Yanaka等人论文的更正：通过计算与实验方法探索人类免疫球蛋白G的糖型依赖性动态调控PNAS创新性结合计算模拟与实验验证技术，系统揭示人类IgG糖型异质性与功能动态调控的分子机制，为抗体药物开发提供新的结构生物学视角2026-3-4 蛋白质组学
Szewczyk等人关于配体结合LolCDE结构的研究揭示了细菌脂蛋白运输中普遍的底物-LolE相互作用的更正PNAS通过解析LolCDE复合物的三维结构，揭示了细菌脂蛋白运输过程中底物与LolE蛋白的普遍相互作用机制，为理解细菌膜蛋白运输途径提供了关键结构依据。2026-3-4 蛋白质组学
BRI1–CNGC12磷酸化模块连接激素信号到植物中锰稳态的机制PNAS发现BRI1-CNGC12磷酸化模块通过激素信号通路调控锰离子稳态，为解决酸性土壤中锰毒性问题提供了分子机制和潜在干预靶点。2026-3-3 蛋白质组学
富含色氨酸的变构网络和钠离子逸出在GPCR激活中的作用PNAS揭示钠离子结合位点在GPCR激活中的关键作用，通过监测TM6和钠离子口袋附近的切换开关，阐明变构网络与钠离子逸出的协同机制。2026-3-3 蛋白质组学
统一的蛋白质-小分子图神经网络用于结合位点预测PNAS提出融合蛋白质和小分子特征的图神经网络模型，通过统一框架预测蛋白质结合位点，突破传统方法在跨模态特征整合和预测精度方面的局限性。2026-3-3 蛋白质组学
Collectin-11通过补体依赖机制调节破骨细胞生成和骨维持PNAS发现免疫监视蛋白Collectin-11在破骨细胞生成和骨代谢中的新功能，揭示了补体系统与骨重塑之间的分子联系2026-3-3 蛋白质组学
刺突蛋白不稳定化减弱水貂集群5型SARS-CoV-2PNAS揭示了刺突蛋白结构不稳定化可减弱SARS-CoV-2在水貂中的传播能力，为理解病毒宿主适应性进化提供了新视角，并发现水貂集群中病毒变异的潜在机制。2026-3-3 蛋白质组学 蛋白质进化
大肠杆菌中蛋白质降解的全局分析揭示了多种调节因子的不稳定性PNAS通过整合实验与计算分析方法，系统性揭示细菌中蛋白质降解的调控机制，发现多种关键调节因子的不稳定性特征，为理解细菌稳态维持和应激响应提供了新视角。2026-3-3 蛋白质组学
亨廷顿病LIG1修饰变异体提高连接酶保真度并抑制体细胞CAG重复扩展PNAS发现DNA连接酶1的K845N变异体通过增强对错配底物的区分能力，提高连接酶保真度，从而显著延缓亨廷顿病发病进程，并抑制CAG重复序列的体细胞扩展。2026-3-2 核酸蛋白工具酶 蛋白质组学
Pri微肽作为细胞固有计时器控制细胞命运诱导的短暂阶段PNAS发现Pri微肽通过充当细胞内在计时器，精确调控细胞命运诱导过程的短暂阶段，揭示了微肽在细胞命运决定中的动态调控机制。2026-3-2 蛋白质组学
利用基于AI的条件转移聚类揭示蛋白质折叠中的隐藏中间态PNAS创新性地提出基于AI的条件转移聚类方法，突破传统马尔可夫状态模型的‘状态中心’范式局限，无需预设状态定义即可发现蛋白质折叠过程中的隐藏中间态，为理解折叠动力学提供新视角。2026-3-6 蛋白质组学
