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锌金属蛋白酶ZMPSTE24结合尾锚定蛋白IFITM3的独特拓扑异构体

发现ZMPSTE24通过催化失活突变体ZMPSTE24-E336A可捕获并稳定IFITM3的异常拓扑异构体（C端胞质化），揭示ZMPSTE24在膜蛋白拓扑质量控制中的新功能，即可能参与纠正或清除异常IFITM3分子。

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蛋白质组学

靶向NAT10通过破坏DYRK1A的N4乙酰化缓解结肠衰老和老年人发病的结肠炎

发现NAT10介导的RNA ac4C修饰是结肠上皮细胞衰老的关键调节因子，揭示NAT10通过N4乙酰化调控DYRK1A促进肠道衰老的分子机制，并提出NAT10作为治疗老年人发病结肠炎的潜在靶点

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PRMT1/Hmt1通过非催化途径驱动α-突触核蛋白聚集体溶解

发现PRMT1/Hmt1在氧化应激下通过非催化机制溶解α-突触核蛋白聚集体，促进其通过泛素蛋白酶体系统清除，且催化失活突变体和抑制剂反而增强清除效果，揭示了甲基转移酶在蛋白质质量控制中的非典型功能。

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与帕金森病相关的LRRK2 G2019S驱动氧化性核DNA损伤和PARP1过度活跃信号通路

首次发现LRRK2 G2019S突变通过ROS依赖的PARP1过度激活通路导致核DNA损伤修复缺陷，揭示了PARP1抑制剂与LRRK2突变细胞的合成致死效应，为PD治疗提供新靶点。

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基于Cas13a的penA基因分型用于脑膜炎奈瑟菌西司他丁耐药性检测

创新性整合CRISPR Cas13a与机器学习算法开发快速检测技术，实现单反应等温扩增与便携式荧光检测平台集成，同时验证冻干试剂在无冷链环境下的可行性。

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Type I-F2 CRISPR–Cas系统中不依赖Cas8的Cas3招募的结构基础

首次解析Type I-F2系统Cascade-Cas3复合物的冷冻电镜结构，揭示Cas5独立完成PAM识别、Cas7直接招募Cas3的新型机制，阐明无Cas8/Cas11亚基情况下通过Cas3构象变化实现DNA解旋降解的分子基础，为超紧凑型CRISPR系统工程化改造提供结构依据。

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下一代一体化CRISPR/Cas9多重编辑CD30CAR-T细胞：尽管存在染色体易位风险仍具效力

创新性提出一体化CRISPR/Cas9多重编辑技术，实现CD30CAR在TRAC位点的精确敲入及PD-1/β2M的同时敲除；发现高亲和力5F11-scFv与tCD34 spacer组合可显著提升CAR表达效率（50-80%）；揭示PD-1KO增强杀伤功能但β2MKO联合PD-1KO会导致染色体易位风险，为下一代CAR-T细胞优化提供关键数据

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合成生物学

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