黏附、生物膜与侵袭:探究Prevotella菌种的毒力机制bioRxiv首次系统比较Prevotella不同菌株的黏附特性差异,发现P. melaninogenica具有独特的基质蛋白降解能力和纤溶酶原激活能力,揭示了其通过蛋白酶介导的组织破坏机制;通过亲和色谱-质谱联用技术鉴定出多种潜在黏附素蛋白,为开发抗黏附治疗策略提供分子靶点。2026-1-15 蛋白质组学
LONP-1缺陷导致线粒体蛋白质合成失调,该失调可通过线粒体核糖体突变恢复bioRxiv首次揭示LONP-1在调控线粒体DNA复制和蛋白质合成中的双重功能,发现线粒体核糖体蛋白突变可通过减缓翻译速率增强氧化磷酸化复合体组装,为线粒体疾病治疗提供新思路。2026-1-15 蛋白质组学
通过DBiTplus在同一切片上整合成像技术和测序技术的空间组学映射Nature Methods创新性地整合成像技术和测序技术于同一组织切片,通过统一的实验和计算流程实现转录组分析与多重蛋白成像的联合分析2026-1-15 测序技术 蛋白质组学 空间组学
iTP-seq:一种可扩展的体外分析细菌翻译景观的工作流程Nature Protocols创新性地将逆向趾印技术与下一代测序结合,实现体外细菌翻译的密码子级解析,支持定制合成文库和多种翻译扰动实验,具有高通量和可扩展性优势。2026-1-15 测序技术 蛋白质组学 合成生物学
人工智能技术在虚拟筛选中的崛起bioRxiv提出基于AI基础模型的Boltz-2分类器,在蛋白质-配体相互作用预测中表现出两倍于其他方法的成功率,实现了高效准确的百万级化合物排名。2026-1-14 蛋白质组学
SQSTM1/p62的积累是Birt-Hogg-Dube综合征相关肾癌中FLCN丢失的标志bioRxiv首次发现FLCN丢失导致SQSTM1/p62异常积累这一特征性现象,并验证其在BHD相关肾癌中的普遍性;揭示FLCN缺失状态下自噬受体SQSTM1/p62的动态变化规律,为BHD肾癌的分子机制研究提供新视角。2026-1-14 蛋白质组学
与核小体酸性斑块的不同相互作用方式导致不同的功能结果bioRxiv发现酵母Dot5蛋白的精氨酸富集基序通过不同结合模式调控核小体功能,揭示了精氨酸锚定机制与异源抗体在DNA修复和异染色质调控中的关键作用,阐明了酸性斑块相互作用失衡与疾病关联的分子基础2026-1-14 蛋白质组学 抗体核酸偶联
生物传感器表征受体到达不同激活状态的路径Nature通过荧光标记G蛋白偶联受体并结合活细胞表达技术,首次揭示不同配体激活受体时形成差异性G蛋白复合物的动态过程,阐明配体特异性调控G蛋白激活效能及亚型选择性的分子机制。2026-1-14 蛋白质组学 合成生物学
CFAP20从共方向复制体的路径中拯救停滞的RNAPIINature发现CFAP20通过拯救停滞的RNA聚合酶II复合物,减少R环积累并防止转录与复制机械碰撞,揭示了维持基因组稳定性的新分子机制。2026-1-14 蛋白质组学
无处可藏机制确保完整的piRNA引导DNA甲基化Nature发现SPOCD1–TPR复合物通过阻止转座子在异染色质中逃避监测,确保piRNA引导的LINE1 DNA甲基化完整性,揭示了表观遗传调控转座子的新机制。2026-1-14 蛋白质组学
基于深度学习和纳米孔直接RNA测序的RNA修饰动态及串扰全面映射Nature Communications创新性提出ORCA深度学习框架,结合纳米孔测序技术实现多类型RNA修饰的全局检测,首次揭示RNA修饰异构体特异性模式及调控互作网络。2026-1-14 测序技术 蛋白质组学