灵长类动物X连锁扩增基因的普遍正选择bioRxiv首次利用端粒到端粒基因组组装技术，系统揭示灵长类X/Y染色体扩增基因家族的动态演化规律，发现X染色体扩增基因普遍存在跨物种正选择现象，而Y染色体扩增基因主要受纯化选择作用。2026-3-10 测序技术 蛋白质进化
基于生物库规模的罗伯逊易位基因分型揭示人类近端着丝粒染色体上的隐藏结构变异bioRxiv创新性提出直接从短读长序列分型罗伯逊易位的方法，首次在近端着丝粒染色体发现DJ区域的结构变异（损失/获得），并基于超大规模队列（49万样本）验证ROB发生率。2026-3-10 测序技术
控制亚麻油吸附的定量性状位点：定位与意义bioRxiv创新性地利用DArTSeq技术进行高通量基因分型，结合连锁分析定位到3个显著和8个潜在控制亚麻油吸附能力的QTL，为油污修复的分子标记辅助育种提供理论基础。2026-3-10 测序技术
宏转录组分析揭示猫口腔炎症疾病中物种水平的微生物变化及代谢重塑bioRxiv创新性应用超深度宏转录组测序技术，首次在猫口腔炎症疾病中发现物种水平的微生物活动动态变化，揭示了与疾病状态相关的代谢重塑特征（如NO和多胺代谢），并识别出潜在的诊断生物标志物。2026-3-10 测序技术
MAPT基因位点的启动子诱变和大规模并行报告基因筛选揭示顺式调控元件及遗传变异效应bioRxiv创新性结合CRISPRi筛选与MPRA技术，发现MAPT基因新顺式调控元件，通过饱和诱变分析揭示神经元特异性调控变异，定位关键转录因子结合位点，为tauopathies治疗提供新靶点。2026-3-9 基因编辑 测序技术
Tuba4a突变引起的常染色体显性痉挛性共济失调和肌病的小鼠模型bioRxiv创新性地构建了首个Tuba4a突变导致常染色体显性痉挛性共济失调和肌病的小鼠模型，通过CRISPR技术验证了Tuba4aQ176P突变的致病性，并揭示该模型特异性呈现SPAX11和CMYO26表型而无运动神经元退化，为研究TUBA4A突变的细胞类型特异性效应提供了工具。2026-3-9 测序技术 基因编辑
MapMyCells：将未标记的基因细胞数据高效映射到参考脑分类法bioRxiv提出无需复杂预处理的单细胞数据映射框架，支持跨物种和多模态数据（转录组/表观组/空间组学）的高效映射，提供可解释的置信度评估体系，并兼容扩展脑图谱参考体系。2026-3-9 单细胞测序 空间组学 测序技术
三维超级增强子是凝聚体相关的顺式调控社区NAR提出BOUQUET算法整合基因组拓扑、染色质占据和图论，发现3D-SEs与共激活剂凝聚体的对应关系，并揭示3D-SEs在细胞身份基因中的富集特征。2026-3-9 蛋白质组学 空间组学 测序技术
三阴性乳腺癌中基因表达与药物反应的关系：利用单细胞RNA测序和机器学习识别生物标志物特征bioRxiv创新性整合单细胞测序与可解释机器学习方法，发现血源性生物标志物预测治疗反应（AUC>0.93），并通过LIME模型解析关键调控因子（如EGR1、GZMB），为TNBC个性化治疗提供新思路。2026-3-8 测序技术 单细胞测序
利用SPAE解析单细胞RNA测序数据中的细胞周期动态和细胞状态bioRxiv提出SPAE模型（基于自编码器的分段线性模型），显著提升单细胞RNA测序数据中细胞周期动态分析的准确性与鲁棒性；可预测癌症细胞周期转换并有效去除细胞周期效应。2026-3-8 单细胞测序 测序技术
斑马鱼atxn1a、atxn1b和atxn1l基因敲除模型揭示了不同且共有的表型和转录组改变bioRxiv首次构建三个ataxin-1家族基因的斑马鱼敲除模型，发现其在发育、行为和转录组层面的特异性与共性改变，揭示了ATXN1家族基因在神经免疫调控、感觉运动行为及视网膜信号中的作用机制。2026-3-8 基因编辑 测序技术
RRTF1在拟南芥茎中促进触觉反应，且不依赖于茉莉酸bioRxiv1. 发现RRTF1在严重机械刺激下促进生长抑制的作用机制独立于茉莉酸；2. 揭示RRTF1通过与WRKY转录因子互作调控特定基因组，精细调节长期形态建成；3. 为高密度种植作物的育种提供新思路。2026-3-9 测序技术 蛋白质组学
