一步法生成靶向TCRβ位点的TCR敲入小鼠产生功能成熟的T淋巴细胞bioRxiv创新性地结合AAV载体与CRISPR/Cas9技术，实现预重排TCRβ序列在Trb位点的精准整合，无需复杂胚胎操作即可快速生成具有生理TCR表达和功能T细胞分化的敲入小鼠模型，显著提升模型生成效率和适用性。2026-1-14 基因编辑 合成生物学
GCN5–ERK乳酸化-磷酸化循环放大乳酸驱动的癌症进展Nature Chemical Biology发现GCN5通过乳酸化修饰ERK促进其磷酸化，形成正反馈循环增强乳酸驱动的癌症进展；开发了阻断乳酸化的细胞穿透肽，为KRAS突变肿瘤治疗提供新策略。2026-1-13 蛋白质组学 合成生物学
跨RNA用于编程翻译起始Nature Methods开发了一种新型跨RNA分子，能够精确调控mRNA的翻译起始过程，为合成生物学和基因表达调控提供了可编程的工具。2026-1-12 合成生物学 核酸蛋白工具酶
双重补偿性基因重复赋能多聚体蛋白的定向进化bioRxiv创新性提出利用基因重复补偿代谢负担和自组装适应性缺陷的策略，突破传统定向进化方法的局限性，实现极端同源变体和强制异源多聚体的筛选，为高阶多聚体进化机制研究提供新范式。2026-1-12 蛋白质进化 基因编辑 合成生物学
利用EDEN基础模型家族设计AI可编程治疗药物bioRxiv创新点包括：1）开发基于环境基因组数据的EDEN基础模型（280亿参数），通过跨物种进化机制学习实现治疗设计；2）实现AI可编程基因插入技术（aiPGI），仅需30bp DNA序列即可设计新型重组酶；3）生成具有临床活性的抗菌肽库（97%有效率）；4）构建包含94,000个合成宏基因组的高精度微生物组，扩展了生物多样性。2026-1-12 基因编辑 合成生物学 蛋白质进化
2-羧基蒽醌形成的开创性研究：CRISPR/Cas9介导的芦荟中八酮合酶和聚酮还原酶基因的功能验证bioRxiv首次证明聚酮还原酶（PKR）基因通过调控反应中间体定向生成2-羧基蒽醌，结合CRISPR/Cas9基因编辑技术验证了OKS和PKR基因在蒽醌生物合成中的关键作用，并建立了芦荟中聚酮类化合物合成的机制框架。2026-1-12 基因编辑 合成生物学
引导链3′末端区域存在磷酸二酯骨架而非碱基对于RISC复合物加载和靶标切割的体外及体内必要性NAR发现siRNA引导链末端5个位置可被非碱基结构替代而不显著影响活性，但磷酸二酯骨架是必要条件；链长和疏水性显著影响沉默活性，为siRNA化学修饰提供新方向。2026-1-9 合成生物学 核酸蛋白工具酶
功能性无序蛋白质的定向进化Nature Chemical Biology开发了基于多种选择策略的定向进化方法，实现了合成无序蛋白质在活细胞中形成具有特定功能的凝聚物2026-1-9 蛋白质进化 合成生物学
及时定制的噬菌体-抗生素联合疗法治疗难治性铜绿假单胞菌纵隔炎和血管移植物感染Nature Communications创新性地采用噬菌体-抗生素联合疗法成功治疗氟喹诺酮耐药的铜绿假单胞菌引起的复杂感染，为生物膜相关感染提供了新型治疗策略2026-1-9 合成生物学
调控元件之间的协同作用可使黏连蛋白在远端增强子功能中变得不必要 | ScienceScience发现调控元件间的协同作用可替代黏连蛋白在远端增强子功能中的作用，揭示了基因调控的新机制，并通过工程化干细胞实验验证了这一发现。2025-11-27 基因编辑 合成生物学
