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一种用于原位表征膜蛋白的自动化HDX-MS平台

首次开发了结合两阶段脱脂流程的全自动HDX-MS平台，实现了在天然脂质环境中对膜蛋白动态的高精度监测，揭示了去垢剂溶解样品无法观察到的生理相关运动特征。

开发了原位制备的催化剂，利用氘/氚气体作为同位素源，在水溶液中实现对肽的选择性放射性标记，突破了传统有机溶剂体系的限制，为药物发现中的同位素标记技术提供新方法。

首次发现宿主蛋白环肽酶A通过稳定病毒衣壳蛋白p72促进非洲猪瘟病毒工厂形成和病毒颗粒组装，为抗病毒治疗提供了新靶点。

首次发现RicO蛋白通过N端DNA结合域识别染色体起始区特定序列，C端疏水螺旋与细胞膜互作，形成DNA-膜桥梁结构，确保复制起始点定位在细胞极区，与SMC复合物协同维持染色体分离。

1. 发现Dnm2而非FtsZ是叶绿体分裂环的驱动马达蛋白；2. 揭示分裂环通过糖基转移酶介导的纤维缠绕组装机制；3. 首次提出GTP水解后Dnm2保持二聚体构象的锁定机制防止回滑；4. 建立体外GTP依赖的叶绿体分裂实验系统。

首次发现ICAM5作为神经粘附蛋白新互作蛋白，揭示其通过维持PAK-Cofilin信号通路和F-actin重组调控树突生长的分子机制，明确区分了神经粘附蛋白在树突生长与突触形成中的不同功能

发现RNASEK作为保守的核糖核酸酶可降解衰老相关环状RNA，揭示其在应激颗粒稳态和生物体长寿中的关键作用，建立环状RNA代谢与衰老的直接联系

基于25种天然转录因子内在无序区域的突变分析，提出简单设计规则合成人工IDRs，发现疏水性氨基酸赋予活性、酸性氨基酸防止自抑制、亲水性氨基酸调节特异性这一功能调控机制。

1. 发现E3泛素连接酶CRL5SOCS4通过泛素化调控tau蛋白稳态；2. 揭示CUL5表达水平与阿尔茨海默病患者抗逆性正相关；3. 首次证明线粒体电子传递链功能障碍会通过蛋白酶体途径干扰tau蛋白降解。

发现肝脏分泌的运动因子GPLD1通过修复血脑屏障完整性，靶向作用于脑内皮细胞上的GPI锚定蛋白，从而逆转衰老和阿尔茨海默病模型中的认知障碍，揭示了血管系统在神经退行性疾病中的关键调控作用。

发现高亲和力气味受体Or5v1/Olfr110能通过感知氧脂素信号促进肝脏脂肪燃烧和葡萄糖调控，并开发出可增强代谢效益的合成激动剂，为抗肥胖治疗提供新靶点。

创新性揭示OR6A2受体通过可逆共价键识别醛类分子的机制，发现II类嗅觉受体保守的激活开关，并提出可应用于香料设计和炎症治疗的气味解码方法。

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一个普通的干饭人🍚