物种特异性iNOS表达区分结核病中上皮细胞和髓系细胞的IFNγ反应bioRxiv发现人类和非人灵长类髓系细胞中NOS2表达极低，而人类呼吸道上皮细胞持续高表达NOS2；iNOS蛋白定位在上皮细胞而非巨噬细胞，颠覆了传统以小鼠巨噬细胞为中心的结核免疫模型，揭示上皮细胞是人类结核病中iNOS的主要来源。2026-1-12 单细胞测序 空间组学
血小板C5aR1通过血小板-中性粒细胞相互作用和CXCL4依赖的NET释放加重心肌梗死bioRxiv首次揭示血小板C5aR1通过促进血小板-中性粒细胞相互作用及CXCL4依赖的NET释放，加剧心肌梗死后的血栓性炎症损伤；特异性敲除血小板C5aR1可显著减小梗死面积、改善心脏功能；药物PMX205抑制C5aR1可复制基因敲除的保护效果，为心肌梗死治疗提供新靶点。2026-1-12 基因编辑 蛋白质组学
确定性非生物筛选和嗜盐核心微生物群塑造摩洛哥南部沿海盐滩（萨布卡）细菌群落bioRxiv创新性整合培养独立与培养依赖方法揭示盐滩微生物群落组装机制，发现宿主身份次于环境过滤的主导作用，分离出高耐盐菌株并验证宏条形码分析结果的可靠性，为极端环境微生物资源开发提供依据。2026-1-12 测序技术
宿主物种特异性狂犬病毒分支间的密码子使用差异由UpA和嘌呤含量驱动bioRxiv首次在宿主特异性病毒分支层面揭示密码子使用差异的驱动因素，发现UpA和嘌呤含量对密码子使用模式的显著影响，并揭示蝙蝠相关病毒分支存在更高的锌指抗病毒蛋白选择压力2026-1-12 蛋白质进化
双氧分区共培养揭示微生物特异性上皮应激与稳态程序bioRxiv创新性建立双氧分区共培养系统，突破体外维持好氧上皮细胞与专性厌氧菌共存的技术瓶颈；通过转录组与蛋白质组整合分析，发现不同微生物诱导的上皮应激/稳态程序差异；揭示微生物特异性调控上皮能量代谢与屏障功能的分子机制，并在炎症模型中验证其生理意义。2026-1-12 测序技术 蛋白质组学
心肌细胞中无义介导的mRNA降解靶点及活性的综合分析bioRxiv首次在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中系统解析NMD靶点图谱，发现NMD靶基因在健康个体间高度保守，通过SMG1抑制剂量化NMD活性，并在基因、外显子和内含子三个层级揭示NMD调控特征，同时验证UPF1/UPF2对NMD效率的关键作用。2026-1-12 测序技术 核酸蛋白工具酶
栖息地和水动力学影响珊瑚礁和海草微生物及胞外代谢物动态bioRxiv创新性整合胞外代谢物、微生物群落与水动力学分析，揭示栖息地类型和水体动力是驱动沿海生态系统代谢物循环和微生物组成的主要因素，为珊瑚礁和海草生态系统修复提供新视角。2026-1-12 测序技术
2-羧基蒽醌形成的开创性研究：CRISPR/Cas9介导的芦荟中八酮合酶和聚酮还原酶基因的功能验证bioRxiv首次证明聚酮还原酶（PKR）基因通过调控反应中间体定向生成2-羧基蒽醌，结合CRISPR/Cas9基因编辑技术验证了OKS和PKR基因在蒽醌生物合成中的关键作用，并建立了芦荟中聚酮类化合物合成的机制框架。2026-1-12 基因编辑 合成生物学
复制应激增加疟疾寄生虫基因组中的新生拷贝数变异NAR创新性揭示了复制应激与DNA修复机制在疟原虫基因组新生拷贝数变异（CNVs）生成中的关键作用，通过低输入基因组学技术结合计算工具，发现抗疟药物处理显著提升CNVs发生率，并发现这些变异涉及人类感染相关基因通路。2026-1-9 测序技术 单细胞测序
引导链3′末端区域存在磷酸二酯骨架而非碱基对于RISC复合物加载和靶标切割的体外及体内必要性NAR发现siRNA引导链末端5个位置可被非碱基结构替代而不显著影响活性，但磷酸二酯骨架是必要条件；链长和疏水性显著影响沉默活性，为siRNA化学修饰提供新方向。2026-1-9 合成生物学 核酸蛋白工具酶
叶面施用的双链RNA具有移动性，可转移至植物病原体并触发RNA干扰NAR首次发现叶面施用的dsRNA可通过植物维管束系统向生殖组织和地下组织移动，并证实其能跨物种传递至真菌病原体触发RNAi。创新性提出dsRNA通过胞间空间（apoplast）而非共质体（symplast）运输的机制，开发新型生化纯化技术结合小RNA测序验证了dsRNA在植物体内的长距离运输和功能转化过程。2026-1-9 测序技术 核酸蛋白工具酶
Nuc结构域静电相互作用驱动CRISPR–Cas12a的反式切割活性NAR发现Cas12a的Nuc结构域静电相互作用是调控反式切割活性的关键因素，通过定向突变可同时优化顺式/反式切割效率，显著提升DNA检测灵敏度和基因编辑效果。2026-1-9 基因编辑 核酸蛋白工具酶
