双蛤物种63K单核苷酸多态性芯片用于可持续生产与野生资源保护bioRxiv创新性开发了首个针对 Manila clam（Ruditapes philippinarum）和 grooved carpet shell（R. decussatus）的63K SNP芯片，通过染色体级别基因组组装和全基因组重测序策略，实现了跨物种高通量基因分型，验证了芯片在种群遗传学和育种中的应用价值。2026-2-6 测序技术
SUMOylation缺失导致PRC1异常聚集和三维基因组重构独立于H3K27me3bioRxiv发现SUMOylation调控PRC1冷凝体形成，揭示其通过改变三维基因组架构影响基因表达的机制，且该过程独立于H3K27me3组蛋白修饰2026-2-6 测序技术 蛋白质组学
一种可扩展、与图谱对齐且可解析克隆型的单细胞转录组学模块化转录富集策略bioRxiv创新点包括：1) TRTL方法通过模块化设计实现从几十到数千基因的灵活扩展；2) 保留逆转录步骤可捕获高变转录本（如TCR/BCR）；3) 结合组合索引RNA测序实现低深度下精准细胞注释；4) 开发targeted-sci-Plex协议同步解析T细胞命运轨迹和克隆型。2026-2-6 测序技术 单细胞测序
早发性淀粉样蛋白β在5xFAD小鼠海马CA1区的出现引发神经元过度兴奋、线粒体退化和树突复杂性丧失bioRxiv首次揭示5xFAD小鼠在淀粉样斑块形成前即出现突触过度兴奋、线粒体功能障碍和树突结构改变的早期病理特征，并通过空间转录组学技术证明海马亚区存在分子脆弱性差异，为阿尔茨海默病早期干预提供了新靶点。2026-2-6 空间组学
MEA-LINK通过人小胶质细胞识别CCL4-CCR5轴在神经元过度活跃控制中的作用bioRxiv创新性提出MEA-LINK多模态平台整合hiPSC技术、MEA记录与蛋白质组学分析，实现纵向样本追踪和跨模态关联分析；首次发现CCL4-CCR5轴在小胶质细胞调控神经元过度活跃中的关键作用，并验证其上下文依赖的功能机制。2026-2-6 蛋白质组学
唐氏综合征改变纤毛中刺猬信号蛋白的定位bioRxiv发现唐氏综合征导致SMO蛋白在纤毛中定位减少且激活降低，揭示其机制为纤毛进入缺陷而非中心体运输障碍；同时发现INPP5E和GPR161的纤毛定位异常，并证明延长血清剥夺可恢复这些蛋白的纤毛水平。2026-2-6 蛋白质组学
多平台血浆蛋白质组学揭示区分精英运动员表型的正交代谢特征bioRxiv创新性整合质谱与适配体技术解析运动适应机制，发现急性运动触发血小板/中性粒细胞响应及慢性适应的双轴代谢梯度（肌肉质量与氧化能力），并首次通过血浆蛋白组关联心肺功能与健康衰老。2026-2-7 蛋白质组学
每细胞都重要：单细胞分辨率揭示番茄根对氮的响应bioRxiv首次通过单细胞多组学分析揭示番茄根部细胞类型特异性氮响应机制，构建了氮条件下的基因调控网络，为提高园艺作物氮利用效率提供基因资源。2026-2-7 单细胞测序 测序技术
泛素识别通过细胞表面和胞内受体整合植物免疫信号bioRxiv发现泛素修饰通过调控ZAR1受体寡聚化和RH3介导的双受体复合物形成，实现细胞表面与胞内免疫受体的协同增强机制；揭示钙依赖性mRNA翻译在免疫应答中的核心作用2026-2-7 蛋白质组学
Lhcf9是硅藻Chaetoceros gracilis中非光化学淬灭的新负调控因子bioRxiv1. 首次发现Lhcf9蛋白作为qE型NPQ的负调控因子；2. 揭示Lhcf9受光质和碳可用性双重调控的分子机制；3. 发现Lhcf9积累可提升低光条件下细胞生长效率；4. 提出平衡光保护与碳固定的新型调控机制。2026-2-7 基因编辑 蛋白质组学
欧洲山毛榉（Fagus sylvatica L.）遗传转化及CRISPR/Cas12a介导基因编辑的首次报道bioRxiv首次建立欧洲山毛榉原生质体遗传转化体系（效率59%），首次实现该物种CRISPR/Cas12a基因编辑（FsPDS基因编辑效率4.75-32.69%），开发了温度耐受性LbCas12a编辑系统，并构建了功能基因组学工具箱。2026-2-7 基因编辑 核酸蛋白工具酶
