视网膜UCHL1失调与突触脆弱性协同反映阿尔茨海默病严重程度bioRxiv首次通过多组学整合分析揭示视网膜突触退化与阿尔茨海默病严重程度的关联，发现UCHL1失调是预测疾病阶段的关键生物标志物，并建立视网膜作为中枢神经系统代理的病理分析新范式。2026-2-5 空间组学 蛋白质组学
增强的MS2标记揭示了活体小鼠大脑中RNA颗粒的异质性动力学bioRxiv开发了基于MS2茎环和MCP-4xsfGFP的新型荧光标记技术，首次在活体CNS组织中实现RNA颗粒的高灵敏度成像，发现不同神经元和胶质细胞中Actb mRNA动态分布的异质性。2026-2-5 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
逆转与年龄相关的少突胶质细胞源性细胞外基质变化可恢复认知功能bioRxiv1. 首次发现少突胶质细胞源性细胞外基质重塑是脑衰老的标志；2. 通过调节HAPLN2蛋白表达可逆转衰老小鼠记忆损伤；3. 揭示非神经元细胞在认知衰退中的关键作用，为抗衰老治疗提供新靶点。2026-2-5 蛋白质组学
FrustrAI-Seq：将局部能量挫败扩展至蛋白质序列空间bioRxiv创新性提出基于蛋白质语言模型的序列直接预测方法，无需结构或进化信息即可实现全基因组尺度的局部能量挫败分析，首次覆盖无序区域和设计蛋白数据集，计算效率提升至分钟级。2026-2-5 蛋白质组学 测序技术
肝脏特异性缺失转录共调节因子ARGLU1通过减少脂质吸收保护小鼠免受饮食诱导的肥胖bioRxiv发现ARGLU1缺失通过改变胆汁酸代谢（减少CYP8B1表达导致12-羟基化胆汁酸减少）和抑制脂质吸收（降低血浆及肝脏胆固醇水平）的双重机制，使小鼠在不改变摄食行为和能量消耗的情况下抵抗饮食诱导肥胖，并揭示脂肪酸优先利用的新代谢特征。2026-2-5 基因编辑
淋巴结驻留记忆T细胞通过规避肺部驻留记忆功能障碍保留效应功能bioRxiv首次发现淋巴结驻留记忆T细胞（LNRM）具有独特的细胞毒性潜能，其表观遗传特征与肺部驻留记忆T细胞（LungRM）存在显著差异；揭示LNRM在人类胸腔淋巴结中占主导地位，且在抗原再刺激时表现出更强的增殖和效应功能；建立LNRM作为连接循环性T细胞与组织驻留T细胞的新型记忆亚群。2026-2-5 抗体核酸偶联 测序技术
七千年的人类开发利用驱动了伊比利亚绵羊的基因组变化bioRxiv通过古DNA测序揭示伊比利亚绵羊的三次重大种群扩张事件：1) 新石器时代海上引入；2) 与印欧人迁徙相关的东部基因流入；3) 罗马时期细毛羊贸易驱动的种群扩张，阐明了人类活动对绵羊基因组的深远影响。2026-2-5 测序技术
体外制备的A30P α-突触核蛋白纤维采用保守且与疾病相关的希腊钥匙折叠结构bioRxiv首次报道A30P突变体α-突触核蛋白纤维的高分辨率SSNMR结构，发现其采用希腊钥匙拓扑结构且突变位点不在纤维核心；提出快速比较SSNMR谱的新方法，揭示该结构与其他体外/体内纤维结构的高度相似性，表明存在保守的可访问折叠2026-2-5 蛋白质组学
稳态和再生状态下成年脊椎动物全身单细胞图谱bioRxiv创新性地结合区域分层单细胞RNA测序与全身空间转录组学技术，首次在成年脊椎动物中实现全身细胞类型的空间定位与基因表达动态解析，揭示了神经前体细胞区域特异性、成体结缔组织保守基因程序及跨物种神经细胞进化保守性。2026-2-5 单细胞测序 空间组学
mRNA印记：转录装置可通过数十种蛋白质远程调控细胞质的转录后机制bioRxiv创新性提出mRNA印记现象，开发PROFIT高通量方法筛选印记相关蛋白，发现Rpb4介导大规模蛋白印记，揭示转录机器与翻译因子的动态关联，证实细胞质功能蛋白可通过印记机制参与转录调控。2026-2-5 蛋白质组学
跨小鼠、猕猴和人类的脊髓细胞类型共识图谱bioRxiv创新性整合单核基因表达、染色质可及性和空间转录组数据构建跨物种图谱；首次生成细胞类型引导的脊髓解剖图谱；发现灵长类运动神经元亚型特异性基因表达模式；通过跨物种增强子分析揭示保守的转录因子调控逻辑。2026-2-5 单细胞测序 空间组学
欧洲牛与印度牛：比较基因组学研究揭示进化过程中的分化区域及杂交过程中的选择信号bioRxiv首次通过全基因组测序大规模比较欧洲牛和印度牛的基因组差异，识别出与热耐受和免疫反应相关的关键基因；利用杂交后代基因组分析揭示了印度牛基因在杂交中的遗传保留现象，为育种提供重要靶点。2026-2-5 测序技术
