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一种合成mirtron平台实现稳定的剪接依赖性基因沉默

首次建立植物合成mirtron平台，通过剪接依赖的非典型PTGS机制实现基因沉默；精确的内含子剪接和套索去分支是沉默关键；在病毒抑制剂P19存在时仍有效；可与宿主基因共表达并继承其时空表达模式；适用于作物基因功能研究和生物技术改良。

通过动态金属-配体键形成可逆门控结构，实现超大分子酶的稳定封装和多酶级联催化，突破传统孔径限制，推动糖前体合成效率提升

开发了基于质粒编码eGFP-降解基序融合构建体的快速评估方法，提供两种高通量检测方案（琼脂板终点荧光测量和96孔板动力学测量），显著提升降解基序研究的效率和可扩展性。

首次利用四面体DNA纳米结构（TDNs）作为纳米载体，通过内吞作用介导亚精胺递送至花粉管，实现对花粉管伸长的调控；功能化TDN显著增强核定位能力，为作物生殖工程提供新工具。

创新性地结合随机生化模型与信息论分析，量化逆向作用对信号传递的限制效应；发现特定参数条件下逆向作用可作为可控状态转换机制；提出反馈增益调节与互补策略协同降低逆向作用的解决方案。

基于25种天然转录因子内在无序区域的突变分析，提出简单设计规则合成人工IDRs，发现疏水性氨基酸赋予活性、酸性氨基酸防止自抑制、亲水性氨基酸调节特异性这一功能调控机制。

发现高亲和力气味受体Or5v1/Olfr110能通过感知氧脂素信号促进肝脏脂肪燃烧和葡萄糖调控，并开发出可增强代谢效益的合成激动剂，为抗肥胖治疗提供新靶点。

创新性揭示OR6A2受体通过可逆共价键识别醛类分子的机制，发现II类嗅觉受体保守的激活开关，并提出可应用于香料设计和炎症治疗的气味解码方法。

开发了选择性捕获含重氮基团化合物的新方法，发现病原菌合成重氮化合物的酶机制，为合成生物学提供新工具

Evo2基因组语言模型能够生成短基因组序列，但需要进一步技术突破才能实现功能性合成基因组。

提出基于人工智能的Evo 2模型，利用9万亿DNA碱基对数据预测基因组功能特性，并为生物研究提供生成式建模工具，覆盖所有生命域的基因组设计。

开发了一种高效合成核苷类似物的统一平台，突破了传统单分子合成方法的局限性，显著拓展了核苷类似物的化学空间，为抗病毒和抗癌药物研发提供新途径。

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一个普通的干饭人🍚