Tmn通过质壁分离阻断噬菌体传播并触发协同防御反应bioRxiv发现Tmn蛋白通过质壁分离机制阻断噬菌体复制，同时激活其他防御系统（如Gabija和Septu type I）形成协同免疫；揭示Tmn形成独特的十聚体膜复合物结构，其胞质臂结构域决定特异性识别能力。2026-3-2 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
跨学科协作推动基于废水的抗微生物药物耐药性监测：碳青霉烯酶产生肺炎克雷伯菌的频率、局部动态及基因组特征bioRxiv创新性地构建了从湿实验到基因组学的跨学科工作流程，首次在德国东北部四座污水处理厂的原始进水样本中系统验证了碳青霉烯酶产生肺炎克雷伯菌（CP-KP）的流行情况，并通过全基因组测序揭示了其基因组特征与耐药基因分布规律。2026-3-2 测序技术
髓母细胞瘤相关KBTBD4突变破坏PP2A-A孤儿质量控制机制bioRxiv首次发现KBTBD4突变通过CRL3KBTBD4介导的孤儿质量控制机制靶向PP2A-A降解，揭示了KBTBD4突变导致双重表型（转录抑制因子异常降解+PP2A质量控制丧失）的分子机制，阐明了PP2A-A在肿瘤相关信号通路中的关键调控作用。2026-3-3 蛋白质组学
尼替丁布和吡非尼酮影响人类肺泡II型细胞的生长和分化bioRxiv首次通过单细胞RNA测序揭示吡非尼酮和尼替丁布对肺泡II型细胞分化状态的差异化调控机制，发现尼替丁布可维持AT2细胞表型并作用于TGFβ通路上游2026-3-3 单细胞测序
配备HaloTag变体的纳米抗体实现快速简便的一步法免疫荧光寿命多重成像bioRxiv通过将HaloTag变体与纳米抗体结合，开发出新型免疫荧光试剂，利用荧光寿命与光谱编码的双重维度实现单次采集最多8个靶标的多重成像，且兼容STED显微镜和荧光蛋白，显著提升成像通量和适用性。2026-3-2 合成生物学 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
Cystinosin/Ers1在早期内分泌途径氧化还原稳态中的功能bioRxiv发现Ers1（酵母中胱氨酸转运蛋白同源物）定位于早期内分泌途径并参与氧化还原稳态，揭示其与Fe-S簇结合蛋白的遗传互作；发现胱氨酸的非溶酶体剪接异构体cystinosin-LKG可功能替代Ers1，阐明Cystinosin/Ers1在早期内分泌途径中的保守作用机制。2026-3-2 蛋白质组学 蛋白质进化
全基因组阵列式CRISPR激活筛选朊病毒蛋白调节因子bioRxiv首次通过全基因组CRISPR激活筛选系统性识别PrPC丰度的遗传调节因子，结合TR-FRET定量技术和大规模验证，建立公开的PrPC调控基因数据库，为膜蛋白运输和朊病毒生物学研究提供新资源。2026-3-2 基因编辑 蛋白质组学
Achromobacter pulmonis ss21中Mn(II)氧化的多组学景观：从多铜氧化酶到代谢支持电子传递bioRxiv首次发现Achromobacter pulmonis ss21具有高效Mn(II)氧化能力（98.82%），结合转录组与代谢组分析揭示了直接氧化相关基因（多铜氧化酶、硫氧还蛋白等）和间接氧化相关代谢物（L-酪氨酸、FAD等）的分子机制，为高锰污染环境的生物修复提供理论支持。2026-3-3 测序技术
一种稳定的亚基因组报告冠状病毒能够实现旁观者细胞的转录组分析bioRxiv开发了基于HCoV-OC43的稳定亚基因组报告病毒，通过优化TRS序列实现无损的荧光标记；建立了高效的反向遗传系统和高滴度病毒制备方案；首次揭示感染细胞与旁观者细胞存在差异化的转录应答特征（炎症反应为主 vs 细胞间通讯激活）。2026-3-3 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
表征和缓解3'和5'单细胞RNA测序中协议依赖的基因表达偏差bioRxiv系统揭示了3'/5'单细胞测序协议间差异的基因特征，发现仅少数基因存在协议偏差；提出通过剔除偏差基因而非强制归一化实现跨协议数据整合的新策略；验证了主流归一化方法在特定场景下的局限性。2026-3-3 单细胞测序 测序技术
贝叶斯估计在可测量进化种群中分化时间的局限性bioRxiv创新性提出异时数据（heterochronous data）的无限位点理论，发现内部节点年龄的不确定性与校准点距离相关而非绝对年龄；揭示病毒等微生物数据集因信息量不足无法达到无限位点行为，为分子钟推断的理论极限提供统计框架。2026-3-3 蛋白质进化
纳米孔长读长基因组中串联重复分型方法的全面评估bioRxiv首次系统评估25种长读长分型工具的准确性与实用性，采用多策略验证（HPRC组装一致性、孟德尔一致性、工具间一致性、分子方法敏感性），揭示长度准确度与序列级准确度的差异，并提供实际应用中的工具选择指南。2026-3-3 测序技术
