泛素识别通过细胞表面和胞内受体整合植物免疫信号bioRxiv发现泛素修饰通过调控ZAR1受体寡聚化和RH3介导的双受体复合物形成，实现细胞表面与胞内免疫受体的协同增强机制；揭示钙依赖性mRNA翻译在免疫应答中的核心作用2026-2-7 蛋白质组学
Lhcf9是硅藻Chaetoceros gracilis中非光化学淬灭的新负调控因子bioRxiv1. 首次发现Lhcf9蛋白作为qE型NPQ的负调控因子；2. 揭示Lhcf9受光质和碳可用性双重调控的分子机制；3. 发现Lhcf9积累可提升低光条件下细胞生长效率；4. 提出平衡光保护与碳固定的新型调控机制。2026-2-7 基因编辑 蛋白质组学
欧洲山毛榉（Fagus sylvatica L.）遗传转化及CRISPR/Cas12a介导基因编辑的首次报道bioRxiv首次建立欧洲山毛榉原生质体遗传转化体系（效率59%），首次实现该物种CRISPR/Cas12a基因编辑（FsPDS基因编辑效率4.75-32.69%），开发了温度耐受性LbCas12a编辑系统，并构建了功能基因组学工具箱。2026-2-7 基因编辑 核酸蛋白工具酶
利用多模态基础模型分析空间多组学和组织病理学数据Nature BME创新性地整合病理学基础模型与大型语言模型的嵌入表示（spEMO），通过多模态统一框架提升空间多组学数据的分析能力2026-2-5 空间组学
利用RNA引导的桥接重组酶在人类细胞中进行可编程基因组编辑Science开发了基于IS110家族重组酶和双特异性RNA引导系统的可编程基因组编辑技术，实现了在人类细胞中精确插入大片段DNA，解决了传统基因编辑技术在大片段插入方面的技术瓶颈。2026-2-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶 合成生物学
非典型蛋白激酶C激活驱动糖尿病患者的肠道葡萄糖排泄Nature Communications发现非典型蛋白激酶C信号通路通过调控肠道葡萄糖摄取与排泄机制，为糖尿病治疗和减重提供了新的潜在靶点。2026-2-6 蛋白质组学
FCHo2而非talin在弯曲粘附中使整合素ɑvβ5发生内向外激活Nature Communications发现曲率感知蛋白FCHo2（而非传统认为的talin）在弯曲膜形成的粘附结构中，能够介导整合素ɑvβ5的内向外激活，颠覆了talin在整合素激活中不可或缺的传统认知。2026-2-6 蛋白质组学
视网膜UCHL1失调与突触脆弱性协同反映阿尔茨海默病严重程度bioRxiv首次通过多组学整合分析揭示视网膜突触退化与阿尔茨海默病严重程度的关联，发现UCHL1失调是预测疾病阶段的关键生物标志物，并建立视网膜作为中枢神经系统代理的病理分析新范式。2026-2-5 空间组学 蛋白质组学
增强的MS2标记揭示了活体小鼠大脑中RNA颗粒的异质性动力学bioRxiv开发了基于MS2茎环和MCP-4xsfGFP的新型荧光标记技术，首次在活体CNS组织中实现RNA颗粒的高灵敏度成像，发现不同神经元和胶质细胞中Actb mRNA动态分布的异质性。2026-2-5 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
逆转与年龄相关的少突胶质细胞源性细胞外基质变化可恢复认知功能bioRxiv1. 首次发现少突胶质细胞源性细胞外基质重塑是脑衰老的标志；2. 通过调节HAPLN2蛋白表达可逆转衰老小鼠记忆损伤；3. 揭示非神经元细胞在认知衰退中的关键作用，为抗衰老治疗提供新靶点。2026-2-5 蛋白质组学
FrustrAI-Seq：将局部能量挫败扩展至蛋白质序列空间bioRxiv创新性提出基于蛋白质语言模型的序列直接预测方法，无需结构或进化信息即可实现全基因组尺度的局部能量挫败分析，首次覆盖无序区域和设计蛋白数据集，计算效率提升至分钟级。2026-2-5 蛋白质组学 测序技术
