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松弛酶不对称性驱动细菌接合的启动

首次解析了功能不对称的TraI同源二聚体冷冻电镜结构，揭示单链DNA介导的分子间相互作用机制；发现TE结构域通过双链熔解促进解旋酶加载，且IHF因子通过抑制TE活性形成调控环，阐明了接合DNA处理的早期分子机制。

通过冷冻电镜断层扫描、交联质谱和AI建模技术，首次发现TREX-2复合物的核心蛋白GANP、Centrin-2和ENY2整合于核孔复合体核环结构中，重新定义了NPC的分子组成，并揭示了TREX-2介导的mRNP重塑与NPC运输耦合的结构基础。

发现果蝇Nepl15转录本存在与FlyBase数据库不同的密码子序列，通过测序技术验证了该转录本的组织特异性表达特征，并揭示了其可能的生理功能影响

创新性结合HDX-MS与native MS技术，揭示Mg²+通过调控KRAS不同结构域的动态平衡维持其构象稳定性；发现SOS1通过干扰Mg²+配位促进核苷酸交换的新机制；鉴定出Mg²+敏感的构象热点区域，为KRAS靶向药物开发提供新方向。

开发了整合定位预测、同源搜索、大规模相似性搜索和系统发育分析的统一评分框架，显著提升线粒体蛋白质组重建的准确性，尤其在非模式生物中表现优异。

发现Nepl15基因敲除导致性别特异性代谢差异（雄性糖原减少/雌性增加），揭示其通过调节TOR/Sirt6通路和ROS水平影响寿命及细胞健康，且雌性表现出显著寿命延长和运动能力增强，雄性则出现代谢抑制但功能保持，为性别差异衰老机制研究提供新视角。

首次揭示促红细胞生成素（Epo）通过调控甘油磷脂代谢参与红细胞分化，结合单细胞转录组测序与非靶向脂质组学技术，阐明Epo依赖的膜脂组成动态调节机制，为贫血和骨髓衰竭疾病的治疗提供新靶点。

创新性揭示了生物膜中两种关键聚合物（聚-γ-谷氨酸和胞外多糖）的协同作用机制：亲水性聚合物通过吸水膨胀引发形态变化，而交联型聚合物通过相变赋予结构稳定性；构建了生物膜形态相图并建立薄膜模型解释皱褶形成的物理机制。

通过多组学整合分析发现NFE2L2/KEAP1突变是食管鳞癌放化疗耐药的预测性生物标志物，揭示NRF2信号通路与SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞协同促进肿瘤复发的机制，并提出针对NRF2信号和特定巨噬细胞亚型的治疗策略。

创新性揭示AAT通过与糖皮质激素受体（GR）结合调控巨噬细胞基因表达，发现AAT抑制M-CSF（单核细胞集落刺激因子）表达依赖GR，而促进GM-CSF（粒单核细胞集落刺激因子）表达不依赖GR；进一步发现AAT对结核杆菌的抑制作用需要GM-CSF的参与，为宿主防御机制研究提供新视角。

1. 发现5种新型抗剪切力黏附素（BBA66/P66/BBA36/BBA07/DbpA）特异性结合活化内皮细胞；2. 首次揭示7种针对预激活内皮的新型黏附素（BBA04/BBK53等）；3. 阐明OspC等黏附素在血管迁移中的多步作用机制；4. 揭示螺旋体通过动态黏附网络实现内皮穿越的全新模式。

创新性开发了同时表达顺行（WGA-mCherry）和逆行（GFP-TTC）跨突触示踪剂的自追踪神经前体细胞，解决了传统示踪技术效率低、毒性大、靶向性差的问题。该系统在体外和体内均能长期稳定追踪移植细胞的突触整合过程，为研究神经回路重塑和优化细胞移植策略提供了新工具。

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