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hIAPP聚集体介导转基因小鼠血管不稳定和周细胞脱离

首次揭示hIAPP通过下调内皮细胞基质黏附相关基因导致血管不稳定，发现周细胞脱离与毛细血管调节功能障碍的直接关联，阐明了淀粉样沉积破坏胰岛微血管稳定性的新机制

创新性地构建了iPLA2-VIA基因突变的果蝇模型，揭示了PLAN疾病中线粒体退行性变的组织特异性、年龄依赖性和性别差异性机制；首次系统阐明iPLA2-VIA通过调控mTOR/PGC-1通路及线粒体融合分裂相关基因（Opa1/Mfn2/Drp1）维持线粒体生物合成的分子机制。

创新性整合高复杂度DNA条形码与单细胞转录组学技术，首次在人类肿瘤微环境中解析出可重复的谱系轨迹；发现多个非冗余祖细胞群体协同维持肿瘤生长的机制；基于谱系层级关系设计组合疗法，通过阻断祖细胞间互作重塑肿瘤细胞输出。

首次提供生理证据证明厌氧微生物可还原异戊二烯并影响甲烷生成，发现Pelotomaculum sp.参与该过程，揭示异戊二烯还原与甲烷生成之间的氢竞争机制。

首次整合评估海草床甲烷通量及其驱动因素，发现碳埋藏与甲烷排放的耦合关系，揭示甲烷氧化菌多样性可能缓解甲烷排放的机制。

创新性整合生理学与转录组学解析干旱响应机制，揭示耐旱与敏感基因型在中度/重度干旱下的分子差异：1）发现耐旱基因型早期ABA调控与脱水保护机制；2）识别敏感基因型的RNA/蛋白周转特征；3）构建阶段特异性共表达网络，明确耐旱相关模块的动态调控轨迹。

发现果蝇Nepl15转录本存在与FlyBase数据库不同的密码子序列，通过测序技术验证了该转录本的组织特异性表达特征，并揭示了其可能的生理功能影响

通过多组学整合分析发现NFE2L2/KEAP1突变是食管鳞癌放化疗耐药的预测性生物标志物，揭示NRF2信号通路与SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞协同促进肿瘤复发的机制，并提出针对NRF2信号和特定巨噬细胞亚型的治疗策略。

创新性揭示AAT通过与糖皮质激素受体（GR）结合调控巨噬细胞基因表达，发现AAT抑制M-CSF（单核细胞集落刺激因子）表达依赖GR，而促进GM-CSF（粒单核细胞集落刺激因子）表达不依赖GR；进一步发现AAT对结核杆菌的抑制作用需要GM-CSF的参与，为宿主防御机制研究提供新视角。

首次构建两种RARB-RD突变小鼠模型，发现异质性突变导致纹状体Drd2神经元减少、运动协调障碍及认知损伤；通过转录组分析揭示RARB-RD变异与亨廷顿病共享 striatum 神经元存活机制，提出沉默致病等位基因的治疗策略。

1.发现新型lncRNA ACHLYS与剪接因子NSRa相互作用，通过调控生物分子凝聚体影响可变剪接；2.揭示ACHLYS通过NSRa介导的相分离机制调控根发育；3.首次证明lncRNA可作为剪接因子的相分离调节剂，为表观遗传调控提供新视角。

创新性地构建了非整倍体群体遗传模型，发现染色体非整倍体通过联会机制（未解决的分子间连接导致染色体断裂和重组修复）实现动态平衡，揭示了不同染色体特有的突变机制对基因组结构的影响。

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一个普通的干饭人🍚