拟南芥富含亮氨酸重复序列受体激酶复合物的质膜纳米尺度动态bioRxiv首次揭示植物受体激酶复合物在质膜纳米尺度的动态组织规律，发现配体结合受体与共受体通过纳米域相互作用实现信号传递，提出配体诱导的受体复合物形成是基于纳米尺度空间定位的确定性过程。2026-3-6 空间组学 蛋白质组学
DeepSRFusion：一种用于超分辨率粒子融合的点云深度学习框架bioRxiv创新点包括：1）提出自监督预训练框架，结合高斯混合模型表示单分子点云；2）两阶段优化策略与动态模板更新提升鲁棒性；3）引入聚类误差度量评估融合质量；4）在稀疏标记、大角度旋转等挑战条件下实现纳米级（~1.6nm）分辨率，较现有方法加速100倍以上。2026-3-1 空间组学
尿调节素促进免疫区隔并抑制替代性炎性小体介导的免疫至集合管炎症信号激活在早期急性肾损伤中的作用bioRxiv创新性整合转录组与空间蛋白成像技术揭示急性肾损伤早期分子机制，发现尿调节素通过空间区隔免疫细胞、抑制Nlrc4依赖的替代性炎性小体通路，调控肾小管-免疫细胞通讯，为急性肾损伤治疗提供新靶点。2026-3-1 测序技术 空间组学
衰老的时空蛋白质组景观：年龄敏感蛋白质组重构的结构决定因素bioRxiv创新性构建酵母衰老单细胞分析平台，首次实现跨物种蛋白质组空间重编程的定量解析，揭示蛋白质结构特征与衰老进程的生物物理关联规律。2026-3-1 蛋白质组学 空间组学 单细胞测序
ChatSpatial：基于模式约束的智能代理编排，实现可重复和跨平台的空间转录组学bioRxiv创新点包括：1) 通过LLM选择预验证工具模式而非生成自由代码，确保分析可重复性；2) 基于Model Context Protocol整合60+方法跨越Python/R生态；3) 实现跨平台验证与多步骤分析的确定性复现；4) 支持跨方法框架的探索性分析验证。2026-3-1 空间组学
神经内分泌肿瘤中肌成纤维细胞和补体分泌型癌相关成纤维细胞的空间组织bioRxiv首次通过近单细胞空间转录组学结合细胞分割技术，揭示神经内分泌肿瘤中跨解剖部位共享的10种间质转录状态，发现肌成纤维细胞与补体分泌型成纤维细胞在肿瘤微环境中存在空间分隔现象，并阐明其与胶原密度和肿瘤界面的关联。2026-3-1 空间组学 单细胞测序
U2AF2通过RS结构域依赖的方式调控核斑点邻近区域的可变剪接NAR1. 揭示U2AF2的RS结构域通过调控蛋白质相互作用和核定位影响可变剪接；2. 发现U2AF2的局部浓度限制导致核斑点邻近区域剪接异常；3. 通过邻近标记技术扩展了U2AF2的功能网络，包括染色质修饰和RNA甲基化相关蛋白；4. 首次明确U2AF2的磷酸化位点对剪接调控的必要性。2026-2-28 空间组学 蛋白质组学
组织组成在墨西哥钝口螈肢体再生过程中塑造差异化的骨骼整合策略bioRxiv1. 揭示骨骼组织组成差异调控破骨细胞介导的骨骼吸收机制；2. 发现钙化区域截肢特异性激活RANKL和Loc138491483/Ccl24-like基因表达；3. 证明趋化因子Loc138491483/Ccl24-like可诱导非吸收区域破骨细胞聚集；4. 首次发现顶端外胚层帽转录组谱随损伤组织类型动态调整。2026-2-27 空间组学 测序技术
社交功能障碍和催产素介导恢复小鼠模型中小胶质细胞的转录组景观bioRxiv首次揭示胚胎期VPA暴露导致PVH小胶质细胞转录异常，发现空间转录组学可解析微胶质亚型分布变化，并证实催产素神经元与小胶质细胞存在双向调控机制，为社交障碍的神经免疫机制提供新视角。2026-2-27 单细胞测序 空间组学
缺氧及相关的酸中毒在胶质母细胞瘤中引发细胞类型特异性的髓系反应bioRxiv创新性整合循环免疫组化、单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示缺氧微环境中巨噬细胞与小胶质细胞的代谢适应差异：MDM通过碳酸酐酶介导的pH缓冲机制存活并转向免疫抑制状态，而小胶质细胞则因缺乏补偿机制导致功能失衡，阐明代谢适应是塑造GBM免疫架构的关键因素。2026-2-28 单细胞测序 空间组学
单细胞空间蛋白质组学揭示衰老标志物之间的分子相互关联bioRxiv首次构建酵母复制衰老的全蛋白质组单细胞亚细胞图谱，发现衰老标志物间存在空间重塑的分子联系；揭示核仁核糖体生物生成紊乱、蛋白质稳态下降和线粒体功能障碍先于其他衰老标志物出现；发现91.6%的人类同源蛋白在人类衰老中发生类似变化。2026-2-28 单细胞测序 空间组学 蛋白质组学
