异化CRISPR–Cas12f同源物驱动RNA引导的转录Nature发现特殊σ因子与无核酸酶活性的Cas12f蛋白结合可构建新型RNA引导基因激活系统，突破传统CRISPR系统依赖固定启动子基序的限制。2026-3-4 基因编辑 核酸蛋白工具酶
热带昆虫的有限耐热性及其基因组特征Nature发现热带低地昆虫耐热性受蛋白质结构基本属性限制，揭示了温度耐受性与蛋白质构象之间的分子机制，为理解气候变化下物种适应性提供新视角。2026-3-4 蛋白质组学
跨所有生命域的基因组建模与设计：Evo 2的应用Nature提出基于人工智能的Evo 2模型，利用9万亿DNA碱基对数据预测基因组功能特性，并为生物研究提供生成式建模工具，覆盖所有生命域的基因组设计。2026-3-4 合成生物学 蛋白质进化
同卵双胞胎受审：DNA检测能否将他们区分开？Nature创新点在于提出新兴科学方法（如高精度基因测序技术）可解决传统DNA分析无法区分同卵双胞胎的难题，为法医学鉴定提供新思路。2026-3-5 测序技术
用于核苷类似物合成的统一平台 | ScienceScience开发了一种高效合成核苷类似物的统一平台，突破了传统单分子合成方法的局限性，显著拓展了核苷类似物的化学空间，为抗病毒和抗癌药物研发提供新途径。2026-3-5 合成生物学
利用结构建模预测Asgard古菌中的真核细胞复杂性Nature Microbiology通过构建Asgard古菌泛基因组的结构目录，发现大量真核生物特征蛋白，揭示古菌祖先可能具有类似真核细胞的复杂性，为理解真核生物起源提供新证据。2026-3-5 蛋白质组学 蛋白质进化
空间转录组学以高分辨率绘制宿主-肠道微生物群生物地理图Nature Microbiology通过改进的Bulk polyadenylation技术增强微生物RNA捕获效率，并结合商业空间转录组平台，首次实现宿主-微生物互作的高分辨率空间可视化。2026-3-6 空间组学
USP7去泛素化酶稳定FAN1以支持DNA交联修复并抑制CAG重复序列扩展Nature Communications发现USP7通过稳定FAN1促进DNA交联修复，抑制CAG重复序列扩展，为遗传性疾病的治疗提供新靶点。2026-3-6 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
使用nanoMDBG从纳米孔读数中进行高质量宏基因组组装Nature Communications创新点包括：1) 在metaMDBG基础上增加错误校正功能，开发出可扩展的宏基因组组装工具nanoMDBG；2) 在处理最新ONT长读长时表现出优于现有方法的性能，且结果与PacBio HiFi读数相当。2026-3-6 测序技术
