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#蛋白质组学

调节性T细胞通过激活ROCK-肌球蛋白轴和细胞收缩性调控骨髓基质细胞成骨作用

bioRxiv
1. 发现直接共培养促进BMSC成骨基因表达和细胞因子调节;2. 揭示接触依赖的ROCK-肌球蛋白信号通路在成骨中的作用机制;3. 通过蛋白质组学发现细胞骨架/机械敏感相关调节因子富集;4. 证明Treg可通过恢复细胞收缩性促进成骨分化,为骨再生提供新靶点
2026-1-17
蛋白质组学

Polo样激酶通过磷酸化KIN-G马达结构域负调控布氏锥虫centrin臂的生物生成

bioRxiv
首次揭示TbPLK通过磷酸化KIN-G的Thr301残基抑制其微管结合活性,从而负调控centrin臂生物生成的分子机制,阐明了激酶-马达蛋白互作在细胞结构组装中的调控作用
2026-1-17
蛋白质组学

Menin以白血病特异性方式维持增强子-启动子互作

bioRxiv
发现Menin在不同白血病亚型中具有差异性调控机制:在MLL-AF4白血病中通过维持增强子-启动子互作调控基因表达,而在NPM1c白血病中作用有限;首次揭示Menin与不同蛋白复合物互作导致的转录调控差异,为Menin抑制剂的精准治疗提供理论依据。
2026-1-17
测序技术
蛋白质组学

5' UTR顺式调控逻辑调控经典和非编码RNA上的核糖体结合

RNA Journal
1. 系统解析5' UTR结构对mRNA与ncRNA翻译效率的差异化调控机制;2. 开发基于机器学习的plusCE模型,显著提升翻译效率预测精度;3. 揭示核糖体结合ncRNA的非编码进化特征,修正对ncRNA翻译潜力的误判。
2026-1-16
测序技术
蛋白质组学

PANTHER评分:蛋白质-核酸靶标结合、杂交和能量回归

RNA Journal
创新性提出基于分子动力学模拟和机器学习的局部到全局预测框架,通过五步流程实现蛋白质-RNA结合自由能预测,其中随机森林回归模型在测试集和压力集均表现出色(Pearson相关系数0.80/0.64,MAE 1.79/1.63 kcal/mol),且优于现有工具。
2026-1-16
蛋白质组学
核酸蛋白工具酶

噬菌体蛋白筛选揭示细菌先天免疫系统的触发因素

Nature Microbiology
通过大规模噬菌体蛋白筛选,发现触发细菌先天免疫系统的特定蛋白,揭示了针对尾部纤维和主要衣壳蛋白的抗噬菌体机制,为理解细菌免疫防御提供了新视角
2026-1-16
蛋白质组学

通过恢复去棕榈酰化FBP1以减少海绵体乳酸改善糖尿病雄性小鼠的勃起功能

Nature Communications
首次揭示糖尿病勃起功能障碍与海绵体乳酸积累的分子机制,发现FBP1功能障碍通过组蛋白甲基化和棕榈酰化调控乳酸代谢,提出靶向恢复FBP1去棕榈酰化状态的新治疗策略。
2026-1-16
蛋白质组学

曼氏血吸虫组织特异性及性别偏向的糖蛋白组景观

Nature Communications
首次定义曼氏血吸虫成虫组织和性别特异性的N-及O-糖蛋白组,发现新型HexA修饰糖链,揭示糖基化对寄生虫生存的必要性,并鉴定出具有疫苗开发潜力的糖蛋白候选抗原。
2026-1-16
蛋白质组学

核糖体结合的Hsp70同源蛋白Ssb的共翻译循环

Nature Communications
首次解析酵母Hsp70分子伴侣Ssb与核糖体的结合结构,揭示其在共翻译折叠过程中的作用机制,并确定其与新生肽链的相互作用模式。
2026-1-16
蛋白质组学

SETD6介导的E2F1 K117甲基化破坏BRD4-E2F1结合并调控前列腺癌细胞中E2F1染色质结合及基因表达

NAR
首次揭示SETD6通过K117甲基化调控E2F1与BRD4相互作用的分子机制,发现甲基化/乙酰化开关控制溴结构域蛋白与E2F1的结合,为前列腺癌治疗提供新靶点。
2026-1-15
蛋白质组学
核酸蛋白工具酶

关于‘人类碱基切除修复复合体与DNA复制和细胞周期调控蛋白物理关联’的编者按

NAR
揭示了人类碱基切除修复复合体与DNA复制及细胞周期调控蛋白之间存在直接的物理相互作用,为DNA修复机制与细胞周期调控的关联提供了新视角。
2026-1-16
蛋白质组学
核酸蛋白工具酶

RNA G-四链体促进人类基因中密码子重复相关的核糖体移码

NAR
1. 发现RNA G-四链体(rG4)结构通过与RBM4蛋白相互作用显著增强核糖体移码效率;2. 首次揭示密码子重复序列下游rG4的全基因组富集规律;3. 建立基于HDAC1基因的CRFS报告系统,证实rG4结构可跨基因调控移码效率。
2026-1-16
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