞间G蛋白偶联受体信号传播Nature Chemical Biology发现黏附型GPCR通过促进细胞外囊泡形成并传递GPCR至邻近细胞，从而激活G蛋白信号，揭示了细胞间通讯的新机制。2026-2-13 蛋白质组学
癌症中m6A的功能解析Nature Genetics该研究可能揭示了m6A RNA修饰在肿瘤发生发展中的分子机制，阐明其通过调控基因表达影响癌症进程的关键作用，为靶向治疗提供新思路。2026-2-12 测序技术 核酸蛋白工具酶
一种针对tRNA的CRISPR防御机制Nature Genetics首次揭示CRISPR系统可靶向tRNA实现基因防御，为RNA定向编辑和抗病毒防御提供了新工具2026-2-12 基因编辑 核酸蛋白工具酶
通过在CAR T细胞中双重受体敲除来消除前列腺素E2信号传导，从而增强实体瘤的治疗效果Nature BME通过基因编辑技术敲除CAR T细胞中的两个PGE2受体，消除其信号传导途径，显著提升CAR T细胞在实体瘤微环境中抗肿瘤活性，该策略在体外实验、小鼠模型和患者来源的类器官模型中均验证有效。2026-2-11 基因编辑
热响应变构蛋白的模块化工程Nature Chemical Biology开发了可插入的紧凑型热响应模块，首次实现对多种蛋白质的变构热调控，扩展了热遗传学技术的适用范围2026-2-12 合成生物学 蛋白质进化
hnRNPM与BCAS2协作调控卵母细胞发育中的选择性剪接Nature Communications首次发现hnRNPM在卵母细胞发育中作为关键剪接调节因子的作用，揭示其与BCAS2的协作机制，并通过基因敲除实验证明其对卵母细胞质功能和减数分裂的必要性。2026-2-12 基因编辑
增强点击化学揭示细胞间和细胞基质相互作用中的糖萼微区和纳米区Nature Communications创新性地利用TMTH-磺酰亚胺（THS）生物正交化学技术，在活细胞中首次可视化侵袭性黑色素瘤细胞糖萼的微米/纳米尺度结构域，揭示其异质性分布规律2026-2-12 空间组学
使用ENGRAM进行多通道基因组生物信息记录Nature Protocols开发了一种基于增强子介导的多通道基因组记录系统（ENGRAMP），可将顺式调控元件的瞬时活性转化为可追溯的稳定基因组记录，通过DNA测序实现生物活动的分子记录。2026-2-11 测序技术 合成生物学
高通量鉴定内源性生物分子凝聚体和相分离蛋白Nature Protocols创新性结合蔗糖密度梯度离心与定量质谱技术，实现全基因组尺度、刺激响应性的相分离蛋白分析，突破传统方法在通量和灵敏度的限制。2026-2-12 蛋白质组学
天然NMDA受体的构象多样性及完全开启机制Nature通过分析小鼠全脑组织中天然NMDA受体的异质性组装，首次揭示了其构象多样性特征及通道完全开启的新机制，为理解受体功能调控提供了结构基础。2026-2-11 蛋白质组学
CSN5i-3是COP9信号体的正构分子胶抑制剂Nature开发了基于分子胶机制的正构抑制剂，通过稳定CSN5-N8-抑制剂复合物实现纳摩尔级抑制效果，突破传统抑制剂亲和力限制并展现底物依赖性调控特性2026-2-11 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
