全球基因组监测团结协作提升急性呼吸道病毒威胁的早期检测Nature Communications通过全球协作解决基因组监测数据分布不均问题，可显著缩短新型病毒首次检测时间，提升监测效率和效果2026-1-13 测序技术
整合结构相互作用势能和进化信息的分层深度学习框架用于蛋白质-蛋白质相互作用亲和力预测bioRxiv创新性提出StructFuncNet框架，首次将多级结构相互作用势能（SIP）与进化信息结合，通过图神经网络（GNN）和Transformer组件实现物理约束与动态交互学习，同时整合预训练残基特征、界面能、进化保守性评分等多模态特征，在突变亲和力预测、多结构域复合物及无序蛋白等复杂场景中均达到SOTA性能。2026-1-12 蛋白质进化 蛋白质组学
靶向衰老下丘脑神经免疫轴的药理干预可预防与年龄相关的生理衰退bioRxiv首次揭示下丘脑通过神经免疫机制驱动系统性衰老，发现CD8 T细胞浸润与胶质细胞相互作用导致神经炎症，鉴定CCL3/4-CCR5轴为关键治疗靶点，并证明其阻断剂可逆转衰老相关生理衰退。2026-1-12 单细胞测序
Sox8和Sox9调控视网膜米勒胶质细胞的分化和核定位bioRxiv首次揭示Sox8/9通过抑制早期视网膜祖细胞命运决定和促进光感受器生成参与时间性身份编程，同时发现其在成熟米勒胶质细胞中维持核层定位和成熟状态的关键作用，而非直接调控胶质生成或神经发生能力抑制。2026-1-13 单细胞测序 基因编辑
人类前额叶皮层中与衰老相关的空间解析转录组变化bioRxiv首次在人类前额叶皮层中实现全生命周期空间转录组分析，揭示不同皮层层的衰老分子机制，识别潜在延缓认知衰老的分子靶点。2026-1-12 空间组学
黑腹果蝇与拟果蝇之间mTOR介导的转录调控进化分歧受性别和组织的影响bioRxiv创新性地采用全因子RNA-seq设计，揭示了mTOR通路在两个近缘物种中转录调控的进化分歧模式，发现性别和组织特异性调控模块的差异，提出保守信号通路可通过调控模块化适应不同选择压力的机制。2026-1-13 测序技术
干扰伏隔核星形胶质细胞信号传导会损害动机驱动的工具性行为bioRxiv首次通过化学遗传学方法揭示伏隔核星形胶质细胞在非药物相关工具性行为中的关键作用，区分了工具性行为中感官特异性结果预期与一般觉醒/情感过程的神经机制差异2026-1-13 基因编辑 核酸蛋白工具酶
通过测量细菌杀伤来预测抗生素治疗结果Nature Microbiology该研究利用单细胞测序技术分析抗生素诱导的细菌细胞死亡动态，建立了预测抗结核药物治疗效果的新型生物标志物体系，为精准抗感染治疗提供潜在指导方案。2026-1-12 单细胞测序
通过CRISPR/Cas9精确切除NOTCH2NLC基因中扩展的GGC重复序列以治疗神经元核内包涵体病Nature Communications开发了一种基于CRISPR/Cas9的精确基因编辑疗法，有效治疗神经元核内包涵体病的多个模型，为该遗传性神经退行性疾病提供了潜在的治疗策略。2026-1-13 基因编辑 核酸蛋白工具酶
跨RNA用于编程翻译起始Nature Methods开发了一种新型跨RNA分子，能够精确调控mRNA的翻译起始过程，为合成生物学和基因表达调控提供了可编程的工具。2026-1-12 合成生物学 核酸蛋白工具酶
