作者更正：多尺度分类解析人类E3连接酶组的复杂性Nature Communications提出多尺度分类方法揭示人类E3连接酶组的复杂性，为蛋白质功能研究提供新视角2026-2-10 蛋白质组学 蛋白质进化
基于共识峰的通用参考用于单细胞ATAC-seq数据分析Nature Communications创新性地构建了cPeaks通用参考数据库（含140万共识染色质可及性峰），解决了单细胞ATAC-seq分析缺乏标准化参考的瓶颈问题，显著提升了细胞图谱构建的分辨率和跨样本分析的一致性。2026-2-9 单细胞测序 测序技术
作者更正：利用Cas9和机器引导设计实现DNA数据存储的随机访问与语义搜索Nature Communications创新性地结合CRISPR-Cas9系统与机器学习算法，实现了DNA数据存储的高效随机访问和语义搜索功能，突破了传统DNA存储技术的检索效率瓶颈。2026-2-9 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
一种用于开发靶向小鼠视网膜基因编辑蛋白递送剂的组合合成策略Nature Communications创新性开发了Coomassie lipidoids非病毒纳米药物递送系统，实现腺嘌呤碱基编辑器在视网膜组织的高效递送，为精准基因编辑提供新型非病毒载体方案2026-2-7 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
通过宏基因组挖掘和机器学习揭示Cas9 PAM多样性Nature Communications创新性地结合宏基因组数据挖掘与机器学习算法，系统解析了数千种Cas9酶的PAM序列特异性，显著拓展了CRISPR-Cas9基因编辑技术的靶向范围。2026-2-8 基因编辑 核酸蛋白工具酶 测序技术
凝缩蛋白-中介体相互作用在有丝分裂染色体组织中的作用Nature Communications发现凝缩蛋白与中介体复合物的相互作用对有丝分裂基因表达、染色质结构域形成和染色体分离具有关键调控作用，揭示了染色体三维结构形成的分子机制2026-2-8 蛋白质组学
工程化细胞色素P450酶作为过氧化物酶用于甾体的选择性羟化Nature Communications开发了一种具有强H2O2耐受性的细胞色素P450酶P450stri，并实现了甾体的区域选择性羟化，突破了传统P450酶在过氧化氢耐受性方面的限制。2026-2-7 合成生物学 蛋白质进化
哺乳动物全血中的自由基足迹技术Nature Communications首次将自由基足迹技术应用于哺乳动物全血，揭示了糖尿病相关蛋白质构象变化，并通过正交实验验证了其可靠性，为血液蛋白质互作研究提供了新方法2026-2-7 蛋白质组学
非典型蛋白激酶C激活驱动糖尿病患者的肠道葡萄糖排泄Nature Communications发现非典型蛋白激酶C信号通路通过调控肠道葡萄糖摄取与排泄机制，为糖尿病治疗和减重提供了新的潜在靶点。2026-2-6 蛋白质组学
FCHo2而非talin在弯曲粘附中使整合素ɑvβ5发生内向外激活Nature Communications发现曲率感知蛋白FCHo2（而非传统认为的talin）在弯曲膜形成的粘附结构中，能够介导整合素ɑvβ5的内向外激活，颠覆了talin在整合素激活中不可或缺的传统认知。2026-2-6 蛋白质组学
荚膜多糖转运体Wza-Wzc复合物的分子机制洞察Nature Communications首次揭示Wza-Wzc复合物的结构和动态组装机制，阐明其作为跨膜通道引导荚膜多糖合成与转运的分子基础，为理解细菌毒力因子运输机制提供关键线索。2026-2-5 蛋白质组学
作者更正：从血液中敏感检测肿瘤突变及其在免疫治疗预后中的应用Nature Communications开发了一种高灵敏度的血液肿瘤突变检测方法，并将其应用于免疫治疗效果的预后评估，可能为个性化医疗提供新工具。2026-2-5 测序技术
