tRNAPro1E2反密码子茎的工程改造增强了N-甲基-l-α-氨基酸和d-α-氨基酸的多种/连续核糖体掺入NAR通过工程改造tRNA的反密码子茎，显著提高非天然氨基酸（如N-甲基氨基酸和d-氨基酸）的核糖体掺入效率；筛选出11种高效突变体，可同时提升多种非天然氨基酸的掺入能力；成功实现含连续三组非天然氨基酸的环肽合成，为构建多组分异源氨基酸肽库提供工具。2026-2-24 基因编辑 合成生物学
通过染色质状态近似引导干细胞分化NAR创新性提出通过量化染色质图谱（ATAC-seq）距离迭代优化分化协议，发现贪婪选择策略可提升分化效率，并通过分析未完全重编程的染色质区域发现调控因子及优化配体选择。2026-2-25 测序技术
持续的结构变化凸显叶绿体基因组的动态特性NAR开发快速生物信息学策略检测叶绿体基因组细微结构重排，发现短反向重复序列引发的渐进式结构异质性，揭示遗传漂变导致的次要等位基因主导现象，证明叶绿体基因组进化存在动态不稳定特性。2026-2-24 测序技术
对‘凝缩蛋白调控复制染色质中切除依赖性DNA双链断裂修复通路’的更正NAR该更正文献可能修正了原研究中关于凝缩蛋白在DNA双链断裂修复机制中的作用结论，但未明确说明具体创新点。原研究可能揭示了凝缩蛋白通过调控DNA末端切除过程影响修复路径选择的分子机制。2026-2-23 蛋白质组学
用于可编程病毒载体工程和原位编辑的CRISPR相关转座子NAR开发了SHOT 2.0平台实现大DNA片段精准整合（≥14kb），与Bac-to-Bac流程兼容支持双基因插入，构建携带PE5max原位编辑器的病毒载体，在难转染细胞中实现37.1%编辑效率2026-2-23 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
DDX24通过促进CCR4-NOT复合物依赖的mRNA降解来调节血管生成NAR首次揭示DDX24通过CCR4-NOT复合物调控特定mRNA（如CLEC14A和ERG）稳定性从而影响血管生成的分子机制，为血管生成相关疾病提供新的治疗靶点。2026-2-23 测序技术 核酸蛋白工具酶
溴结构域蛋白IBD1连接组蛋白乙酰化与H2A.Z沉积以精细调控转录NAR发现IBD1作为关键适配器连接组蛋白乙酰化与H2A.Z沉积，揭示其通过溴结构域识别H3K9/K14双乙酰化招募SWR复合物亚基ARP6的机制，阐明H2A.Z在维持基础转录与抑制高活性基因过激活中的双重功能，并定义了IBD1介导的乙酰化-H2A.Z调控轴的转录稳态机制。2026-2-23 蛋白质组学
HCR-Proxy在亚区室分辨率下解析位点特异性邻近RNA微环境NAR开发新型邻近标记技术HCR-Proxy，实现亚区室分辨率的RNA邻近蛋白组分析；结合深度学习揭示蛋白质分区的序列编码机制；提供可扩展的RNA互作组发现平台。2026-2-23 蛋白质组学 空间组学 核酸蛋白工具酶
异构体特异性单细胞扰动测序揭示替代启动子在药物反应中的不同功能NAR1. 发现CRISPRi筛选技术对基因启动子具有选择性靶向特性；2. 开发Isoform-Specific单细胞Perturb-Seq方法，首次系统解析替代启动子功能差异；3. 揭示替代启动子在乳腺癌药物敏感性中的相反调控作用，为精准治疗提供新靶点。2026-2-23 测序技术 基因编辑 单细胞测序
PspCas13b和RfxCas13d在哺乳动物细胞中gRNA依赖性和非依赖性脱靶结合位点的表征NAR创新性开发uSpyCLIP方法实现高灵敏度特异性识别Cas13结合位点，首次发现两种Cas13蛋白存在gRNA依赖性和非依赖性脱靶机制，揭示gRNA不同区域对结合特异性的影响规律，发现脱靶结合可导致基因表达水平变化。2026-2-23 基因编辑 核酸蛋白工具酶
CFP1介导的H3K4me3广域结构控制早期B细胞谱系命运决定NAR发现CFP1通过调控H3K4me3广域结构在B细胞命运决定中的关键作用，揭示其通过影响免疫球蛋白基因重组中心和PAIR元件的表观遗传修饰，控制B细胞发育进程并导致髓系分化潜能的机制。2026-2-23 蛋白质组学 基因编辑
细菌DNA聚合酶的多样性与分布NAR首次系统解析3000余种细菌DNA聚合酶的丰度分布规律，发现Y家族最丰富且存在11种新型多聚错误易错复合物，揭示了不同细菌谱系、复制系统类型和环境因素对聚合酶分布模式的塑造作用。2026-2-23 蛋白质组学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
