真核生物DNA聚合酶识别非天然碱基对，实现扩展遗传字母表的通用测序NAR首次发现真核生物DNA聚合酶β可高效合成和延伸多种非天然碱基对（UBPs），并开发了基于停滞引物延伸和选择性转换的通用测序方法，实现了含不同非天然碱基DNA的精确定位。2026-1-8 测序技术 合成生物学 核酸蛋白工具酶
DNA修复触发的RNA聚合酶II降解以反式方式进行且与损伤识别方式无关NAR发现RNA聚合酶II的RPB1亚基降解由核苷酸切除修复（NER）处理损伤控制，且该过程以反式机制进行，不依赖于损伤识别方式。不完全修复会增强RPB1降解，信号从损伤识别持续至修复完成，且降解过程依赖Cullin-RING泛素连接酶，不限于活性或磷酸化RPB1分子。2026-1-8 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
马铃薯Y病毒科病毒招募宿主eIF4A3通过病毒RNA甲基化位阻效应阻断m6A介导的RNA降解NAR1. 揭示了植物病毒与宿主间m6A修饰的动态竞争机制；2. 发现病毒通过劫持宿主eIF4A3阻断m6A沉积的新策略；3. 首次证实eIF4A3是植物中关键的m6A调控因子；4. 机制在多个potyviruses中具有进化保守性。2026-1-8 核酸蛋白工具酶
甘氨酰-tRNA合成酶与Mengovirus RNA结合促进翻译NAR发现Mengovirus RNA的5'和3'UTR中存在tRNA反密码子茎环样结构，特异性结合宿主GARS蛋白；揭示3'UTR GBE通过招募翻译因子和核糖体显著增强病毒翻译，提出GARS二聚体通过锚定3'UTR和结合5'UTR协同促进翻译的新机制。2026-1-8 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
MYST乙酰转移酶是SETBP1突变白血病中可靶向的治疗脆弱性bioRxiv1. 首次发现MYST乙酰转移酶是SETBP1突变白血病的潜在治疗靶点；2. 揭示SETBP1突变通过增强MYST复合物在Hoxa基因簇的定位来调控基因表达的新机制；3. 临床级MYST抑制剂PF-9363在小鼠模型和PDX模型中均显示显著疗效。2026-1-8 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
作者更正：同源重组中BCDX2复合体功能的结构洞察Nature通过结构生物学方法揭示BCDX2复合体在同源重组过程中的分子机制，为理解DNA修复相关疾病的病理基础提供新视角。2026-1-8 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
H2B S112 GlcNAc糖基化通过变构激活RNF20/RNF40–RAD6A介导的H2B K120单泛素化Nature Chemical Biology发现H2B S112的O-GlcNAc修饰通过变构激活E2酶RAD6A，直接增强其催化H2B K120单泛素化的酶活性，揭示了组蛋白修饰之间协同调控的新机制。2026-1-6 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
同源重组驱动高效RNA聚合酶的快速进化Nature Chemical Biology通过DNA打乱和微流控技术，快速将DNA聚合酶进化为高效RNA合成酶，推动合成生物学中替代遗传聚合物合成的技术突破2026-1-7 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
限制复合物形式的共价TRMT112配体通过变构激活METTL5Nature Chemical Biology开发了特异性靶向METTL5:TRMT112复合物的共价配体，通过结合复合物特有的变构口袋增强其酶活性，为调控RNA甲基化提供了新策略。2026-1-8 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
增强的SfaTnpB实现单碱基特异性、一步法核酸检测用于高灵敏度诊断NAR开发了具有高转切割活性和单碱基错配辨别能力的enSfaTnpB系统，结合TAM-independent策略和TOPIC平台，实现了HPV亚型及非洲猪瘟病毒的超灵敏检测（低至3 copies/μl），并可准确分型14种高危HPV亚型。2026-1-8 蛋白质进化 合成生物学 核酸蛋白工具酶
复制性DNA聚合酶交换机制的结构洞察NAR首次通过冷冻电镜揭示复制性DNA聚合酶的多步骤交换机制，发现单聚合酶复合物和双聚合酶复合物的不同构象状态，阐明了T4噬菌体聚合酶高合成速率的分子基础。2025-12-29 核酸蛋白工具酶
遗传证据表明PARP1捕获是PARP抑制剂在BRCA突变癌细胞中有效性的驱动因素NAR发现PARP1捕获而非酶抑制是PARPi在BRCA突变细胞中的关键作用机制，并揭示PARP1突变可改变不同PARPi的捕获能力与疗效关联2025-12-29 核酸蛋白工具酶
