母源性TDP43在小鼠卵母细胞到胚胎转变过程中调控核斑点组装和合子剪接激活NAR首次发现TDP43通过液-液相分离调控核斑点组装，揭示其作为合子剪接激活上游调控因子的双重作用机制（促进正常剪接和抑制过度剪接），并阐明其在胚胎发育与细胞全能性-多能性转换中的关键作用。2026-1-9 蛋白质组学
SCALE：空间组学数据中无监督多尺度领域识别NAR提出无监督算法SCALE，结合深度学习图表示学习与熵搜索算法，实现空间转录组数据中多尺度功能领域的层级识别，跨平台验证显示其性能优于现有方法191.1个百分点。2026-1-6 空间组学 单细胞测序
没有证据表明假定的一氧化氮传感器NsrR是Magnetospirillum gryphiswaldense磁小体形成的关键调节因子NAR通过遗传和转录分析推翻了NsrR Mg作为磁小体形成关键调节因子的假设，并否定了之前提出的硝化途径存在，揭示磁小体基因表达可能不受NO等环境信号调控。2026-1-6 测序技术 基因编辑
利用AlphaFold 3进行转录因子结合的非编码变异评估的结构引导方法NAR创新性地结合AlphaFold 3结构预测与FoldX物理评估方法，通过非编码变异对转录因子结合的影响评估，发现结构特征（ipTM分数）比传统能量指标更准确反映实验结果，并验证了该方法在疾病相关变异分析中的可靠性。2026-1-6 测序技术 蛋白质组学
核心和附属染色体编码的H3K27特异性甲基转移酶介导的兼性异染色质控制真菌植物病原菌的毒力NAR首次发现附属染色体上的Kmt6b可补偿核心基因KMT6A缺失导致的H3K27me减少，揭示附属真菌组蛋白修饰酶对表观遗传的贡献；证明兼性异染色质调控的毒力因子需多因子协同作用才能实现植物致病性。2026-1-6 基因编辑 蛋白质组学
由聚合酶速度、扩增子大小和结合效率决定的定量等温扩增的通用动力学框架NAR提出首个基于物理参数的等温扩增通用动力学模型，揭示LAMP等技术的复杂动力学与指数增长的结构同构性，建立倍增时间公式T=S_a/(ξ·S_e)，并通过实验验证扩增子异质性符合泊松分布预测，实现废水病毒定量等应用。2026-1-6 核酸蛋白工具酶
博尔纳病病毒RNA聚合酶复合体的结构与功能：一种核内复制的非分段负链RNA病毒NAR首次解析了博尔纳病病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）复合体的2.8Å高分辨率冷冻电镜结构，揭示了L蛋白的多结构域组成及其与磷蛋白P的相互作用机制；发现PRNTase结构域中类似弹状病毒的灵活环在转录起始中的关键作用；阐明了核内复制病毒与细胞质复制病毒的共同进化起源。2026-1-6 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
在紧凑着陆垫上定向进化产生高效重组酶用于大DNA整合NAR开发了基于渐进式缩短着陆垫的定向进化策略，获得高效重组酶VK/AVK；在保持基因组特异性的同时显著提升Prime Editing插入效率，实现大DNA整合效率的突破性提升。2026-1-6 蛋白质进化 基因编辑 核酸蛋白工具酶
超越DNA结合：果蝇转录因子中单个C2H2锌指结构与相邻β-链介导二聚体化NAR1. 发现C2H2锌指结构通过特定'CGxΦ'基序与β-链界面实现二聚体化新机制；2. 首次揭示该结构域在双翅目昆虫中的进化特异性；3. 通过NMR解析二聚体结构并验证其相互作用界面；4. 预测真核生物中广泛存在具有额外结构元件的二聚化C2H2结构域。2026-1-6 蛋白质组学 蛋白质进化
核帽结合复合物调控编码和非编码RNA的亚细胞RNA加工与监控NAR创新性地结合亚细胞RNA分离与降解组分析技术，首次系统揭示核质与细胞质中RNA切割事件的差异性；发现核帽结合复合物在mRNA监控、核质RNA稳定及细胞质mRNA切割中的多重功能；发现非编码RNA（如miRNA、snoRNA等）的核质加工新机制。2026-1-6 测序技术
Argonaute介导的RNA编辑选择性修复点突变NAR首次在哺乳动物细胞中实现异源Argonaute蛋白对内源RNA的高效靶向编辑，开发了基于McAgo的RNA编辑系统（90%编辑效率）和低免疫原性RNA敲低技术，突破了传统基因编辑工具的局限性。2026-1-6 核酸蛋白工具酶 基因编辑 合成生物学
基于蛋白质结构的噬菌体基因组注释方法PholdNAR创新性地整合ProstT5蛋白语言模型与Foldseek结构比对工具，利用136万个人工智能预测的噬菌体蛋白结构数据库进行功能注释，相比传统序列比对方法在敏感性、速度和可扩展性方面均有显著提升，并揭示噬菌体蛋白与生命树其他分支的结构同源性特征。2026-1-6 蛋白质组学 蛋白质进化
