P2RX5的祖先单倍型产生B细胞表面标志物及一种有前景的多谱系免疫治疗靶点bioRxiv发现P2RX5在B细胞谱系中特异性表达且在多种血液肿瘤中持续激活，开发基于P2RX5的双特异性抗体和CAR-T细胞疗法，可有效治疗CD19/BCMA阴性肿瘤，并适用于非洲裔人群的免疫治疗。2026-1-14 测序技术 抗体核酸偶联
来源于微生物群的代谢物塑造慢性HIV-1感染中CD4⁺ T细胞分化和免疫衰老bioRxiv首次发现肠道微生物代谢物（GDBMs）通过细胞关联浓度而非系统性水平调控CD4+ T细胞代谢与功能状态；揭示p-cresol sulfate（PCS）诱导T细胞周期停滞、线粒体功能障碍及衰老相关程序的分子机制；建立微生物代谢物与HIV-1病毒库大小的免疫代谢关联轴。2026-1-14 单细胞测序 蛋白质组学
沙门氏菌使巨噬细胞处于依赖环境的抗炎反应敏感状态bioRxiv发现沙门氏菌通过创建巨噬细胞敏感化状态而非直接诱导抗炎极化来促进生存，提出两信号模型揭示病原体驱动的敏感化与环境IL-4协同调控抗炎反应的新机制2026-1-14 测序技术
一步法生成靶向TCRβ位点的TCR敲入小鼠产生功能成熟的T淋巴细胞bioRxiv创新性地结合AAV载体与CRISPR/Cas9技术，实现预重排TCRβ序列在Trb位点的精准整合，无需复杂胚胎操作即可快速生成具有生理TCR表达和功能T细胞分化的敲入小鼠模型，显著提升模型生成效率和适用性。2026-1-14 基因编辑 合成生物学
Hypatia：一种用于跨细胞群体分析异构体的定量方法集bioRxiv开发了基于Tsallis熵和Cramer V的系统性方法，首次实现跨细胞群体异构体变异的稳健比较分析，并在胶质母细胞瘤、肾细胞癌和心脏组织中验证了其临床相关性。2026-1-14 单细胞测序 测序技术
基于高通量长读长单细胞转录组的单细胞融合基因发现bioRxiv开发LongFUSE工具，通过XOR逻辑运算和严格过滤标准，实现单细胞水平融合基因及其剪接异构体的高精度检测，显著优于现有方法。2026-1-14 单细胞测序 测序技术
突变型ASXL1在人类造血中的转录激活与抑制作用bioRxiv1. 建立CRISPR工程化人类造血干细胞模型，首次在HSC背景下验证ASXL1突变的致癌机制；2. 发现突变型ASXL1通过BRD4依赖的RNA聚合酶II暂停释放促进转录激活，同时通过MECOM相互作用实现转录抑制；3. 揭示ASXL1突变导致蛋白稳定性增加及MECOM活性增强的分子机制；4. 识别BRD4和MECOM作为潜在治疗靶点。2026-1-14 基因编辑 蛋白质组学
通过MRTFA/KCNMB1轴的离子调控机械感知和转移bioRxiv发现KCNMB1通过调节细胞刚度影响癌细胞转移能力，揭示了BK通道激动剂作为新型抗癌疗法的潜力，并阐明了MRTFA/KCNMB1轴在机械感知与转移中的关键作用。2026-1-14 基因编辑 蛋白质组学
AlphaFold可以帮助非洲研究人员开展前沿结构生物学研究Nature通过AlphaFold技术，非洲研究人员能够突破资源限制，开展高精度蛋白质结构预测与功能分析，推动结构生物学领域的发展。2026-1-13 蛋白质组学
IDH1-R132H的自棕榈酰化调控其在癌细胞中的新功能活性Nature Chemical Biology发现IDH1-R132H突变体通过C269位点的自棕榈酰化修饰获得异常酶活性，而野生型无此修饰，揭示了该修饰在癌症中的关键调控作用。2026-1-13 蛋白质组学
GCN5–ERK乳酸化-磷酸化循环放大乳酸驱动的癌症进展Nature Chemical Biology发现GCN5通过乳酸化修饰ERK促进其磷酸化，形成正反馈循环增强乳酸驱动的癌症进展；开发了阻断乳酸化的细胞穿透肽，为KRAS突变肿瘤治疗提供新策略。2026-1-13 蛋白质组学 合成生物学
复合物特异性配体调节多效性甲基转移酶适配体TRMT112Nature Chemical Biology通过活动依赖的蛋白质分析发现TRMT112复合物状态选择性共价配体，结构研究揭示其结合于TRMT112与METTL5界面特有口袋，实现对rRNA甲基化的变构增强调控。2026-1-13 核酸蛋白工具酶
