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基于深度批量贝叶斯优化的NAND混合核糖开关的迭代设计

创新性提出结合高通量体内筛选与深度贝叶斯优化的机器学习框架，通过集成神经网络代理模型实现混合核糖开关的NAND逻辑功能优化，达到接近数字逻辑的性能表现。

创新性开发了基于微孔板的竞争性免疫分析平台，通过聚乙二醇分离技术有效区分sedDNAs与大分子DNA污染，结合固相UV照射寡核苷酸和损伤特异性抗体，实现对(6-4)PP和CPD修复产物的高灵敏度检测（较传统方法分别提升22倍和7倍）。

揭示NPM1 C端DNA结合域的多点磷酸化通过改变电荷分布和结构动态，调控其DNA结合能力及相分离特性，为NPM1突变导致AML的分子机制提供新解释。

开发了首个双引导RNA系统（dcrRNA和dtracrRNA）用于Cas13，通过协同识别靶标显著提升特异性并降低脱靶活性，成功应用于SARS-CoV-2检测、KRAS突变区分及利什曼病序列鉴别。

创新性开发了不稳定双顺反子荧光蛋白报告系统(dBFPR)提升APA检测灵敏度，并整合CRISPR/Cas9与流式细胞术建立高通量筛选平台，发现PABPN1作为APA调控网络的核心枢纽蛋白

开发无需抗体和合成探针的体外测序方法RAPseq，可大规模分析天然RNA结合；发现非典型RBP的新功能；揭示物种特异性结合偏好；开发组合检测(co-RAPseq)和修饰敏感检测(mod-RAPseq)方法。

1. 首次发现GNL3L作为新GTP酶参与人类前60S核糖体成熟过程；2. 揭示GNL3L的GTP水解活性对前rRNA加工和60S亚基组装的必要性；3. 确定GNL3L与前rRNA的直接相互作用位点及其对细胞增殖的调控作用。

发现GmJMJ19/20属于非典型JmjC家族蛋白，其不依赖Fe²⁺和α-酮戊二酸的催化机制、通过结构域阻隔甲基化底物的特殊酶活性，以及与GmLUX2互作调控开花时间的分子模块；同时揭示该基因在驯化过程中经历选择压力的进化证据。

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一个普通的干饭人🍚