构建确定无序蛋白构象集合的统一框架Nature Methods提出首个整合IDP构象集合确定、基准测试和解释的统一框架，建立不确定性量化方法和可操作的基准策略，为无序蛋白研究提供系统性解决方案。2026-3-9 蛋白质组学
人类寄生虫弓形虫在缺少顶极环两个组分时会瘫痪bioRxiv发现顶极环新组分APR9及其与KinesinA的协同作用对寄生虫运动和入侵的关键性；揭示顶极环在锥体动态调控和黏附素分泌中的核心功能2026-3-9 基因编辑 蛋白质组学
三维超级增强子是凝聚体相关的顺式调控社区NAR提出BOUQUET算法整合基因组拓扑、染色质占据和图论，发现3D-SEs与共激活剂凝聚体的对应关系，并揭示3D-SEs在细胞身份基因中的富集特征。2026-3-9 蛋白质组学 空间组学 测序技术
Deep-Palm：一种用于蛋白质S-棕榈酰化结构感知预测的集成深度学习框架bioRxiv创新性整合多视角特征（序列、结构约束、物理化学属性、语言模型嵌入），首次实现跨物种且不受功能类别影响的稳定预测，揭示棕榈酰化调控的通用机制2026-3-7 蛋白质组学
Gβγ-预融合SNARE复合物的结构揭示了抑制囊泡融合的分子机制bioRxiv通过冷冻电镜技术解析Gβ1γ2与预融合SNARE复合物的相互作用结构，首次揭示其通过阻断SNARE复合物完全组装来抑制囊泡融合的分子机制，并发现Gβ1γ2与complexin可协同作用于同一SNARE复合物。2026-3-7 蛋白质组学
Ufd1通过非ATP依赖的方式展开泛素启动Cdc48/p97介导的底物处理bioRxiv发现Ufd1的UT3结构域通过同时结合两个Lys48连接的泛素并展开其中一个泛素，从而启动Cdc48/p97的底物处理过程，揭示了泛素展开的分子机制及连接特异性识别机制。2026-3-7 蛋白质组学
Kai蛋白复合物形成的动力学层次结构调控蓝细菌生物钟振荡器bioRxiv创新性地通过定量分析揭示了Kai蛋白复合物形成动力学的层级机制：1) A2C6复合物形成具有磷酸化状态依赖的分级特性；2) B6C6复合物形成具有超磷酸化选择性的开关特性；3) KaiA在复合物间的快速再分配机制，为生物钟振荡的动态调控提供了分子基础。2026-3-7 蛋白质组学
分泌素受体敲除小鼠在长期碱负荷期间肾碱基排泄受损bioRxiv首次揭示分泌素受体在长期碱负荷中调控肾小管HCO3-分泌的关键作用，发现SCTR缺失导致pendrin功能异常而非蛋白表达量变化，并阐明系统酸碱状态对分泌素/受体表达的双向调节机制。2026-3-8 基因编辑 蛋白质组学
RRTF1在拟南芥茎中促进触觉反应，且不依赖于茉莉酸bioRxiv1. 发现RRTF1在严重机械刺激下促进生长抑制的作用机制独立于茉莉酸；2. 揭示RRTF1通过与WRKY转录因子互作调控特定基因组，精细调节长期形态建成；3. 为高密度种植作物的育种提供新思路。2026-3-9 测序技术 蛋白质组学
使用荧光报告系统评估大肠杆菌中的降解基序bioRxiv开发了基于质粒编码eGFP-降解基序融合构建体的快速评估方法，提供两种高通量检测方案（琼脂板终点荧光测量和96孔板动力学测量），显著提升降解基序研究的效率和可扩展性。2026-3-7 蛋白质组学 合成生物学
PI4KA C端的磷酸化抑制脂质激酶活性bioRxiv发现PI4KA的C端磷酸化通过局部构象变化直接抑制其脂质激酶活性，且该调控机制在PI3K/PI4K家族中进化保守；揭示了磷酸化修饰与膜定位功能分离的新型调控模式。2026-3-7 蛋白质进化 蛋白质组学
Nar1通过双界面相互作用界面结合细胞质铁硫簇组装靶向复合物bioRxiv揭示Nar1通过双界面（静电相互作用和靶向肽段识别）结合CIA靶向复合物的分子机制，提出铁硫簇转移的结构模型，阐明Nar1在铁硫蛋白成熟过程中的枢纽作用2026-3-7 蛋白质组学
