工程化肠道生物传感器Nature Methods开发基于合成生物学的肠道微生物传感器，通过基因编辑技术实现对肠道内特定分子的实时监测与响应，为疾病诊断和治疗提供新工具。2026-3-12 合成生物学 基因编辑
用于增强无细胞翻译系统的转录后修饰tRNA的纯化NAR开发了一种结合tRNA过表达与DNA杂交纯化的新方法，可高效获得保留天然转录后修饰的tRNA；首次揭示了关键扩展遗传密码tRNA的完整修饰图谱；证明体内生成的tRNA在无细胞系统中显著优于体外生成的tRNA；扩展方法至合成tRNA的纯化，解决了RNA生化领域长期存在的修饰保留难题。2026-3-12 合成生物学 核酸蛋白工具酶
将毒力因子-抗毒素与CRISPR-Cas结合以控制（ATTACH）工程化微生物NAR创新性提出将毒素-抗毒素系统与CRISPR-Cas结合的自杀开关（ATTACH），通过CreTA模块实现微生物对Cas效应蛋白的依赖性，采用可诱导启动子调控Cas3和向导RNA，开发出单质粒、抗生素独立的生物 containment 装置，在肠道环境和发酵过程中均表现出优异的稳定性和安全性。2026-3-12 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
多酚介导的锌-氧协同水凝胶重塑衰老微环境促进牙周组织再生Nature Communications开发了一种多功能水凝胶，通过缓解缺氧和干细胞衰老，恢复微生物平衡，从而加速牙周组织再生。2026-3-10 合成生物学
利用小支架蛋白进行细胞外囊泡工程Nature Communications开发了一种截断型小支架蛋白用于细胞外囊泡工程，实现了高效的货物装载并优于现有技术，成功应用于脓毒症治疗2026-3-10 蛋白质组学 合成生物学
新抗原癌症疫苗的前景与挑战Nature Biotechnology综述了新抗原癌症疫苗开发的最新进展，强调通过技术革新和临床试验设计优化可提升治疗效果。2026-3-10 测序技术 蛋白质组学 合成生物学 单细胞测序 抗体核酸偶联
体外重构异染色质区室揭示了可调节的液-液界面的自发形成NAR构建了最小体外系统研究常染色质区室（C-Het）的生物物理特性，发现HP1a通过调控液-液界面形成实现染色质区室化，并揭示该过程具有自发性、可逆性和可调节性。2026-3-10 蛋白质组学 合成生物学
磁性DNA折纸纳米马达bioRxiv创新性地利用DNA折纸技术构建磁性纳米马达，实现单分子级别可控旋转和磁力夹持；通过调节纳米立方体排列密度和间距，获得10-100 pN nm量级磁扭矩；结合蒙特卡洛模拟揭示纳米立方体组装后的集体磁性特性，为生物相容性纳米机器人和高通量磁力操控技术奠定基础。2026-3-10 合成生物学
临床响应者来源的定义微生物群增强小鼠抗PD-1免疫治疗效果Nature Microbiology通过理性设计15种细菌组成的微生物群落，能够在不同基线微生物群的小鼠中定植并增强T细胞反应，从而提升抗PD-1免疫治疗对癌症的控制效果。2026-3-9 合成生物学
优化四级对称性的支架用于从小RNA的冷冻电镜结构测定Nature Methods通过设计具有二重和四重对称性的工程化RNA结构域，解决了小RNA因尺寸过小无法通过冷冻电镜测定结构的难题，为RNA结构解析提供了新方法。2026-3-9 合成生物学
用于通过冷冻电镜解析RNA结构的寡聚对称支架Nature Methods开发了对称RNA支架实现小RNA冷冻电镜结构解析，首次在实验图谱中定位小分子配体，揭示天然和合成RNA适体特异性分子机制，为结构引导的RNA工程提供新路径。2026-3-9 合成生物学
