HCR-Proxy在亚区室分辨率下解析位点特异性邻近RNA微环境NAR开发新型邻近标记技术HCR-Proxy，实现亚区室分辨率的RNA邻近蛋白组分析；结合深度学习揭示蛋白质分区的序列编码机制；提供可扩展的RNA互作组发现平台。2026-2-23 蛋白质组学 空间组学 核酸蛋白工具酶
异构体特异性单细胞扰动测序揭示替代启动子在药物反应中的不同功能NAR1. 发现CRISPRi筛选技术对基因启动子具有选择性靶向特性；2. 开发Isoform-Specific单细胞Perturb-Seq方法，首次系统解析替代启动子功能差异；3. 揭示替代启动子在乳腺癌药物敏感性中的相反调控作用，为精准治疗提供新靶点。2026-2-23 测序技术 基因编辑 单细胞测序
PspCas13b和RfxCas13d在哺乳动物细胞中gRNA依赖性和非依赖性脱靶结合位点的表征NAR创新性开发uSpyCLIP方法实现高灵敏度特异性识别Cas13结合位点，首次发现两种Cas13蛋白存在gRNA依赖性和非依赖性脱靶机制，揭示gRNA不同区域对结合特异性的影响规律，发现脱靶结合可导致基因表达水平变化。2026-2-23 基因编辑 核酸蛋白工具酶
CFP1介导的H3K4me3广域结构控制早期B细胞谱系命运决定NAR发现CFP1通过调控H3K4me3广域结构在B细胞命运决定中的关键作用，揭示其通过影响免疫球蛋白基因重组中心和PAIR元件的表观遗传修饰，控制B细胞发育进程并导致髓系分化潜能的机制。2026-2-23 蛋白质组学 基因编辑
细菌DNA聚合酶的多样性与分布NAR首次系统解析3000余种细菌DNA聚合酶的丰度分布规律，发现Y家族最丰富且存在11种新型多聚错误易错复合物，揭示了不同细菌谱系、复制系统类型和环境因素对聚合酶分布模式的塑造作用。2026-2-23 蛋白质组学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
保守的古菌核糖体相关因子连接细菌休眠与真核生物能量感知bioRxiv1. 发现古菌中AHA蛋白通过结构域特异性结合核糖体亚基实现翻译抑制；2. 揭示AHA的C端结构域与细菌HPF同源，证明休眠机制起源于LUCA；3. 发现AHA的N端CBS四聚体结合AMP，建立古菌与真核生物能量感知的进化关联。2026-2-22 蛋白质组学 蛋白质进化
MA48的发现：一种CAPON（NOS1AP）-NOS1蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂bioRxiv首次发现小分子CAPON抑制剂MA48，通过AS-MS和MST验证其结合特性，结合SAR分析和分子对接揭示药效特征，并通过NanoBRET实验验证其在细胞内抑制CAPON-nNOS相互作用的能力。2026-2-22 蛋白质组学
增强的无细胞基因表达用于微滴中单拷贝DNA模板的稳健信号读取bioRxiv通过优化IVTT体系（补充高活性T7 RNA聚合酶并降低核糖体浓度），在微滴中实现单拷贝DNA模板的高效蛋白表达（达94nM），解决了低DNA浓度下信号弱、产量低的瓶颈问题。2026-2-22 合成生物学 蛋白质进化
T细胞受体库独立于表观遗传时钟捕捉健康衰老和CMVbioRxiv首次直接比较TCR多样性与表观遗传时钟在健康衰老评估中的差异，发现TCR多样性可区分健康老人与虚弱个体，而表观遗传时钟受CMV感染状态显著影响；揭示CMV感染导致免疫系统衰老的机制，即健康老人依赖CD4+ T细胞控制CMV，而虚弱老人则由CD8+ T细胞承担，伴随TCR多样性降低和CMV相关TCR比例升高。2026-2-22 测序技术
基于TRIzol的灭活协议与细菌选择性代理物故障场景测试的验证bioRxiv创新性验证了TRIzol提取方法在无试剂情况下仍可通过后续沉淀和洗涤步骤实现微生物灭活，并通过故障场景测试揭示B. anthracis Sterne的孢子形成特性对灭活协议完整性的依赖性，为生物安全操作提供实验依据。2026-2-22 核酸蛋白工具酶
hIAPP聚集体介导转基因小鼠血管不稳定和周细胞脱离bioRxiv首次揭示hIAPP通过下调内皮细胞基质黏附相关基因导致血管不稳定，发现周细胞脱离与毛细血管调节功能障碍的直接关联，阐明了淀粉样沉积破坏胰岛微血管稳定性的新机制2026-2-22 测序技术
黑腹果蝇PLA2G6相关神经退行性疾病（PLAN）模型中线粒体结构和功能缺陷bioRxiv创新性地构建了iPLA2-VIA基因突变的果蝇模型，揭示了PLAN疾病中线粒体退行性变的组织特异性、年龄依赖性和性别差异性机制；首次系统阐明iPLA2-VIA通过调控mTOR/PGC-1通路及线粒体融合分裂相关基因（Opa1/Mfn2/Drp1）维持线粒体生物合成的分子机制。2026-2-22 基因编辑 测序技术
