突变扫描揭示致癌性CTNNB1突变对信号传导有不同影响Nature Genetics通过饱和基因组编辑技术系统研究CTNNB1基因热点突变，发现不同错义突变对Wnt信号通路具有梯度效应，揭示了致癌突变的异质性功能影响2026-2-2 基因编辑
大肠杆菌应激适应的表观转录组调控NAR首次系统揭示细菌在应激响应中表观转录组的动态变化，发现mRNA修饰与rRNA甲基化水平变化对翻译的影响，以及pre-tRNA特定修饰在应激生存中的关键作用。2026-2-2 测序技术 基因编辑
肿瘤抑制因子PDCD4的功能表征揭示了其在细胞黏附调控中的此前未被揭示的作用NAR首次发现PDCD4通过核定位调控细胞黏附功能，阐明其作为肿瘤抑制因子的新机制；利用iCLIP技术系统鉴定PDCD4的RNA靶标，发现其与细胞黏附相关基因的直接相互作用。2026-2-2 测序技术
AURKB驱动的CIZ1-RNA复合物从有丝分裂中失活X染色体的溶解NAR发现AURKB通过磷酸化调控CIZ1与RNA复合物的解离，揭示CIZ1的C端结构域在维持染色质稳定性和RNA相互作用中的关键作用，阐明了有丝分裂期间X染色体失活区域蛋白-RNA复合物动态调控机制。2026-2-2 蛋白质组学
释放纳米孔测序的全部潜力：技巧、窍门和高级数据分析技术NAR创新性提出跨学科方法结合实验与计算分析，通过统计支持的见解系统解决纳米孔测序技术瓶颈，并提供优化实验结果的全面指南。2026-2-2 测序技术
大肠杆菌MG1655参考株的转录调控网络NAR构建了首个基于生物学原理的单株野生型大肠杆菌转录组知识库，通过独立成分分析提取115个iModulons并揭示其与调控因子的关联，发现iModulons可解释75%的转录组方差，且非野生型菌株的转录组数据会改变iModulon基因成员，凸显转录调控网络的可塑性。2026-2-2 测序技术
光调控的染色质预处理促进海洋海绵的快速变态bioRxiv首次揭示光信号通过染色质重塑预编程幼虫基因组，为快速变态提供表观遗传基础；发现光暗周期与生态信号协同调控转录因子动态，阐明环境诱导下染色质可及性与基因表达的时空耦合机制。2026-2-1 测序技术
Tenascin N在发育过程中参与脊髓运动神经形态发生bioRxiv首次发现Tenascin-N（Tnn）作为细胞外基质蛋白在脊髓运动神经组装中的作用，通过CRISPR/Cas9突变体实验揭示其调控运动轴突异常分支的机制，扩展了对脊髓运动神经发育分子调控网络的认知。2026-2-1 基因编辑
S-SELeCT：一种在人类细胞中进化的人源丝氨酸整合酶系统，用于高效的大片段基因组整合bioRxiv首次在人类细胞中完全进化出的丝氨酸整合酶系统，能够高效整合大片段DNA（如10kb质粒），且识别内源性对称非假位点，作为真正的内源性丝氨酸整合酶附着位点。2026-2-1 基因编辑 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
濒危鳞背 merganser 的染色体水平基因组组装及其种群历史的揭示bioRxiv首次实现鳞背 merganser 染色体水平基因组组装（N50=84.3Mb，BUSCO得分98%），整合长读长测序、短读长测序和Hi-C技术，揭示其种群历史与染色体演化特征。2026-2-1 测序技术
利用网络聚类系数在亚兆碱基分辨率下可视化染色体间相互作用bioRxiv创新性提出基于网络聚类系数的染色体间相互作用分析框架，通过构建Hi-C数据的图表示和网络注释指标，揭示染色体间共享热点区域及LADs在染色体互作中的特殊作用，实现亚兆碱基尺度的互作可视化。2026-2-1 测序技术
