高血糖促进Dectin-1适应不良信号传导并损害皮肤抗真菌宿主防御bioRxiv发现高血糖通过异常激活Dectin-1信号通路促进前列腺素E2合成，抑制吞噬功能；首次揭示GLP-1受体激动剂可通过调控代谢恢复先天免疫功能，为糖尿病真菌感染治疗提供新靶点。2026-2-14 测序技术 基因编辑
智力残疾风险基因RFX4通过抑制神经元分化调控皮层神经发生bioRxiv1. 首次揭示RFX4通过协同NOTCH信号通路抑制神经前体细胞的神经元分化；2. 发现RFX4在抑制性神经元发育中具有谱系特异性调控功能；3. 建立RFX4缺陷与致病突变的器官oid模型，阐明其导致皮层神经元分层紊乱的分子机制；4. 揭示RFX3的全基因组结合依赖RFX4调控突触基因表达的新机制。2026-2-14 基因编辑
蚂蚁基因组如何反复重塑毒液bioRxiv通过比较25种蚂蚁基因组发现三个保守基因组区域（GR1-GR3）是毒液基因进化热点，揭示蚂蚁毒液基因通过单拷贝保守（GR2）、大规模基因重复（GR1）和重复招募保守平台（GR3）的多模式进化机制，推翻了蜂毒肽单一家族起源假说，并发现蚂蚁中存在与蜂类同源的蜂毒肽基因，将该结构起源时间推至早期膜翅目昆虫。2026-2-14 蛋白质进化
VIPerturb-seq全基因组单细胞扰动筛选平台bioRxiv提出VIPerturb-seq平台通过探针检测策略解决全基因组Perturb-seq实验的通量瓶颈，实现50倍效率提升；创新性结合表型富集筛选与组合索引技术，支持从无偏到靶向的多模式研究流程。2026-2-14 基因编辑 单细胞测序 测序技术
基因组视角下蚯蚓Amynthas aspergillum的快速多样化与适应性渐渗bioRxiv通过全基因组重测序揭示了喀斯特地貌中蚯蚓群体的遗传分化机制，发现历史与当代渐渗共同作用下线粒体与核基因组的分歧现象，阐明了适应性渐渗在缓解隔离导致的基因组代价和促进功能创新中的双重作用。2026-2-14 测序技术
非酶促ABHD6通过与Akt-FoxO1轴相互作用调节选择性肝胰岛素抵抗bioRxiv首次揭示ABHD6的非酶促功能通过核转位与Akt/FoxO1轴相互作用调控选择性肝胰岛素抵抗，发现FoxO1是ABHD6调控葡萄糖耐受和糖异生的关键靶点，为MASLD和肝纤维化治疗提供新靶点。2026-2-14 基因编辑
SERK共受体的招募决定了systemin肽家族内的信号特异性bioRxiv1. 发现SYS2/SYS3/SYS4是新型伤口信号分子；2. 揭示C端残基决定SERK共受体招募能力；3. 阐明单个SYR1受体通过共受体组合实现信号特异性；4. 发现序列微小差异可重塑受体复合物稳定性以调控信号持续时间2026-2-14 蛋白质组学 蛋白质进化
一种保守的光合细胞色素在波动光条件下促进生长bioRxiv发现植物和绿藻中广泛存在的cytochrome c6A（c6A）在波动光条件下能增强生长，揭示其通过维持光系统I和II的光收集平衡来适应光环境波动的机制，并为理解其在类囊体腔内硫醇基氧化还原调控中的潜在作用提供新视角。2026-2-14 蛋白质进化
MAPT S305I突变导致的家族性额颞叶痴呆中独特的tau纤维折叠结构bioRxiv首次通过冷冻电镜揭示MAPT S305I突变导致的tau纤维具有独特的4层结构，发现该突变通过核心异亮氨酸稳定特定折叠构型，并首次在tau病理中观察到可能的RNA结合位点，同时阐明该突变促进纤维化的分子机制。2026-2-14 蛋白质组学 蛋白质进化
绘制内皮细胞O-GlcNAc修饰图谱揭示CCAR1是衰老的调节因子bioRxiv首次系统揭示O-GlcNAc修饰在血管内皮细胞衰老中的核心调控作用，发现CCAR1作为关键O-GlcNAc底物通过调控DNA损伤应答和细胞周期进程抑制衰老，为代谢-衰老关联提供了新的分子机制2026-2-14 蛋白质组学 基因编辑
系统性多变量分析揭示染色质复合物依赖性：Set1C/COMPASS作为黑色素瘤富集的表观遗传脆弱性bioRxiv创新性整合大规模遗传依赖图谱与表观遗传复合物注释，发现Set1C/COMPASS在黑色素瘤中的表观遗传脆弱性，并通过基因扰动、转录组分析和单细胞测序验证其与MYC/E2F转录程序的关联2026-2-14 基因编辑 单细胞测序
野生马铃薯Solanum malmeanum的细菌枯萎病抗性与根际细菌群落相关bioRxiv首次发现野生马铃薯S. malmeanum抗细菌枯萎病性状与根际细菌群落结构存在显著关联，鉴定出Cryseobacterium、Sphingobacterium等6个与抗病性相关的差异菌属，揭示了根际微生物组在植物抗病机制中的潜在作用。2026-2-12 测序技术
