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核区结合蛋白RicO通过锚定复制起始点至膜上确保金黄色葡萄球菌的正确染色体分离

bioRxiv
首次发现RicO蛋白通过N端DNA结合域识别染色体起始区特定序列,C端疏水螺旋与细胞膜互作,形成DNA-膜桥梁结构,确保复制起始点定位在细胞极区,与SMC复合物协同维持染色体分离。
2026-3-6
蛋白质组学

沙漠栖息的羚羊地鼠非颤抖性产热受损

bioRxiv
首次解析该物种基因组并揭示其热调节机制的进化转变,结合多组学方法发现其依赖高能耗颤抖性产热而非传统非颤抖性产热的特殊适应策略。
2026-3-6
测序技术

整合生理表现与Nax1介导的钠离子排除揭示春小麦盐分耐受机制

bioRxiv
创新性整合水培表型分析、多变量性状分析、分子标记谱型分析及Nax1基因定量表达分析,发现耐盐小麦品种在严重盐分胁迫下Nax1基因表达量提升3-6倍且与生物量维持呈正相关,揭示了生理耐受性与Nax1介导钠离子排除的协同机制。
2026-3-6
测序技术

干旱期间链霉菌在根部的富集与植物益处无关,由宿主抑制铁吸收和免疫驱动

bioRxiv
1. 揭示干旱下链霉菌富集的机制是宿主主动抑制铁吸收和免疫系统,而非传统认为的植物求救信号;2. 发现链霉菌的促生长效应与根部富集无直接关联,而是由属内物种拮抗决定;3. 提出两步模型:宿主调控驱动链霉菌富集,属内动态决定功能结局。
2026-3-6
基因编辑

逆向作用对人工合成生物电路中信息流的影响

bioRxiv
创新性地结合随机生化模型与信息论分析,量化逆向作用对信号传递的限制效应;发现特定参数条件下逆向作用可作为可控状态转换机制;提出反馈增益调节与互补策略协同降低逆向作用的解决方案。
2026-3-6
合成生物学

GTP酶驱动的超分子环逐步收缩推动叶绿体分裂

bioRxiv
1. 发现Dnm2而非FtsZ是叶绿体分裂环的驱动马达蛋白;2. 揭示分裂环通过糖基转移酶介导的纤维缠绕组装机制;3. 首次提出GTP水解后Dnm2保持二聚体构象的锁定机制防止回滑;4. 建立体外GTP依赖的叶绿体分裂实验系统。
2026-3-6
蛋白质组学

番茄中早晨和傍晚表达转录本的差异光周期调控

bioRxiv
通过高时间分辨率的RNA-seq实验揭示光周期对基因表达动态的调控机制,发现早晨和傍晚转录本在表达水平和波形响应上的显著差异,并提出早晨转录本作为光周期测量的分子参考点的新机制。
2026-3-6
测序技术

NRAMP2调控种皮与胚之间的锰分配以调节种子活力

bioRxiv
发现NRAMP2是控制锰向胚运输的关键转运蛋白,揭示锰分布对种子活力的调控机制,并确定NRAMP2在种子发育锰转运中的核心作用。
2026-3-6
空间组学

Spligation在活细胞中实现可编程嵌合RNA生成

bioRxiv
创新性地利用type III-A CRISPR-Csm复合物实现RNA定点切割,并通过与RtcB连接酶融合提升效率;首次实现不同转录本的跨分子连接(spligation),无需依赖传统剪接位点即可生成嵌合RNA。
2026-3-6
基因编辑
核酸蛋白工具酶

细胞外神经粘附蛋白-ICAM5偶联通过肌动蛋白重组驱动树突生长

bioRxiv
首次发现ICAM5作为神经粘附蛋白新互作蛋白,揭示其通过维持PAK-Cofilin信号通路和F-actin重组调控树突生长的分子机制,明确区分了神经粘附蛋白在树突生长与突触形成中的不同功能
2026-3-6
蛋白质组学

含GluN2D的NMDA受体通过促进颗粒细胞活动和介导突触可塑性调节齿状回功能

bioRxiv
首次发现GluN2D受体在成年啮齿动物脑中的关键作用,揭示其通过调控颗粒细胞兴奋性、促进突触可塑性(特别是依赖GluD1受体的非典型长时程增强)以及维持空间记忆的机制,为神经精神疾病治疗提供新靶点。
2026-3-6
基因编辑

将衰老和阿尔茨海默病中脑血管重塑的跨物种轨迹与脑血管转录组联系起来

bioRxiv
创新性地结合跨物种影像学分析与转录组学,揭示了阿尔茨海默病早期脑血管重塑的分子机制;通过近寿命活体成像和7T MRI建立小鼠与人类血管重构轨迹的直接关联;首次发现小脑血管扭曲度在物种间的高度保守性,并构建了多尺度整合分析框架。
2026-3-6
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一个普通的干饭人🍚
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内在无序蛋白的膜插入密码
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乙醇摄入涉及雄性Wistar大鼠的星形胶质细胞
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多种过程驱动双顺反子基因SMIM45在漫长进化时间尺度下超级增强子和超级沉默子的起源与成熟
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E-选择素通过NLRP3调控长春新碱诱导的神经病变中的IL-1B依赖性神经炎症
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近期SARS-CoV-2变异株的深度突变扫描揭示表型热点残基中氨基酸偏好的变化
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