短链脂肪酸受体在释放GLP-1的肠内分泌细胞中的非经典信号机制bioRxiv揭示了FFA2和FFA3受体通过非经典信号通路调控GLP-1分泌的机制差异:FFA2激活抑制分泌且不依赖Gq/Gi信号,而FFA3激活促进分泌且不依赖cAMP;发现SCFA和酮体通过不同受体-配体组合产生相反的代谢效应。2026-3-2 测序技术
人类和小鼠非神经元Tau的表达bioRxiv首次系统验证非神经元组织中Tau蛋白的广泛表达,发现Tau在唾液腺、肾脏、骨骼肌、心脏、胰腺和食道等组织中存在,并揭示其异常表达可能与非脑部疾病相关2026-3-2 蛋白质组学 抗体核酸偶联
配对福尔马林固定石蜡包埋胎盘的单细胞分析揭示病因不明的慢性绒毛炎中滋养层重编程和免疫失调bioRxiv创新性开发适用于FFPE组织的单核RNA测序技术,首次揭示VUE中滋养层异常MHC I类分子表达、免疫细胞浸润模式及JAK-STAT信号通路异常,阐明母胎免疫耐受破坏的细胞机制。2026-3-2 单细胞测序
Septin复合物调控神经肌肉接头处的微管组织和突触功能bioRxiv创新性地揭示Septin复合物通过调节微管稳定状态维持突触结构的新机制,首次在果蝇神经肌肉接头系统中解析Sep2/Sep5的分子功能,发现Septin缺失导致tau和ringmaker等关键基因表达变化,为神经元细胞骨架调控提供了新的结构组织视角。2026-3-2 基因编辑 测序技术
FAβ-gal:一种基于荧光的衰老相关β-半乳糖苷酶X-gal测定自动化定量方法bioRxiv创新点包括:1)利用β-半乳糖苷酶产物的远红荧光特性实现自动化定量;2)开发标准化工作流程和软件应用,提升检测灵敏度和可重复性;3)拓展至组织切片检测,增强方法适用性。2026-3-2 核酸蛋白工具酶
SAS-1和SSNA-1在C. elegans中形成动态的中心粒卫星bioRxiv首次在C. elegans中发现SAS-1与SSNA-1形成的动态中心粒卫星具有脊椎动物类似特征,揭示其依赖微管骨架、呈现剂量依赖性及生物分子冷凝物特性,并证明其进化保守性。2026-3-2 蛋白质组学 蛋白质进化
二甲双胍通过AMPK-SIRT1-PGC-1α轴恢复血管平滑肌细胞线粒体稳态稳定腹主动脉瘤bioRxiv首次揭示二甲双胍通过AMPK-SIRT1-PGC-1轴恢复血管平滑肌细胞线粒体稳态抑制腹主动脉瘤进展的机制,明确PGC-1在该过程中的非冗余保护作用,为药物再利用和靶向PGC-1治疗提供理论基础。2026-3-2 基因编辑
锌金属蛋白酶ZMPSTE24结合尾锚定蛋白IFITM3的独特拓扑异构体bioRxiv发现ZMPSTE24通过催化失活突变体ZMPSTE24-E336A可捕获并稳定IFITM3的异常拓扑异构体(C端胞质化),揭示ZMPSTE24在膜蛋白拓扑质量控制中的新功能,即可能参与纠正或清除异常IFITM3分子。2026-3-2 核酸蛋白工具酶 蛋白质组学
直接生物学方法实现快速识别高效FBXO22降解剂bioRxiv创新性地开发了基于PROTACs的并行筛选策略,通过有限化合物库(175个)同时探索四种靶标的降解可能性,发现FBXO22自降解机制及CRBN/VHL介导的FBXO22降解剂,显著提升降解剂开发效率。2026-3-2 蛋白质组学 合成生物学
绘制与恶性疟原虫相关病毒MaRNAV-1的全球分布和传播图谱bioRxiv首次利用宏转录组数据揭示MaRNAV-1在东南亚、南美和大洋洲的分布;发现该病毒仅与P. vivax共存的宿主特异性;通过系统发育分析推测其可能起源于东南亚。2026-3-2 测序技术
全基因组基准测试揭示Ultima UG100和Illumina NovaSeqX平台的上下文相关错误率bioRxiv首次系统比较了Ultima UG100与Illumina NovaSeqX平台的全基因组测序错误特征,发现UG100在同聚物区段、GC富集区及读长末端存在显著错误率差异,并揭示高置信度区域(UG HCR)排除临床相关变异的潜在影响。2026-3-2 测序技术
静止状态提高白色念珠菌在杀菌药物暴露下的存活率bioRxiv首次系统表征白色念珠菌静止状态的形态学、分子及生物物理特性,发现静止细胞通过基因表达重塑(核糖体基因下调、自噬通路激活)显著增强对多种抗真菌药物(如两性霉素B)的耐受性,揭示静止状态与药物抗性之间的新机制。2026-2-28 测序技术