网格蛋白是膜分裂的内在驱动因素bioRxiv创新性地证明网格蛋白可独立驱动膜分裂，发现晶格机械特性（而非蛋白密度）决定其膜重塑能力，揭示适配器蛋白通过调节晶格力学增强或抑制分裂，阐明钙离子调控内吞坑动力学的机制。2026-3-6 合成生物学
一种用于标准化多种FRET实验的通用蛋白质梯度bioRxiv开发了一种模块化蛋白质梯度作为跨平台FRET标准化基准，通过工程化TPR基序和自标记酶实现跨表达系统（哺乳动物/细菌）和标记策略（自标记酶/点击化学）的FRET效率一致性，并提供可预测校准曲线实现不同FRET技术（smFRET/FLIM-FRET等）的数据互操作性2026-3-6 蛋白质组学 合成生物学
从肽到DNA：所有必要步骤均可被催化PNAS该研究揭示了从原始肽到DNA形成的催化反应路径，提出RNA分子可能作为关键催化剂推动生命起源过程，为理解无机到有机物质的转化机制提供了新视角。2026-2-26 合成生物学 蛋白质进化
抗活性氧超稳定超分辨率DNA框架点PNAS创新性地模仿绿色荧光蛋白的纳米限制策略，通过可编程DNA框架结构实现荧光分子的定向封装，显著提升超分辨率成像的稳定性和抗活性氧能力。2026-2-23 合成生物学 核酸蛋白工具酶
MyD88介导的嵌合抗原受体巨噬细胞通过靶向特异性吞噬作用抑制脑转移Nature BME创新性地将MyD88激活域整合到嵌合抗原受体巨噬细胞中，通过靶向间皮素实现对肺癌脑转移的精准吞噬清除，为免疫治疗提供了新型工程化巨噬细胞方案。2026-3-2 基因编辑 合成生物学
化学遗传学DNA纳米陷阱用于亚细胞器去甲肾上腺素的定位Nature Chemical Biology开发基于DNA纳米结构的纳米陷阱技术，首次实现亚细胞器内去甲肾上腺素动态的快速选择性成像与量化，揭示创伤性脑损伤中内质网去甲肾上腺素爆发与神经元死亡的关联机制。2026-3-3 核酸蛋白工具酶 合成生物学
定制的硫代磷酸盐协调器实现CRISPR/Cas原位扩增NAR1. 发现硫代磷酸盐修饰可通过疏水锚定调控Cas酶构象；2. 提出分散式PS修饰设计策略，构建SACA自催化系统；3. 实现无需外源酶的指数级扩增（灵敏度提升5-10万倍）；4. 开发适用于HPV mRNA原位成像的新型探针体系。2026-3-3 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
配备HaloTag变体的纳米抗体实现快速简便的一步法免疫荧光寿命多重成像bioRxiv通过将HaloTag变体与纳米抗体结合，开发出新型免疫荧光试剂，利用荧光寿命与光谱编码的双重维度实现单次采集最多8个靶标的多重成像，且兼容STED显微镜和荧光蛋白，显著提升成像通量和适用性。2026-3-2 合成生物学 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
一种稳定的亚基因组报告冠状病毒能够实现旁观者细胞的转录组分析bioRxiv开发了基于HCoV-OC43的稳定亚基因组报告病毒，通过优化TRS序列实现无损的荧光标记；建立了高效的反向遗传系统和高滴度病毒制备方案；首次揭示感染细胞与旁观者细胞存在差异化的转录应答特征（炎症反应为主 vs 细胞间通讯激活）。2026-3-3 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
构象变化在TcmN芳香酶/环化酶聚酮类生物合成中的作用bioRxiv首次揭示TcmN通过配体门控呼吸机制调节腔体体积和形状，平衡催化效率与防止聚集；结合多种技术（NMR、分子动力学模拟等）系统解析配体互作如何调控构象平衡，为聚酮类生物合成工程提供分子机制指导。2026-3-1 合成生物学 蛋白质组学
揭示工程化蛋白中增强量子传感的特性bioRxiv通过全原子分子动力学模拟、量子化学计算和自旋弛豫理论，首次系统阐明了工程化蛋白中结构-功能关系对量子传感性能的影响机制，发现表面区域局部重排而非整体结构破坏是增强灵敏度的关键，并建立基于能量间隙和几何构型的传感器设计规则。2026-3-1 合成生物学 蛋白质组学
评估AI辅助客户验证在合成核酸筛查中的应用bioRxiv创新性地将AI工具（如Gemini 2.5 Pro）应用于合成核酸客户验证流程，实现与人工审核相当的准确率（90% vs 89%），且成本降低至1/10（$1.18 vs $14.04），信息收集任务成本更是低至$0.23/客户，为生物安全筛查提供高效低成本解决方案。2026-3-1 合成生物学
