序列效应与全基因组测序UK Biobank参与者观察到的变异模式及DNA链不对称性bioRxiv创新性地利用UK Biobank大规模全基因组数据揭示变异频率与序列背景的系统性关联，发现单体型变异在CG上下文中频率差异、三核苷酸背景对变异频率的显著影响，以及参考基因组中特定五核苷酸序列的链不对称性，提出链特异性突变机制可能影响选择压力的新假说。2026-3-7 测序技术
菲律宾本土水果Garcinia binucao（Blanco）Choisy的完整叶绿体基因组bioRxiv首次报道Garcinia binucao的完整叶绿体基因组序列，揭示其基因结构特征（含128个基因）、SSR分布规律（88.78%为A/T基序）及系统发育关系（与G. indica亲缘关系最近）2026-3-7 测序技术
PI4KA C端的磷酸化抑制脂质激酶活性bioRxiv发现PI4KA的C端磷酸化通过局部构象变化直接抑制其脂质激酶活性，且该调控机制在PI3K/PI4K家族中进化保守；揭示了磷酸化修饰与膜定位功能分离的新型调控模式。2026-3-7 蛋白质进化 蛋白质组学
Nar1通过双界面相互作用界面结合细胞质铁硫簇组装靶向复合物bioRxiv揭示Nar1通过双界面（静电相互作用和靶向肽段识别）结合CIA靶向复合物的分子机制，提出铁硫簇转移的结构模型，阐明Nar1在铁硫蛋白成熟过程中的枢纽作用2026-3-7 蛋白质组学
快速且明亮：CLIP-tag2bioRxiv开发了CLIP-tag2变体和优化底物，使反应速度提升1000倍，实现活细胞中纳米摩尔浓度下分钟级高效荧光标记，并可与SNAP-tag2/HaloTag7等标签共用2026-3-7 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
一种用于原位表征膜蛋白的自动化HDX-MS平台bioRxiv首次开发了结合两阶段脱脂流程的全自动HDX-MS平台，实现了在天然脂质环境中对膜蛋白动态的高精度监测，揭示了去垢剂溶解样品无法观察到的生理相关运动特征。2026-3-7 蛋白质组学
可编程DNA纳米笼通过主动摄取调节花粉管生长bioRxiv首次利用四面体DNA纳米结构（TDNs）作为纳米载体，通过内吞作用介导亚精胺递送至花粉管，实现对花粉管伸长的调控；功能化TDN显著增强核定位能力，为作物生殖工程提供新工具。2026-3-7 合成生物学
FourC：识别1D染色质构象数据中的显著和差异接触bioRxiv创新点包括：1) 提出基于贝叶斯伯努利回归模型的FourC方法，解决4C-seq数据无法去重的半定量问题；2) 引入高斯过程建模空间模式，精准识别显著富集和差异接触区域；3) 验证方法在胰腺分化关键基因及CRISPR增强子扰动研究中的应用价值。2026-3-7 测序技术 基因编辑
血管周围间质细胞指导ST2+修复性巨噬细胞促进小鼠血管内损伤诱导的内膜增生Nature Communications该研究通过单细胞RNA测序技术，首次揭示了IL-33-ST2-OPN信号轴在血管周围间质细胞与ST2+修复性巨噬细胞之间的功能交互作用，阐明了其在血管损伤后内膜增生中的促进作用机制。2026-3-7 单细胞测序
在水性缓冲液中通过氘和氚的选择性氢同位素交换对寡肽进行放射性标记Nature Communications开发了原位制备的催化剂，利用氘/氚气体作为同位素源，在水溶液中实现对肽的选择性放射性标记，突破了传统有机溶剂体系的限制，为药物发现中的同位素标记技术提供新方法。2026-3-7 蛋白质组学
环肽酶A稳定衣壳蛋白p72以促进非洲猪瘟病毒复制Nature Communications首次发现宿主蛋白环肽酶A通过稳定病毒衣壳蛋白p72促进非洲猪瘟病毒工厂形成和病毒颗粒组装，为抗病毒治疗提供了新靶点。2026-3-7 蛋白质组学
一种可扩展、低成本的样本哈希流程用于多组学单细胞分析：Seq-Well S³平台的应用Nature Protocols提出了一种可扩展且低成本的样本哈希工作流程，结合Seq-Well S³平台实现低输入样本的多组学单细胞分析，显著提升多组学数据生成效率并降低实验成本。2026-3-6 测序技术 单细胞测序
