ZC4H2功能丧失与神经干细胞增殖和神经元发育的时间失调相关bioRxiv首次在人类女性X染色体失活模型中揭示ZC4H2缺失导致神经发生时间紊乱的机制，通过iPSC类器官模型发现BMP-SMAD信号通路异常，并验证了优化转基因恢复神经元发育的可行性。2026-1-15 基因编辑 合成生物学
iTP-seq：一种可扩展的体外分析细菌翻译景观的工作流程Nature Protocols创新性地将逆向趾印技术与下一代测序结合，实现体外细菌翻译的密码子级解析，支持定制合成文库和多种翻译扰动实验，具有高通量和可扩展性优势。2026-1-15 测序技术 蛋白质组学 合成生物学
芳基丙二酸脱羧酶祖先表现出更高的活性、稳定性和立体选择性bioRxiv通过祖先序列重建技术扩展AMDase家族结构多样性，发现祖先蛋白具有比现代表型更高的热稳定性（提升10°C）、半衰期（延长294倍）和立体选择性（99.7% eeR），并通过催化残基交换实现立体选择性反转。2026-1-14 蛋白质进化 合成生物学
AMBER和GOLD：用于植物中甜菜黄素生产的多顺反子基因bioRxiv开发了三种新型多顺反子基因构建体（AMBER_v1/v2和GOLD），通过整合甜菜碱生物合成酶，在植物中实现黄色荧光甜菜黄素的高效生产，显著拓展了植物色素基因工具箱的应用范围。2026-1-14 合成生物学 核酸蛋白工具酶
生物传感器表征受体到达不同激活状态的路径Nature通过荧光标记G蛋白偶联受体并结合活细胞表达技术，首次揭示不同配体激活受体时形成差异性G蛋白复合物的动态过程，阐明配体特异性调控G蛋白激活效能及亚型选择性的分子机制。2026-1-14 蛋白质组学 合成生物学
N1-甲基假尿苷直接调节翻译动力学Nature发现N1-甲基假尿苷能够直接增强合成mRNA的翻译效率，且该作用机制独立于先天免疫系统，为mRNA治疗和合成生物学提供了新的调控策略。2026-1-14 合成生物学
基于滚环复制的单步多拷贝整合系统RoCiNAR开发了一种无需大肠杆菌克隆步骤的单步多拷贝基因整合技术，通过滚环复制实现多重复合基因组定位插入，显著提升目标蛋白产量（如cordycepin和β-葡萄糖醛酸酶产量提升10倍）2026-1-14 基因编辑 合成生物学
RNA温度计的多层调控实现大肠杆菌中Cas9表达的精确控制NAR创新性地利用温度敏感型RNA元件作为转录后调控层，通过RNA热传感器（RNATs）显著降低启动子泄漏导致的细胞死亡，提升基因编辑库构建的准确性，并证明hsp17rep RNAT可有效减少种群偏差。2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
通过分裂激活子扩展对CRISPR/Cas12a跨切割动力学的立体调控NAR1. 建立立体调控框架实现Cas12a跨切割动力学的可预测调节；2. 发现扩展方向/长度/杂交状态的定量方向依赖规则；3. 构建熵驱动DNA电路的全一步级联检测系统；4. 实现1.24 pM微RNA-21检测限与高保真度2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
光遗传学BlueGENEs工程化至人类安全港位点NAR开发了优化的光遗传基因开关BlueGENEs，实现稳定高效的细胞系生成；利用设计性核酸内切酶和噬菌体整合酶克服随机基因递送问题；应用于凋亡调控、3D组织构建及与生物打印技术整合的体外模型系统。2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
工程化变构调控增强基于CRISPR-CasX的表观遗传抑制剂的特异性和效力bioRxiv创新点包括：1) 设计了整合DNMT3A变构调控的ELXRs系统，通过H3K4me0依赖的激活机制显著降低脱靶效应；2) 在CasX框架中实现比Cas9更高的编辑特异性；3) 建立了依赖转录抑制结构域的多步骤调控机制；4) 体内实验显示可实现精准的PCSK9沉默且无明显脱靶效应。2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
