推断铜色吼猴（Plecturocebus cupreus）的精细尺度突变和重组率bioRxiv首次在铜色吼猴中绘制突变和重组率的精细地图，结合高质量基因组数据揭示其遗传变异机制，并为该物种的进化模型构建提供关键参数。2026-1-14 测序技术
通过纳米孔测序与错误感知UMI映射进行定量全长转录组分析bioRxiv开发了UMImap工具，通过整合转录本感知的UMI校正与长读长异构体组装，解决了纳米孔测序中PCR扩增偏差和高错误率下UMI识别难题，实现了全长转录本的高精度定量分析，并发现了大量新型长异构体。2026-1-14 测序技术
P2RX5的祖先单倍型产生B细胞表面标志物及一种有前景的多谱系免疫治疗靶点bioRxiv发现P2RX5在B细胞谱系中特异性表达且在多种血液肿瘤中持续激活，开发基于P2RX5的双特异性抗体和CAR-T细胞疗法，可有效治疗CD19/BCMA阴性肿瘤，并适用于非洲裔人群的免疫治疗。2026-1-14 测序技术 抗体核酸偶联
来源于微生物群的代谢物塑造慢性HIV-1感染中CD4⁺ T细胞分化和免疫衰老bioRxiv首次发现肠道微生物代谢物（GDBMs）通过细胞关联浓度而非系统性水平调控CD4+ T细胞代谢与功能状态；揭示p-cresol sulfate（PCS）诱导T细胞周期停滞、线粒体功能障碍及衰老相关程序的分子机制；建立微生物代谢物与HIV-1病毒库大小的免疫代谢关联轴。2026-1-14 单细胞测序 蛋白质组学
沙门氏菌使巨噬细胞处于依赖环境的抗炎反应敏感状态bioRxiv发现沙门氏菌通过创建巨噬细胞敏感化状态而非直接诱导抗炎极化来促进生存，提出两信号模型揭示病原体驱动的敏感化与环境IL-4协同调控抗炎反应的新机制2026-1-14 测序技术
一步法生成靶向TCRβ位点的TCR敲入小鼠产生功能成熟的T淋巴细胞bioRxiv创新性地结合AAV载体与CRISPR/Cas9技术，实现预重排TCRβ序列在Trb位点的精准整合，无需复杂胚胎操作即可快速生成具有生理TCR表达和功能T细胞分化的敲入小鼠模型，显著提升模型生成效率和适用性。2026-1-14 基因编辑 合成生物学
Hypatia：一种用于跨细胞群体分析异构体的定量方法集bioRxiv开发了基于Tsallis熵和Cramer V的系统性方法，首次实现跨细胞群体异构体变异的稳健比较分析，并在胶质母细胞瘤、肾细胞癌和心脏组织中验证了其临床相关性。2026-1-14 单细胞测序 测序技术
基于高通量长读长单细胞转录组的单细胞融合基因发现bioRxiv开发LongFUSE工具，通过XOR逻辑运算和严格过滤标准，实现单细胞水平融合基因及其剪接异构体的高精度检测，显著优于现有方法。2026-1-14 单细胞测序 测序技术
突变型ASXL1在人类造血中的转录激活与抑制作用bioRxiv1. 建立CRISPR工程化人类造血干细胞模型，首次在HSC背景下验证ASXL1突变的致癌机制；2. 发现突变型ASXL1通过BRD4依赖的RNA聚合酶II暂停释放促进转录激活，同时通过MECOM相互作用实现转录抑制；3. 揭示ASXL1突变导致蛋白稳定性增加及MECOM活性增强的分子机制；4. 识别BRD4和MECOM作为潜在治疗靶点。2026-1-14 基因编辑 蛋白质组学
通过MRTFA/KCNMB1轴的离子调控机械感知和转移bioRxiv发现KCNMB1通过调节细胞刚度影响癌细胞转移能力，揭示了BK通道激动剂作为新型抗癌疗法的潜力，并阐明了MRTFA/KCNMB1轴在机械感知与转移中的关键作用。2026-1-14 基因编辑 蛋白质组学
整合结构相互作用势能和进化信息的分层深度学习框架用于蛋白质-蛋白质相互作用亲和力预测bioRxiv创新性提出StructFuncNet框架，首次将多级结构相互作用势能（SIP）与进化信息结合，通过图神经网络（GNN）和Transformer组件实现物理约束与动态交互学习，同时整合预训练残基特征、界面能、进化保守性评分等多模态特征，在突变亲和力预测、多结构域复合物及无序蛋白等复杂场景中均达到SOTA性能。2026-1-12 蛋白质进化 蛋白质组学
靶向衰老下丘脑神经免疫轴的药理干预可预防与年龄相关的生理衰退bioRxiv首次揭示下丘脑通过神经免疫机制驱动系统性衰老，发现CD8 T细胞浸润与胶质细胞相互作用导致神经炎症，鉴定CCL3/4-CCR5轴为关键治疗靶点，并证明其阻断剂可逆转衰老相关生理衰退。2026-1-12 单细胞测序
