单噬菌体分析揭示病毒个体性在细胞命运决定中的作用bioRxiv创新性地采用par-seqFISH技术实现单噬菌体水平的转录分析，发现裂解与溶原细胞中噬菌体活动的异质性，揭示噬菌体共识活性与细胞休眠的关联，突破传统群体水平研究的局限性。2026-2-20 测序技术 空间组学
青少年大脑多模态单细胞图谱揭示连接发育与疾病风险的基因调控网络bioRxiv创新性整合单核RNA测序与ATAC测序技术，构建青少年大脑多模态单细胞图谱；发现36个与年龄显著相关的增强子驱动基因调控网络；揭示少突胶质细胞相关调控网络与神经发育/退行性疾病遗传变异的关联。2026-2-20 单细胞测序 测序技术
评估NRXN1单等位基因和双等位基因缺失对突触功能的影响bioRxiv首次系统比较单等位基因与双等位基因NRXN1突变对神经元功能的影响，发现双等位基因突变导致更严重的转录组失调和突触功能障碍，揭示NRXN1基因剂量敏感性机制，并通过iPSC模型验证了不同突变类型的表型差异。2026-2-21 基因编辑 测序技术
单细胞转录组揭示海参围脏器液腔上皮细胞的转录多样性bioRxiv首次利用单细胞RNA测序技术解析海参围脏器液腔上皮细胞的转录异质性，发现10种功能分化明确的细胞亚群，包括具有免疫功能的吞噬细胞、补体激活相关细胞及富含类胡萝卜素的新型细胞类型，为理解棘皮动物免疫系统进化提供分子依据。2026-2-21 单细胞测序
THERM-D揭示果蝇晨间和晚间体温节律的差异性神经机制bioRxiv开发了基于机器学习的THERM-D平台实现体温节律高通量分析；发现CRY阴性钟神经元特异性调控早晨体温上升；揭示晨间和晚间体温节律由不同神经回路独立控制。2026-2-20 基因编辑
人类大脑中AQP4通道的空间组织：与灌注、水肿和疾病易感性的联系bioRxiv首次通过AQP4基因表达重构全脑糖酵解相关地形，揭示其与血管生理、水肿及神经退行性病变的空间关联；发现AQP4高表达区与tau/TDP-43蛋白病萎缩模式共定位，并受炎症因子调控；阐明了糖酵解系统在脑灌注和疾病易感性中的核心作用。2026-2-20 空间组学 蛋白质组学
CCL19-CCR7介导的T细胞招募与既往暴露于利什曼原虫个体的利什曼素皮肤试验相关bioRxiv首次通过空间转录组技术揭示DTH反应中CCL19-CCR7轴的关键作用，发现IL-16/TNF-CD4+T细胞互作机制，并鉴定出可指导抗原优化的DTH生物标志物2026-2-20 空间组学
先天T细胞与中性粒细胞之间的同源SLAMF1:SLAMF1相互作用激活中性粒细胞的真菌杀伤作用bioRxiv发现SLAMF1是协调先天免疫细胞激活的关键受体，揭示同源SLAMF1相互作用通过释放可溶性因子激活中性粒细胞杀灭真菌的新机制，并阐明SLAMF1依赖的信号网络在抗真菌免疫中的作用2026-2-20 基因编辑
基于ELISA的下拉方法开发用于抗原特异性抗体的功能分析bioRxiv开发了一种基于ELISA的下拉方法，可从血清中分离保持中和活性的功能性抗体；优化了3M MgCl2洗脱条件，在保持抗原固定和抗体功能的同时有效解离抗体-抗原复合物；该方法具有高特异性（100%）和良好灵敏度（77.78%），可兼容伪型中和实验，且无需透析；成功用于区分流感病毒血凝素头区和茎区中和抗体反应。2026-2-20 蛋白质组学
造血祖细胞中HIV潜伏机制：GFI1作为关键调节因子bioRxiv创新性地利用双报告基因HIV系统和单细胞RNA测序技术，发现转录抑制因子GFI1通过结合LTR保守序列调控HIV潜伏，并揭示其与Tat/NF-κB通路的相互作用机制，提出联合HDAC抑制和NF-κB激活可逆转潜伏的新策略。2026-2-20 单细胞测序 蛋白质组学
带负电荷的无序环自抑制哺乳动物Dicer并支持miRNA生物合成的保真度bioRxiv发现哺乳动物Dicer中保守的带负电荷无序区域（IDR）通过与底物结合沟槽的电荷相互作用，稳定预切割状态以确保miRNA生成保真度，同时抑制RNAi活性；IDR的缺失会改变酶活性和底物特异性，揭示了无序蛋白区域在调控RNA酶功能中的关键作用。2026-2-20 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
剪接激活因子U2AF2在长非编码RNA PURPL和MALAT1内含子滞留中的非经典功能bioRxiv1. 开发CRASP-seq全基因组筛选技术揭示IR机制；2. 发现剪接激活因子U2AF2通过结合弱多嘧啶轨道促进lncRNA内含子滞留；3. 揭示IR对MALAT1核斑点定位及细胞迁移功能的调控作用2026-2-20 测序技术 蛋白质组学
