DNA复制终止通过多种机制引发基因组不稳定性NAR创新性揭示了DNA复制终止与基因组不稳定的多机制联系，发现Tus–ter系统与R环代谢的关联，以及RecG解旋酶和3′外切酶在调控复制终止中的关键作用，为抗菌药物开发提供新靶点。2026-1-16 测序技术 核酸蛋白工具酶
微同源介导的末端连接是埃及伊蚊中DNA修复的主要形式，对基因编辑、基因驱动和转基因去除具有影响NAR开发了高通量平台研究DNA修复机制，发现MMEJ是A. aegypti中CRISPR/Cas9诱导DSB的主要修复方式，揭示了其对基因编辑效率、基因驱动抗性及转基因稳定性的重要影响2026-1-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
RNA G-四链体促进人类基因中密码子重复相关的核糖体移码NAR1. 发现RNA G-四链体（rG4）结构通过与RBM4蛋白相互作用显著增强核糖体移码效率；2. 首次揭示密码子重复序列下游rG4的全基因组富集规律；3. 建立基于HDAC1基因的CRFS报告系统，证实rG4结构可跨基因调控移码效率。2026-1-16 基因编辑 蛋白质组学
细胞周期中染色质占据动态的全面分析NAR首次系统揭示细胞周期进程中染色质动态变化与转录调控的复杂关系，发现染色质重构存在转录依赖性和非依赖性双重机制，并开发基于染色质特征的高斯过程模型预测转录动态2026-1-16 测序技术 核酸蛋白工具酶
基于单细胞线性自适应负二项分布表达的可解释轨迹推断（scLANE）检验NAR提出scLANE方法，通过可解释的广义线性模型结合B样条处理非线性，解决传统方法依赖主观视觉分析的缺陷；扩展估计方程和混合模型以适应复杂实验设计；在多种生物数据集验证有效性，提供新的生物学见解。2026-1-14 单细胞测序
对‘DNA链断裂引发的ARF诱导由PARP1调控’的更正NAR原文献揭示了PARP1在DNA链断裂后调控ARF蛋白诱导的分子机制，为DNA损伤应答与肿瘤抑制提供了新视角。更正文章可能修正了原研究中的实验数据或结论表述。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
核糖核苷酸对端粒G4结构形成、动力学及RNase H2介导的核糖核苷酸切除修复启动的影响NAR系统揭示核糖核苷酸（rNMP）插入端粒序列会改变G4构象稳定性，发现rNMP位置依赖性地影响G4折叠动力学和热稳定性，并首次阐明RNase H2在G4结构中对rNMP的切割效率存在空间位阻限制，为端粒维持机制提供新视角。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
金属离子调控冠状病毒内切酶活性NAR发现Co²+/Ni²+激活冠状病毒nsp15内切酶活性而Zn²+抑制，通过冷冻电镜结构解析和活性位点突变验证金属离子调控机制，揭示金属依赖的nsp15活性调控新机制。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
对‘泛素连接酶UBR3调控DNA修复蛋白APE1的细胞水平并维持基因组稳定性’的更正NAR该更正文章修正了原研究中关于UBR3调控APE1蛋白稳定性的实验数据，进一步验证了UBR3通过泛素化修饰调控DNA修复关键蛋白的机制，强调了该过程对维持基因组完整性的必要性。2026-1-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
H2B泛素化关键的Bre1–Lge1和RNF20/RNF40–WAC相互作用的结构洞察NAR首次解析Bre1-Lge1复合物晶体结构，利用AlphaFold预测RNF20/RNF40-WAC复合物构象，揭示两种复合物界面存在结构同源性但关键静电相互作用差异，阐明其在H2B泛素化反应中的特异性结合机制。2026-1-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
基于滚环复制的单步多拷贝整合系统RoCiNAR开发了一种无需大肠杆菌克隆步骤的单步多拷贝基因整合技术，通过滚环复制实现多重复合基因组定位插入，显著提升目标蛋白产量（如cordycepin和β-葡萄糖醛酸酶产量提升10倍）2026-1-14 基因编辑 合成生物学
哺乳动物细胞和小鼠模型中rDNA不稳定的可视化与量化NAR开发了针对小鼠品系的rDNA FISH探针和基因组工具，揭示了rDNA组织异质性，发现BRCA1、XRCC1和ATM在rDNA稳定性中的作用机制，建立了研究rDNA不稳定的动物模型平台。2026-1-14 蛋白质组学
