单一微小RNA靶点的去抑制导致小鼠雌性不孕NAR发现miR-200a/b-ZEB1双重负反馈环路通过调控垂体基因表达（包括miR-200a/b自身及间质/神经元基因）导致雌性不孕，揭示单个转录因子的miRNA调控可广泛影响基因表达并产生显著表型2026-1-14 基因编辑
光遗传学BlueGENEs工程化至人类安全港位点NAR开发了优化的光遗传基因开关BlueGENEs，实现稳定高效的细胞系生成；利用设计性核酸内切酶和噬菌体整合酶克服随机基因递送问题；应用于凋亡调控、3D组织构建及与生物打印技术整合的体外模型系统。2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
Lin28依赖的TUT4介导前体let-7寡尿苷酰化的机制研究NAR通过冷冻电镜技术解析了TUT4与Lin28A及寡尿苷酰化前体let-7的复合物结构，揭示了LIM结构域与CM催化结构域协同作用机制，阐明了双链RNA区域的构象变化如何促进寡尿苷酰化过程。2026-1-12 核酸蛋白工具酶
着丝粒周围重复序列的转录暂停-回溯-重启循环通过依赖Rad52的ADR环形成导致染色体大规模重排NAR发现异染色质丢失后转录PBR循环通过R-loop积累引发染色体重排，揭示Rad52依赖的SSA机制将R-loop转化为ADR-loop并启动Polδ介导的BIR过程，阐明了表观遗传调控失衡导致基因组不稳定的分子机制。2026-1-13 测序技术 核酸蛋白工具酶
复制应激增加疟疾寄生虫基因组中的新生拷贝数变异NAR创新性揭示了复制应激与DNA修复机制在疟原虫基因组新生拷贝数变异（CNVs）生成中的关键作用，通过低输入基因组学技术结合计算工具，发现抗疟药物处理显著提升CNVs发生率，并发现这些变异涉及人类感染相关基因通路。2026-1-9 测序技术 单细胞测序
引导链3′末端区域存在磷酸二酯骨架而非碱基对于RISC复合物加载和靶标切割的体外及体内必要性NAR发现siRNA引导链末端5个位置可被非碱基结构替代而不显著影响活性，但磷酸二酯骨架是必要条件；链长和疏水性显著影响沉默活性，为siRNA化学修饰提供新方向。2026-1-9 合成生物学 核酸蛋白工具酶
叶面施用的双链RNA具有移动性，可转移至植物病原体并触发RNA干扰NAR首次发现叶面施用的dsRNA可通过植物维管束系统向生殖组织和地下组织移动，并证实其能跨物种传递至真菌病原体触发RNAi。创新性提出dsRNA通过胞间空间（apoplast）而非共质体（symplast）运输的机制，开发新型生化纯化技术结合小RNA测序验证了dsRNA在植物体内的长距离运输和功能转化过程。2026-1-9 测序技术 核酸蛋白工具酶
Nuc结构域静电相互作用驱动CRISPR–Cas12a的反式切割活性NAR发现Cas12a的Nuc结构域静电相互作用是调控反式切割活性的关键因素，通过定向突变可同时优化顺式/反式切割效率，显著提升DNA检测灵敏度和基因编辑效果。2026-1-9 基因编辑 核酸蛋白工具酶
使用Omnipeak进行精确的染色质标记峰值检测NAR提出基于约束三态隐马尔可夫模型的通用无监督算法，可处理不同长度（窄峰/宽峰）、质量差异及缺失对照数据的染色质测序数据，通过550+真实和300+合成数据集验证其在重复一致性、噪声鲁棒性和跨数据类型适应性方面的优势。2026-1-9 测序技术
HLTF与GATA1协作在红细胞发育过程中激活转录程序和染色质重塑NAR1. 首次发现HLTF是GATA1的新调控因子，通过结合GATA1启动子增强其转录；2. 揭示HLTF通过维持染色质可及性激活红细胞基因网络；3. 发现HLTF与GATA1形成正反馈调控环路；4. 阐明HLTF在红细胞疾病（如真性红细胞增多症和骨髓增生异常综合征）中的异常表达及功能作用。2026-1-9 测序技术
连接组蛋白H1.5有助于维持着丝粒完整性NAR首次发现H1.5通过与CENP-A单核小体相互作用参与着丝粒调控，其缺失导致α卫星转录丢失、CENP-A加载异常、动粒蛋白基因表达紊乱及有丝分裂缺陷，揭示了特定H1变体在维持有丝分裂完整性中的新功能。2026-1-9 蛋白质组学 测序技术
STAN：一种用于推断空间信息转录因子活性的计算框架NAR创新性提出STAN线性混合效应模型，首次整合TF-靶基因先验知识、mRNA表达数据、空间坐标和组织学特征，实现空间特异性转录因子活性预测，揭示TF与空间组织的交互作用机制。2026-1-9 空间组学 测序技术
