血管周围间质细胞指导ST2+修复性巨噬细胞促进小鼠血管内损伤诱导的内膜增生Nature Communications该研究通过单细胞RNA测序技术，首次揭示了IL-33-ST2-OPN信号轴在血管周围间质细胞与ST2+修复性巨噬细胞之间的功能交互作用，阐明了其在血管损伤后内膜增生中的促进作用机制。2026-3-7 单细胞测序
在水性缓冲液中通过氘和氚的选择性氢同位素交换对寡肽进行放射性标记Nature Communications开发了原位制备的催化剂，利用氘/氚气体作为同位素源，在水溶液中实现对肽的选择性放射性标记，突破了传统有机溶剂体系的限制，为药物发现中的同位素标记技术提供新方法。2026-3-7 蛋白质组学
环肽酶A稳定衣壳蛋白p72以促进非洲猪瘟病毒复制Nature Communications首次发现宿主蛋白环肽酶A通过稳定病毒衣壳蛋白p72促进非洲猪瘟病毒工厂形成和病毒颗粒组装，为抗病毒治疗提供了新靶点。2026-3-7 蛋白质组学
USP7去泛素化酶稳定FAN1以支持DNA交联修复并抑制CAG重复序列扩展Nature Communications发现USP7通过稳定FAN1促进DNA交联修复，抑制CAG重复序列扩展，为遗传性疾病的治疗提供新靶点。2026-3-6 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
使用nanoMDBG从纳米孔读数中进行高质量宏基因组组装Nature Communications创新点包括：1) 在metaMDBG基础上增加错误校正功能，开发出可扩展的宏基因组组装工具nanoMDBG；2) 在处理最新ONT长读长时表现出优于现有方法的性能，且结果与PacBio HiFi读数相当。2026-3-6 测序技术
致癌性CCDC6-RET融合蛋白是一种双重ATP和ADP依赖的激酶Nature Communications揭示了CCDC6-RET融合蛋白的自激活机制，发现其活性同时依赖ATP和ADP，为癌症信号传导研究提供新视角2026-3-6 蛋白质组学
克隆进化分析揭示胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤恶性转化的模式Nature Communications创新性整合多区域全基因组和RNA测序技术，系统解析胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMN）向侵袭性胰腺导管腺癌（PDAC）恶性转化过程中的肿瘤异质性及克隆进化轨迹。2026-3-4 测序技术
基于富马酰氨基霉素衍生物抑制Mrt4与rRNA相互作用的抗真菌策略Nature Communications创新性地利用顺式富马酰氨基霉素衍生物探针，发现抑制Mrt4-rRNA相互作用可作为针对耐药真菌的新治疗靶点，为抗真菌药物开发提供全新策略。2026-3-4 核酸蛋白工具酶
基于蛋白质组学的机器学习模型预测乙型肝炎病毒相关肝衰竭的继发感染Nature Communications创新性地整合血浆蛋白质组学数据与机器学习算法，开发出可预测乙型肝炎病毒相关肝衰竭患者继发感染风险的模型，为临床早期干预提供新工具。2026-3-3 蛋白质组学
通过铺砌式碱基编辑的等位基因读取实现调控元件的核苷酸分辨率映射Nature Communications开发了基于CRISPR碱基编辑和高通量测序的端到端框架，首次实现单核苷酸分辨率的调控元件定位，发现增强子突变与CD19表达调控及CAR-T疗法耐药性的关联。2026-3-3 测序技术 基因编辑
细菌蛋白酶体激活剂Bpa的结构异质性及底物结合机制Nature Communications首次通过氢/氘交换质谱与溶液核磁共振联用技术，揭示了Bpa的组装动态及其与底物的相互作用机制，填补了该蛋白结构异质性研究的空白。2026-3-2 蛋白质组学
