DDX24通过促进CCR4-NOT复合物依赖的mRNA降解来调节血管生成NAR首次揭示DDX24通过CCR4-NOT复合物调控特定mRNA（如CLEC14A和ERG）稳定性从而影响血管生成的分子机制，为血管生成相关疾病提供新的治疗靶点。2026-2-23 测序技术 核酸蛋白工具酶
异构体特异性单细胞扰动测序揭示替代启动子在药物反应中的不同功能NAR1. 发现CRISPRi筛选技术对基因启动子具有选择性靶向特性；2. 开发Isoform-Specific单细胞Perturb-Seq方法，首次系统解析替代启动子功能差异；3. 揭示替代启动子在乳腺癌药物敏感性中的相反调控作用，为精准治疗提供新靶点。2026-2-23 测序技术 基因编辑 单细胞测序
T细胞受体库独立于表观遗传时钟捕捉健康衰老和CMVbioRxiv首次直接比较TCR多样性与表观遗传时钟在健康衰老评估中的差异，发现TCR多样性可区分健康老人与虚弱个体，而表观遗传时钟受CMV感染状态显著影响；揭示CMV感染导致免疫系统衰老的机制，即健康老人依赖CD4+ T细胞控制CMV，而虚弱老人则由CD8+ T细胞承担，伴随TCR多样性降低和CMV相关TCR比例升高。2026-2-22 测序技术
hIAPP聚集体介导转基因小鼠血管不稳定和周细胞脱离bioRxiv首次揭示hIAPP通过下调内皮细胞基质黏附相关基因导致血管不稳定，发现周细胞脱离与毛细血管调节功能障碍的直接关联，阐明了淀粉样沉积破坏胰岛微血管稳定性的新机制2026-2-22 测序技术
黑腹果蝇PLA2G6相关神经退行性疾病（PLAN）模型中线粒体结构和功能缺陷bioRxiv创新性地构建了iPLA2-VIA基因突变的果蝇模型，揭示了PLAN疾病中线粒体退行性变的组织特异性、年龄依赖性和性别差异性机制；首次系统阐明iPLA2-VIA通过调控mTOR/PGC-1通路及线粒体融合分裂相关基因（Opa1/Mfn2/Drp1）维持线粒体生物合成的分子机制。2026-2-22 基因编辑 测序技术
可预测的克隆层次结构来自受限祖细胞，为胶质母细胞瘤的细胞类型特异性疗法提供框架bioRxiv创新性整合高复杂度DNA条形码与单细胞转录组学技术，首次在人类肿瘤微环境中解析出可重复的谱系轨迹；发现多个非冗余祖细胞群体协同维持肿瘤生长的机制；基于谱系层级关系设计组合疗法，通过阻断祖细胞间互作重塑肿瘤细胞输出。2026-2-23 单细胞测序 测序技术
来自桉树叶沉积物的Pelotomaculum属细菌的厌氧异戊二烯还原及其对甲烷生成的影响bioRxiv首次提供生理证据证明厌氧微生物可还原异戊二烯并影响甲烷生成，发现Pelotomaculum sp.参与该过程，揭示异戊二烯还原与甲烷生成之间的氢竞争机制。2026-2-23 测序技术
植被增加海洋沉积物中的甲烷排放和甲烷氧化菌多样性bioRxiv首次整合评估海草床甲烷通量及其驱动因素，发现碳埋藏与甲烷排放的耦合关系，揭示甲烷氧化菌多样性可能缓解甲烷排放的机制。2026-2-23 测序技术
茄子（Solanum melongena L.）渐进性干旱转录组学及共表达框架研究bioRxiv创新性整合生理学与转录组学解析干旱响应机制，揭示耐旱与敏感基因型在中度/重度干旱下的分子差异：1）发现耐旱基因型早期ABA调控与脱水保护机制；2）识别敏感基因型的RNA/蛋白周转特征；3）构建阶段特异性共表达网络，明确耐旱相关模块的动态调控轨迹。2026-2-23 测序技术
验证Oregon-R果蝇中与FlyBase相比编码序列存在小变异的单一Nepl15转录本bioRxiv发现果蝇Nepl15转录本存在与FlyBase数据库不同的密码子序列，通过测序技术验证了该转录本的组织特异性表达特征，并揭示了其可能的生理功能影响2026-2-21 测序技术
NRF2通路激活和SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞驱动食管鳞状细胞癌的放化疗耐药性bioRxiv通过多组学整合分析发现NFE2L2/KEAP1突变是食管鳞癌放化疗耐药的预测性生物标志物，揭示NRF2信号通路与SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞协同促进肿瘤复发的机制，并提出针对NRF2信号和特定巨噬细胞亚型的治疗策略。2026-2-21 测序技术 单细胞测序 空间组学
α-1-抗胰蛋白酶（AAT）抑制鸟分枝杆菌复合体诱导单核细胞集落刺激因子：AAT的另一种宿主防御功能bioRxiv创新性揭示AAT通过与糖皮质激素受体（GR）结合调控巨噬细胞基因表达，发现AAT抑制M-CSF（单核细胞集落刺激因子）表达依赖GR，而促进GM-CSF（粒单核细胞集落刺激因子）表达不依赖GR；进一步发现AAT对结核杆菌的抑制作用需要GM-CSF的参与，为宿主防御机制研究提供新视角。2026-2-21 测序技术 基因编辑
