神经元细胞周期再进入通过复制依赖性DNA损伤定义ALS的不同结果bioRxiv首次揭示核质运输障碍是触发神经元细胞周期再进入的关键机制，发现DNA复制启动是驱动神经退化的核心病理事件，并证实CDK4/6抑制剂可通过阻断G1/S期过渡提供神经保护，为ALS分型和治疗提供新靶点。2026-2-16 蛋白质组学
Asgard古菌微管的起源bioRxiv首次在Asgard古菌中发现广泛存在的tubulin蛋白，揭示Heimdallarchaeia的AtubAB蛋白可形成具有动态不稳定性且能被maytansine抑制的四原纤维微管结构，为微管架构和动态性在真核生物形成前即存在于Asgard古菌提供了直接证据。2026-2-16 蛋白质进化 测序技术
人类神经发生过程中PEX11β缺陷的细胞生物学建模bioRxiv创新性地构建PEX11β敲除iPSC模型揭示神经发育异常机制，发现过氧化物酶体分裂障碍与神经玫瑰结构异常的关联，阐明醚键磷脂代谢异常在神经发育中的作用，为ZSD神经病理机制提供新视角。2026-2-16 基因编辑
FHOD3和DIAPH3调控细胞迁移并差异性地改变平行和垂直应力纤维的平衡bioRxiv首次揭示FHOD3和DIAPH3通过调控互补的应力纤维网络控制细胞形态和迁移，发现两者在不同细胞状态下对迁移速度的影响机制存在显著差异，建立新的F-actin架构调控模型。2026-2-16 基因编辑
Clytia hemisphaerica 桃花水母幼虫和成体细胞图谱的生命周期特异性特征bioRxiv首次通过单细胞转录组学揭示水母生命周期不同阶段的细胞类型特异性，发现幼虫阶段特有的定居相关分泌细胞和免疫相关细胞类型，同时发现幼虫外胚层不同区域存在预示其变态后命运的转录组差异，并建立幼虫与成体细胞家族的对应关系而非精确细胞身份匹配。2026-2-16 单细胞测序
CodonRL：基于示范引导强化学习的多目标密码子序列优化bioRxiv提出CodonRL框架，通过结构先验学习与示范引导回放解决密码子优化问题，结合LinearFold和ViennaRNA实现高效奖励计算与评估，引入里程碑奖励机制应对长距离优化中的延迟反馈问题，在多指标上优于现有方法。2026-2-14 合成生物学 蛋白质组学
CPLfold：具有嵌合体和假结能力的近线性时间RNA二级结构预测bioRxiv创新点包括：1) 结合热力学模型与RNA交联实验的嵌合体证据；2) 自然支持假结预测；3) 可扩展至长序列并提升结构预测准确性；4) 通过两个参数调节嵌合体证据整合与假结预测的平衡。2026-2-14 测序技术
肾素在实验性新月体性肾小球肾炎中对肾素谱系细胞可塑性和迁移的关键作用bioRxiv1. 揭示肾素在肾素谱系细胞(RLCs)中具有保护作用，其缺失会加重新月体损伤并抑制细胞迁移；2. 发现肾素缺失导致RLCs信号通路转向干扰素/STAT1驱动程序；3. 通过单细胞RNA测序首次解析RLCs在疾病进程中的转录组动态；4. 证明RLCs消融后疾病进程可通过代偿机制维持稳定。2026-2-14 单细胞测序 基因编辑
根际的透明视窗：一种用于空间解析土壤代谢组学的简化工作流程bioRxiv创新性地开发了低成本开源3D打印rhizobox平台，实现非破坏性根成像与靶向根际采样；通过透明窗口实现重复观测，结合定义土壤体积与空白校正数据处理流程，显著提升土壤代谢物分析的生态真实性与空间解析精度。2026-2-14 空间组学
巨蛤及其他水生无脊椎动物中可能的新硫脂利用途径：对光共生与硫循环的影响bioRxiv1. 发现水生无脊椎动物中广泛分布的SQase同源物在消化藻类硫脂中的作用；2. 揭示巨蛤外套膜中SQase的高表达与共生体硫脂代谢的关联；3. 提出光共生与硫循环之间新的代谢交互机制。2026-2-14 蛋白质进化 蛋白质组学
升高的铁蛋白作为RNP/Sm共阳性、治疗抵抗型SLE亚型中髓系驱动炎症的伴侣生物标志物bioRxiv1. 首次通过多组学整合（转录组学、蛋白质组学、流式细胞术）识别出RNP+Sm+ SLE这一独特的髓系主导炎症亚型；2. 发现高铁蛋白血症与该亚型疾病发作的强相关性（r=0.81）；3. 揭示该亚型对常规治疗的显著抵抗性及潜在机制（BAFF升高、B细胞快速再生）；4. 为精准治疗提供新靶点（干扰素和髓系通路）。2026-2-14 测序技术 蛋白质组学
高血糖促进Dectin-1适应不良信号传导并损害皮肤抗真菌宿主防御bioRxiv发现高血糖通过异常激活Dectin-1信号通路促进前列腺素E2合成，抑制吞噬功能；首次揭示GLP-1受体激动剂可通过调控代谢恢复先天免疫功能，为糖尿病真菌感染治疗提供新靶点。2026-2-14 测序技术 基因编辑
