一种用于哺乳动物细胞转录组存储的基因编码装置Science开发了TimeVault系统，通过基因编码技术在活体哺乳动物细胞内实现转录组的记录与长期存储，突破了传统静态分析方法的局限性。2026-1-15 合成生物学 基因编辑
噬菌体蛋白筛选揭示细菌先天免疫系统的触发因素Nature Microbiology通过大规模噬菌体蛋白筛选，发现触发细菌先天免疫系统的特定蛋白，揭示了针对尾部纤维和主要衣壳蛋白的抗噬菌体机制，为理解细菌免疫防御提供了新视角2026-1-16 蛋白质组学
选择一种颜色来控制TRP通道Nature Chemical Biology提出'理想效度光开关'概念，通过光的颜色精确调控TRPC4/TRPC5通道活性，其效果与光敏化合物浓度无关，实现了对离子通道的可逆且精准的光控调节。2026-1-16 合成生物学
通过恢复去棕榈酰化FBP1以减少海绵体乳酸改善糖尿病雄性小鼠的勃起功能Nature Communications首次揭示糖尿病勃起功能障碍与海绵体乳酸积累的分子机制，发现FBP1功能障碍通过组蛋白甲基化和棕榈酰化调控乳酸代谢，提出靶向恢复FBP1去棕榈酰化状态的新治疗策略。2026-1-16 蛋白质组学
曼氏血吸虫组织特异性及性别偏向的糖蛋白组景观Nature Communications首次定义曼氏血吸虫成虫组织和性别特异性的N-及O-糖蛋白组，发现新型HexA修饰糖链，揭示糖基化对寄生虫生存的必要性，并鉴定出具有疫苗开发潜力的糖蛋白候选抗原。2026-1-16 蛋白质组学
耐热非典型PAMs的鉴定用于稳健的一体化CRISPR-Cas12a检测Nature Communications通过高温激活非典型PAMs，突破CRISPR-Cas12a诊断技术对PAM序列的严格限制，开发出灵敏度高、特异性强且适用于现场快速检测的一体化检测平台。2026-1-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
核糖体结合的Hsp70同源蛋白Ssb的共翻译循环Nature Communications首次解析酵母Hsp70分子伴侣Ssb与核糖体的结合结构，揭示其在共翻译折叠过程中的作用机制，并确定其与新生肽链的相互作用模式。2026-1-16 蛋白质组学
通过带帽小RNA测序（csRNA-seq）从总RNA中分析活性RNA聚合酶II转录起始位点Nature Protocols创新性地提出利用总RNA而非纯化RNA进行高分辨率全基因组RNA聚合酶II转录起始位点分析，可同时检测稳定RNA和瞬时表达RNA，适用于多种样本类型。2026-1-16 测序技术
揭示基因组：CRISPR-Cas活细胞成像的新方法NAR创新点包括：1) 多色标记策略提升多重成像能力；2) 基于dCas9和sgRNA工程的扩增系统增强信号；3) 新型荧光报告系统实现非重复基因组位点可视化；4) 系统总结技术瓶颈（如细胞毒性、基因组不稳定性）2026-1-15 基因编辑 核酸蛋白工具酶
聚腺苷酸尾分割提高模板DNA的稳定性并增强体外转录mRNA的可翻译性NAR创新性提出通过异核苷酸间隔物分割聚A尾的设计策略，解决了长聚A序列在质粒扩增中的重组问题，同时发现频繁插入异核苷酸仍可保持功能，并验证了超长分割聚A尾（>200nt）可使蛋白产量提升6倍。2026-1-15 合成生物学 核酸蛋白工具酶
模板链断裂抑制体外转录中启动子非依赖性反义转录：通过R环介导的链置换作用NAR创新性提出NiLoT模板工程策略，通过在非模板链引入单链断裂促进R环形成，有效抑制反义RNA合成，显著降低dsRNA污染并提升IVT mRNA的翻译效率和免疫兼容性。2026-1-15 合成生物学 核酸蛋白工具酶
NF-κB通过染色质调控在果蝇中抑制营养依赖的转录程序NAR发现NF-κB（Relish）通过调节组蛋白乙酰化限制染色质可及性，从而抑制代谢基因转录；揭示HDAC6与NF-κB/Relish在代谢基因调控区的相互作用，阐明先天免疫因子通过表观遗传机制调控代谢适应的新机制。2026-1-15 测序技术
