IDH1-R132H的自棕榈酰化调控其在癌细胞中的新功能活性Nature Chemical Biology发现IDH1-R132H突变体通过C269位点的自棕榈酰化修饰获得异常酶活性，而野生型无此修饰，揭示了该修饰在癌症中的关键调控作用。2026-1-13 蛋白质组学
GCN5–ERK乳酸化-磷酸化循环放大乳酸驱动的癌症进展Nature Chemical Biology发现GCN5通过乳酸化修饰ERK促进其磷酸化，形成正反馈循环增强乳酸驱动的癌症进展；开发了阻断乳酸化的细胞穿透肽，为KRAS突变肿瘤治疗提供新策略。2026-1-13 蛋白质组学 合成生物学
整合结构相互作用势能和进化信息的分层深度学习框架用于蛋白质-蛋白质相互作用亲和力预测bioRxiv创新性提出StructFuncNet框架，首次将多级结构相互作用势能（SIP）与进化信息结合，通过图神经网络（GNN）和Transformer组件实现物理约束与动态交互学习，同时整合预训练残基特征、界面能、进化保守性评分等多模态特征，在突变亲和力预测、多结构域复合物及无序蛋白等复杂场景中均达到SOTA性能。2026-1-12 蛋白质进化 蛋白质组学
氢/氘交换质谱分析核糖体-新生链复合物以在肽水平研究蛋白质生物生成Nature Protocols提出了一种利用氢-氘交换质谱技术分析核糖体-新生链复合物构象动态和相互作用蛋白的新策略，实现了在肽水平解析蛋白质生物生成过程的创新方法。2026-1-12 蛋白质组学
CK2-FBXW11激酶-E3泛素连接酶级联作为代谢传感器调节色氨酸2,3-双加氧酶稳定性bioRxiv发现CK2-FBXW11激酶-E3连接酶级联通过磷酸化降解基序调控TDO2稳定性，揭示色氨酸通过结合外位点保护酶免受泛素化降解的机制，并阐明色氨酸特定化学基团在维持酶稳定性的结构基础。2026-1-12 基因编辑 蛋白质组学
血小板C5aR1通过血小板-中性粒细胞相互作用和CXCL4依赖的NET释放加重心肌梗死bioRxiv首次揭示血小板C5aR1通过促进血小板-中性粒细胞相互作用及CXCL4依赖的NET释放，加剧心肌梗死后的血栓性炎症损伤；特异性敲除血小板C5aR1可显著减小梗死面积、改善心脏功能；药物PMX205抑制C5aR1可复制基因敲除的保护效果，为心肌梗死治疗提供新靶点。2026-1-12 基因编辑 蛋白质组学
双氧分区共培养揭示微生物特异性上皮应激与稳态程序bioRxiv创新性建立双氧分区共培养系统，突破体外维持好氧上皮细胞与专性厌氧菌共存的技术瓶颈；通过转录组与蛋白质组整合分析，发现不同微生物诱导的上皮应激/稳态程序差异；揭示微生物特异性调控上皮能量代谢与屏障功能的分子机制，并在炎症模型中验证其生理意义。2026-1-12 测序技术 蛋白质组学
连接组蛋白H1.5有助于维持着丝粒完整性NAR首次发现H1.5通过与CENP-A单核小体相互作用参与着丝粒调控，其缺失导致α卫星转录丢失、CENP-A加载异常、动粒蛋白基因表达紊乱及有丝分裂缺陷，揭示了特定H1变体在维持有丝分裂完整性中的新功能。2026-1-9 蛋白质组学 测序技术
母源性TDP43在小鼠卵母细胞到胚胎转变过程中调控核斑点组装和合子剪接激活NAR首次发现TDP43通过液-液相分离调控核斑点组装，揭示其作为合子剪接激活上游调控因子的双重作用机制（促进正常剪接和抑制过度剪接），并阐明其在胚胎发育与细胞全能性-多能性转换中的关键作用。2026-1-9 蛋白质组学
SegJointGene：基于信息熵引导的卷积神经网络的联合细胞分割与空间基因优先级排序bioRxiv创新性提出联合细胞分割与空间基因优先级排序的深度学习框架，通过信息熵引导的卷积神经网络整合核图像与空间基因表达数据，利用计算信息丢弃（CID）评分实现基因重要性优先级排序，并通过迭代优化实现分割与基因优先级的协同收敛。2026-1-9 空间组学 蛋白质组学
GraphESMStable：融合预训练序列模型与图神经网络的蛋白质稳定性预测深度学习框架bioRxiv创新性提出结合预训练蛋白质序列语言模型与图神经网络的跨模态融合框架，引入残差级交叉注意力机制实现多模态表征深度整合，开发可预测单点突变全景图的专用预测头和建模多点突变非加性效应的Epistasis Decoder模块。2026-1-9 蛋白质组学 蛋白质进化
22q11.2微缺失位点中单倍体不足的线粒体基因之间的抑制性遗传相互作用定义了脑和心脏表型bioRxiv创新性揭示了MRPL40和SLC25A1基因的单倍体不足效应及其遗传互作机制，发现杂合突变小鼠的表型抑制现象，阐明了线粒体基因剂量失衡对组织发育和生理功能的调控网络。2026-1-9 蛋白质组学 基因编辑
