单细胞与空间组学揭示20E驱动的家蚕翅芽发育重编程Nature Communications首次通过单细胞和空间转录组学技术解析昆虫翅发育的细胞命运转变机制，发现20E激素通过调控特定细胞群体的基因表达加速发育进程2026-2-23 单细胞测序 空间组学
利用功能化蛋白聚集体在大肠杆菌中工程化非指数增殖Nature Communications通过设计蛋白聚集体的不对称遗传机制，首次在大肠杆菌中实现可控的线性生长模式，突破微生物天然指数增殖的生物学限制。2026-2-21 合成生物学
玉米黑粉菌通过破坏碳水化合物信号网络诱导宿主细胞肥大Nature Communications发现真菌效应因子Hap1通过SnRK1信号通路重编程植物代谢和细胞周期，促进淀粉积累和细胞增大，揭示了病原菌诱导宿主细胞肥大的分子机制2026-2-20 蛋白质组学
工程化Un1Cas12f1用于多重基因组编辑，具有增强的活性和靶向范围Nature Communications通过改造Un1Cas12f1酶使其能够识别更广泛的PAM序列（NTNR/NYTR），并将编辑效率提升至91%，实现了在细胞和小鼠中的高效多重编辑、碱基编辑和基因激活。2026-2-19 基因编辑 蛋白质进化 合成生物学 核酸蛋白工具酶
蛋白质结构域延伸对PDZ结构域的变构和能量重塑Nature Communications通过分析7000多个突变，揭示蛋白质结构域延伸如何重塑PDZ结构域的变构效应和能量景观，为理解蛋白质功能调控机制提供新视角。2026-2-19 蛋白质进化
疾病中层次性DNMT3A自抑制及其失调的结构洞察Nature Communications通过结构生物学和分子动力学揭示了DNMT3A调控结构域与甲基转移酶结构域及组蛋白标记的协同作用机制，阐明了其在疾病中的失调机制。2026-2-18 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
TWIST1通过内皮-间质转化稳定动脉粥样硬化斑块Nature Communications发现TWIST1蛋白通过促进内皮细胞可塑性，既推动动脉粥样硬化斑块生长，又增强其稳定性并降低破裂风险，颠覆了传统认为细胞转化必然恶化疾病的认知。2026-2-18 蛋白质组学
hnRNPM与BCAS2协作调控卵母细胞发育中的选择性剪接Nature Communications首次发现hnRNPM在卵母细胞发育中作为关键剪接调节因子的作用，揭示其与BCAS2的协作机制，并通过基因敲除实验证明其对卵母细胞质功能和减数分裂的必要性。2026-2-12 基因编辑
增强点击化学揭示细胞间和细胞基质相互作用中的糖萼微区和纳米区Nature Communications创新性地利用TMTH-磺酰亚胺（THS）生物正交化学技术，在活细胞中首次可视化侵袭性黑色素瘤细胞糖萼的微米/纳米尺度结构域，揭示其异质性分布规律2026-2-12 空间组学
作者更正：一种抗菌肽作为细菌性肺炎的潜在疗法，可减轻抗菌药物耐药性Nature Communications提出一种新型抗菌肽疗法，通过靶向细菌感染机制治疗肺炎，同时减少抗菌药物耐药性的产生，为抗生素替代疗法提供新方向。2026-2-11 蛋白质组学 合成生物学
dHyperCas12a助力多重CRISPRi筛选Nature Communications开发dHyperCas12a系统实现多重CRISPR干扰筛选，突破传统CRISPR/Cas9在组合基因/调控元件研究中的技术瓶颈，为解析复杂遗传互作机制提供新工具2026-2-12 基因编辑 核酸蛋白工具酶
登革病毒衣壳蛋白降解剂相对于衣壳抑制剂表现出不同的药理学特性Nature Communications通过靶向蛋白降解机制而非传统抑制方式，发现新的抗病毒策略可有效抑制登革病毒耐药变体感染2026-2-10 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
