多发性硬化病程中肠道微生物组的变化差异性影响自身免疫性神经炎症bioRxiv创新性地追踪MS病程中肠道微生物组的动态变化，发现早期诊断患者微生物群具有更高炎症潜力；通过人源化小鼠模型验证微生物组成对疾病进展的直接影响；揭示微生物组调控Treg细胞和促炎因子的机制差异；提出MS微生物组干预存在治疗时间窗的理论概念。2026-2-24 测序技术
致癌的染色质结构域突变通过变构作用损害TIP60乙酰转移酶功能，防止在基因毒性应激下DNA修复基因的激活bioRxiv发现癌相关染色质结构域突变通过变构机制破坏TIP60三聚体组装和乙酰辅酶A结合，导致DNA修复基因激活障碍；揭示了结构域间通讯对TIP60催化活性的调控作用，阐明了染色质结构域突变引发基因组不稳定的分子机制。2026-2-24 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
促肾上腺皮质激素类似物ACTH(4-7)PGP通过减少神经炎症并挽救神经传递、突触生成和轴突脱髓鞘，延迟黏多糖贮积症III型谱系疾病的神经系统表现bioRxiv首次发现ACTH(4-7)PGP可通过鼻内给药恢复MPS III小鼠突触传递功能，减少神经炎症，挽救突触蛋白表达，改善工作记忆和空间记忆缺陷，延缓中枢神经系统病理进展并延长寿命，为MPS III治疗提供新靶点。2026-2-24 合成生物学
系统性识别肿瘤类型特异性DNA甲基化生物标志物bioRxiv开发了整合全基因组甲基化组与转录组数据的基因中心化平台，通过背景感知过滤和变异阈值筛选，实现复杂样本中肿瘤特异性甲基化标志物的精准识别；利用甲基化敏感限制酶qPCR验证，成功区分多种肿瘤类型并发现亚型特异性标志物。2026-2-24 测序技术 核酸蛋白工具酶
超越对齐：多模态细胞基础模型需要协同整合bioRxiv提出协同信息得分（SIS）量化跨模态信息增益，揭示对齐目标仅能检测线性冗余而无法捕捉非线性协同状态，证明复杂任务需要协同整合而非简单对齐，并通过空间转录组学基准验证了协同整合的必要性。2026-2-24 空间组学
空间电离辐射触发橄榄石表面肽和有机磷酸盐的形成Nature Communications创新性揭示了电离辐射在太空环境中可驱动前生物有机分子（如二肽、核糖磷酸化产物）在橄榄石表面的固态缩合反应，为理解星际有机物形成机制和生命起源提供了新视角。2026-2-23 空间组学
单细胞与空间组学揭示20E驱动的家蚕翅芽发育重编程Nature Communications首次通过单细胞和空间转录组学技术解析昆虫翅发育的细胞命运转变机制，发现20E激素通过调控特定细胞群体的基因表达加速发育进程2026-2-23 单细胞测序 空间组学
对‘凝缩蛋白调控复制染色质中切除依赖性DNA双链断裂修复通路’的更正NAR该更正文献可能修正了原研究中关于凝缩蛋白在DNA双链断裂修复机制中的作用结论，但未明确说明具体创新点。原研究可能揭示了凝缩蛋白通过调控DNA末端切除过程影响修复路径选择的分子机制。2026-2-23 蛋白质组学
用于可编程病毒载体工程和原位编辑的CRISPR相关转座子NAR开发了SHOT 2.0平台实现大DNA片段精准整合（≥14kb），与Bac-to-Bac流程兼容支持双基因插入，构建携带PE5max原位编辑器的病毒载体，在难转染细胞中实现37.1%编辑效率2026-2-23 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
DDX24通过促进CCR4-NOT复合物依赖的mRNA降解来调节血管生成NAR首次揭示DDX24通过CCR4-NOT复合物调控特定mRNA（如CLEC14A和ERG）稳定性从而影响血管生成的分子机制，为血管生成相关疾病提供新的治疗靶点。2026-2-23 测序技术 核酸蛋白工具酶
溴结构域蛋白IBD1连接组蛋白乙酰化与H2A.Z沉积以精细调控转录NAR发现IBD1作为关键适配器连接组蛋白乙酰化与H2A.Z沉积，揭示其通过溴结构域识别H3K9/K14双乙酰化招募SWR复合物亚基ARP6的机制，阐明H2A.Z在维持基础转录与抑制高活性基因过激活中的双重功能，并定义了IBD1介导的乙酰化-H2A.Z调控轴的转录稳态机制。2026-2-23 蛋白质组学
