作者更正:真核生物heimdallarchaeial祖先的推断与重建Nature通过系统发育分析和基因组数据重建真核生物与heimdallarchaeial古菌的进化关系,提出新的真核生物起源假说。2026-2-11 蛋白质进化
NCBP1应激信号驱动替代性S6K1剪接抑制翻译Nature Chemical Biology发现NCBP1的C436位点HNEylation修饰通过触发S6K1替代剪接调控翻译过程,揭示了新型翻译调控机制2026-2-10 蛋白质组学
作者更正:一种抗菌肽作为细菌性肺炎的潜在疗法,可减轻抗菌药物耐药性Nature Communications提出一种新型抗菌肽疗法,通过靶向细菌感染机制治疗肺炎,同时减少抗菌药物耐药性的产生,为抗生素替代疗法提供新方向。2026-2-11 蛋白质组学 合成生物学
dHyperCas12a助力多重CRISPRi筛选Nature Communications开发dHyperCas12a系统实现多重CRISPR干扰筛选,突破传统CRISPR/Cas9在组合基因/调控元件研究中的技术瓶颈,为解析复杂遗传互作机制提供新工具2026-2-12 基因编辑 核酸蛋白工具酶
泛癌中超显性、隐性及新功能突变的推断与验证Nature Genetics创新性地利用转录组数据将未知意义的基因变异分类为超显性、隐性及新功能突变,通过转录因子活性变化和基因表达模式实现功能注释,为精准医疗提供新的突变分型依据。2026-2-11 蛋白质组学 测序技术
捕获脱靶药物Nature Methods开发了一种新型技术(CATCH)用于系统性识别和量化药物的脱靶效应,可能通过整合测序与蛋白质相互作用分析实现高通量筛选。2026-2-11 测序技术 核酸蛋白工具酶
SPARKing 适配体发现Nature Methods开发了一种基于SPARK技术的新型适配体筛选方法,显著提高了适配体发现的效率和特异性,可能结合了高通量测序或合成生物学策略。2026-2-11 测序技术 合成生物学
登革病毒衣壳蛋白降解剂相对于衣壳抑制剂表现出不同的药理学特性Nature Communications通过靶向蛋白降解机制而非传统抑制方式,发现新的抗病毒策略可有效抑制登革病毒耐药变体感染2026-2-10 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
作者更正:多尺度分类解析人类E3连接酶组的复杂性Nature Communications提出多尺度分类方法揭示人类E3连接酶组的复杂性,为蛋白质功能研究提供新视角2026-2-10 蛋白质组学 蛋白质进化
间质免疫细胞特征预测脑膜瘤进展风险Nature Genetics通过单细胞基因表达和DNA甲基化分析,发现肿瘤微环境组成和细胞激活状态与肿瘤侵袭性相关,为脑膜瘤分子分型和临床治疗提供新思路2026-2-9 单细胞测序