直接生物学方法实现快速识别高效FBXO22降解剂bioRxiv创新性地开发了基于PROTACs的并行筛选策略，通过有限化合物库（175个）同时探索四种靶标的降解可能性，发现FBXO22自降解机制及CRBN/VHL介导的FBXO22降解剂，显著提升降解剂开发效率。2026-3-2 蛋白质组学 合成生物学
通过冠层工程实现可编程脂质纳米颗粒靶向bioRxiv开发了两种策略克服LNPs肝脏富集问题：1）设计阻断LDLR结合的突变型dApoE；2）利用haPCSK9内化LDLR。结合抗体偶联技术实现向T细胞、脑和肺组织的靶向递送，并成功用于多种组织的mRNA/miRNA递送及CAR-T细胞工程。2026-3-1 合成生物学 抗体核酸偶联
色氨酸酶基因破坏促进昆虫-细菌共生Nature Microbiology通过破坏色氨酸酶基因使大肠杆菌从寄生转变为共生，发现该基因缺失可减少毒性吲哚积累并促进色氨酸积累，揭示了基因功能调控昆虫-细菌共生关系的新机制。2026-2-27 基因编辑 合成生物学
杂交巨噬细胞-线粒体细胞外囊泡用于糖尿病伤口中的线粒体ROS调节Nature Communications开发了一种新型杂交膜细胞外囊泡，可靶向递送至巨噬细胞调节线粒体ROS水平，为糖尿病伤口愈合提供了创新治疗策略。2026-2-28 合成生物学
下一代一体化CRISPR/Cas9多重编辑CD30CAR-T细胞：尽管存在染色体易位风险仍具效力bioRxiv创新性提出一体化CRISPR/Cas9多重编辑技术，实现CD30CAR在TRAC位点的精确敲入及PD-1/β2M的同时敲除；发现高亲和力5F11-scFv与tCD34 spacer组合可显著提升CAR表达效率（50-80%）；揭示PD-1KO增强杀伤功能但β2MKO联合PD-1KO会导致染色体易位风险，为下一代CAR-T细胞优化提供关键数据2026-2-27 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
NR2F6缺失恢复CAR-T细胞功能并诱导实体瘤中的抗原非特异性免疫记忆Nature Communications通过基因编辑敲除NR2F6基因，显著增强CAR-T细胞在实体瘤中的抗肿瘤活性，同时诱导具有抗原非特异性的持久性免疫记忆，克服了传统CAR-T细胞因抗原异质性和肿瘤微环境导致的功能耗竭问题。2026-2-27 基因编辑 合成生物学
通过同义密码子约束掩码推进密码子语言模型NAR提出SynCodonLM模型，通过同义密码子约束掩码机制分离密码子层级与蛋白质层级语义，基于核酸特性聚类密码子，显著提升DNA特征相关基准测试表现，推动合成生物学中的序列设计与生物过程研究。2026-2-25 合成生物学 蛋白质组学 蛋白质进化
SSB介导的Argonaute活性增强触发细菌SOS丝状化NAR发现SSB与Argonaute的相互作用机制，揭示其通过调控DNA损伤修复和细胞分裂检查点引发细菌丝状化的新型生理功能，为合成生物学提供潜在工具。2026-2-25 核酸蛋白工具酶 合成生物学
基于深度批量贝叶斯优化的NAND混合核糖开关的迭代设计NAR创新性提出结合高通量体内筛选与深度贝叶斯优化的机器学习框架，通过集成神经网络代理模型实现混合核糖开关的NAND逻辑功能优化，达到接近数字逻辑的性能表现。2026-2-27 合成生物学
利用不稳定双顺反子荧光蛋白报告系统进行CRISPR/Cas9筛选揭示PABPN1是替代性多聚腺苷酸化调控枢纽NAR创新性开发了不稳定双顺反子荧光蛋白报告系统(dBFPR)提升APA检测灵敏度，并整合CRISPR/Cas9与流式细胞术建立高通量筛选平台，发现PABPN1作为APA调控网络的核心枢纽蛋白2026-2-27 基因编辑 合成生物学 蛋白质组学
通过多底物突变扫描解析泛特异性酶的底物特异性图谱Nature Communications创新性地利用多底物突变扫描技术系统解析泛特异性酶的底物选择性机制，发现催化位点突变与远程效应的协同作用，为定向设计高选择性生物催化剂提供理论框架2026-2-26 基因编辑 蛋白质进化 合成生物学
