当前古代人类表观遗传时钟的前景与局限性bioRxiv创新性地评估了现有表观遗传时钟在古代人类甲基化组重建中的适用性，发现直接应用和回归再训练均无法可靠估计死亡年龄，而基于X染色体甲基化的性别判断具有完美准确性，揭示了当前方法在捕捉年龄相关渐变信号上的不足，并指出需要新的参考数据和损伤信号模型。2026-2-5 测序技术
适应性和再生性髓鞘化中少突胶质细胞招募的分化途径bioRxiv首次通过活体成像技术揭示活动依赖性髓鞘化与损伤修复性髓鞘化中少突胶质前体细胞（OPCs）的招募机制存在本质差异：前者依赖增殖性分裂，后者通过非增殖性转分化激活Gpr17信号通路；发现Gpr17是再生性髓鞘化中新生少突胶质细胞的必要标志物。2026-2-5 基因编辑
产前压力与胚胎期Fgfr2基因缺失相互作用加剧小鼠运动过度活跃bioRxiv创新性构建了基因-环境互作的ADHD动物模型，揭示产前压力通过加剧Fgfr2基因缺陷导致运动过度活跃的机制，为儿童精神障碍的转化研究提供新范式。2026-2-5 基因编辑
发育至成年早期过程中海马体亚区小胶质细胞结构和功能异质性的出现bioRxiv首次发现小胶质细胞吞噬活性和形态在海马体不同亚区随发育阶段呈现精细调节，揭示CA1 SLM区域存在持续未成熟表型的小胶质细胞群体，为理解脑区特异性微环境调控机制提供新视角。2026-2-5 单细胞测序
RNA结合蛋白ZFP36L1在小鼠滤泡辅助T细胞分化和功能中的表达与作用bioRxiv发现ZFP36L1在Tfh细胞中表达，通过基因编辑技术删除ZFP36L1后发现其对生发中心反应和亲和力成熟无显著影响，揭示了ZFP36L1可能不是Tfh细胞功能的关键调节因子2026-2-5 基因编辑
RNAseK对果蝇上皮质子泵活性至关重要bioRxiv首次揭示RNAseK在果蝇上皮质子泵活性中的关键作用，发现其与V-ATPase复合物的共定位关系，并通过基因敲低实验证实其在维持上皮组织形态和功能中的核心地位。2026-2-5 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
幼稚CD4 T细胞衰老的主要轨迹是过度成熟bioRxiv首次揭示幼稚CD4 T细胞衰老存在'过度成熟'的转录轨迹，发现其衰老特征与正常胸腺后成熟过程高度相似，且TOX转录因子表达下降是驱动该过程的关键因素，为免疫衰老机制研究提供新视角。2026-2-5 单细胞测序
Thecaphora frezzii的染色体水平基因组组装揭示了黑粉菌纲真菌中最大的基因组bioRxiv首次实现Thecaphora frezzii的染色体水平基因组组装，发现其基因组是目前已测序的黑粉菌中最大（39Mb）且重复序列含量最高；通过比较基因组学揭示该菌独特的效应蛋白家族，发现酵母形态黑粉菌的基因组特征（低重复序列、小基因组）支持其腐生适应性假说。2026-2-5 测序技术 蛋白质进化
eScreen：一种用于在单核苷酸分辨率下功能解码调控基因组的深度学习框架bioRxiv整合379个全基因组CRISPR筛选实验构建高置信度调控元件数据库，开发基于StripedHyena2架构的深度学习模型eScreen，实现单核苷酸分辨率的调控语法解释、细胞类型特异性CRE功能预测及增强子簇功能解析，并提供交互式在线分析工具。2026-2-5 基因编辑
通过增加由凝聚核支撑的单链两亲分子膜的组成异质性，改变杂交原细胞的稳定性和特性bioRxiv创新性地系统研究单链两亲分子混合物对杂交原细胞膜的影响，发现异质性膜可提高产率、增强结构稳定性、增加子室形成，并在酸性条件下保持特性，揭示两亲分子多样性对原细胞演化的重要性。2026-2-5 合成生物学
基于DIA-MS的血浆肽组学工作流程用于分析器官来源肽bioRxiv创新性地结合DIA-MS与多器官谱库构建，通过差异溶解法高效提取血浆肽段，实现单次分析超5500条肽段（含2000+器官来源肽）的高灵敏度定量分析，建立器官来源肽与分泌器官的关联2026-2-5 蛋白质组学 测序技术
TREM2激动剂抗体在类风湿性关节炎中重建驻留滑膜巨噬细胞衬里屏障bioRxiv开发了靶向TREM2的激动剂抗体TR-Ab19，通过重编程滑膜巨噬细胞状态实现屏障修复；首次揭示TREM2依赖的巨噬细胞生态向屏障主导型转变的机制；利用单细胞测序结合轨迹分析阐明修复过程中的细胞通讯网络。2026-2-5 单细胞测序
