用于定量评估纸基比色等温核酸扩增的固态加热成像仪bioRxiv创新点包括：1) 双面ITO加热设计实现温度均匀性（±0.5℃）；2) 光学透明PID控温系统支持实时LAMP分析；3) 环境适应性强（4-50℃稳定运行）；4) 检测限达50拷贝/反应；5) 消除温度偏差和环境依赖性。2026-3-9 核酸蛋白工具酶
肌动蛋白-膜界面应力调节Arp2/3分支肌动蛋白密度在片状伪足突起过程中的作用bioRxiv创新性地揭示了肌动蛋白-膜界面应力通过反馈机制调控分支肌动蛋白密度的分子机制；发现ARP2/3复合物在细胞应对高黏度环境时的特殊作用；首次证明高黏度环境可绕过细胞外基质蛋白促进片状伪足突起。2026-3-9 基因编辑
MAPT基因位点的启动子诱变和大规模并行报告基因筛选揭示顺式调控元件及遗传变异效应bioRxiv创新性结合CRISPRi筛选与MPRA技术，发现MAPT基因新顺式调控元件，通过饱和诱变分析揭示神经元特异性调控变异，定位关键转录因子结合位点，为tauopathies治疗提供新靶点。2026-3-9 基因编辑 测序技术
Tuba4a突变引起的常染色体显性痉挛性共济失调和肌病的小鼠模型bioRxiv创新性地构建了首个Tuba4a突变导致常染色体显性痉挛性共济失调和肌病的小鼠模型，通过CRISPR技术验证了Tuba4aQ176P突变的致病性，并揭示该模型特异性呈现SPAX11和CMYO26表型而无运动神经元退化，为研究TUBA4A突变的细胞类型特异性效应提供了工具。2026-3-9 测序技术 基因编辑
MapMyCells：将未标记的基因细胞数据高效映射到参考脑分类法bioRxiv提出无需复杂预处理的单细胞数据映射框架，支持跨物种和多模态数据（转录组/表观组/空间组学）的高效映射，提供可解释的置信度评估体系，并兼容扩展脑图谱参考体系。2026-3-9 单细胞测序 空间组学 测序技术
三维超级增强子是凝聚体相关的顺式调控社区NAR提出BOUQUET算法整合基因组拓扑、染色质占据和图论，发现3D-SEs与共激活剂凝聚体的对应关系，并揭示3D-SEs在细胞身份基因中的富集特征。2026-3-9 蛋白质组学 空间组学 测序技术
三阴性乳腺癌中基因表达与药物反应的关系：利用单细胞RNA测序和机器学习识别生物标志物特征bioRxiv创新性整合单细胞测序与可解释机器学习方法，发现血源性生物标志物预测治疗反应（AUC>0.93），并通过LIME模型解析关键调控因子（如EGR1、GZMB），为TNBC个性化治疗提供新思路。2026-3-8 测序技术 单细胞测序
利用SPAE解析单细胞RNA测序数据中的细胞周期动态和细胞状态bioRxiv提出SPAE模型（基于自编码器的分段线性模型），显著提升单细胞RNA测序数据中细胞周期动态分析的准确性与鲁棒性；可预测癌症细胞周期转换并有效去除细胞周期效应。2026-3-8 单细胞测序 测序技术
基于原型的持续学习用于单细胞注释bioRxiv提出scEvolver框架，通过记忆引导的持续学习机制优化细胞类型表示，解决灾难性遗忘和批次偏差问题，实现跨平台、跨组织、跨模态的知识整合与泛化。2026-3-8 单细胞测序
Deep-Palm：一种用于蛋白质S-棕榈酰化结构感知预测的集成深度学习框架bioRxiv创新性整合多视角特征（序列、结构约束、物理化学属性、语言模型嵌入），首次实现跨物种且不受功能类别影响的稳定预测，揭示棕榈酰化调控的通用机制2026-3-7 蛋白质组学
Gβγ-预融合SNARE复合物的结构揭示了抑制囊泡融合的分子机制bioRxiv通过冷冻电镜技术解析Gβ1γ2与预融合SNARE复合物的相互作用结构，首次揭示其通过阻断SNARE复合物完全组装来抑制囊泡融合的分子机制，并发现Gβ1γ2与complexin可协同作用于同一SNARE复合物。2026-3-7 蛋白质组学
Ufd1通过非ATP依赖的方式展开泛素启动Cdc48/p97介导的底物处理bioRxiv发现Ufd1的UT3结构域通过同时结合两个Lys48连接的泛素并展开其中一个泛素，从而启动Cdc48/p97的底物处理过程，揭示了泛素展开的分子机制及连接特异性识别机制。2026-3-7 蛋白质组学
