致癌性CCDC6-RET融合蛋白是一种双重ATP和ADP依赖的激酶Nature Communications揭示了CCDC6-RET融合蛋白的自激活机制，发现其活性同时依赖ATP和ADP，为癌症信号传导研究提供新视角2026-3-6 蛋白质组学
重新评估定点核酸酶分类作为基因编辑植物产品监管依据的必要性Nature Biotechnology提出基于基因编辑结果特征而非技术手段的监管框架，主张以科学风险评估替代现有SDN分类体系，适应新型编辑技术的商业化需求并应对气候变化挑战。2026-3-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
双链RNA结合蛋白DGCR8调控逆转座子驱动的干扰素反应激活NAR发现DGCR8通过结合富含转座子的mRNA解析内源性dsRNA结构，防止MDA5-MAVS通路触发IFN反应；揭示DGCR8表达异常与22q11.2缺失综合征中过度IFN反应的病理关联。2026-3-5 核酸蛋白工具酶
不同细胞类型、疾病和年龄下的核小体间距NAR创新性地整合多物种、多细胞类型及人类跨年龄/疾病状态的高分辨率核小体图谱，揭示核小体间距与基因活性、癌症进展及衰老的关联规律，提出核小体间距作为细胞状态生物标志物的潜在价值。2026-3-5 测序技术 核酸蛋白工具酶
关于‘NF-Y与p53的平衡调控促凋亡和抗凋亡转录反应’的编辑按NAR揭示NF-Y与p53转录因子之间的动态平衡如何调控细胞凋亡相关基因的表达，为理解肿瘤发生机制提供新视角。2026-3-5 蛋白质组学
crRNA支架重构调控CRISPR–Cas12a活性以提高性能NAR创新性提出利用crRNA支架二级结构作为可逆且可编程的构象开关，通过引入互补DNA阻断剂实现Cas12a活性的动态调控；开发了时间分辨和按需恢复的活性控制策略，显著提升单核苷酸变异（SNVs）区分能力，并兼容等温扩增检测体系。2026-3-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
ShosTA系统介导抗噬菌体防御的分子机制NAR首次揭示ShosT通过PRPP结合诱导细胞死亡的毒性机制，发现ShosA作为DprA样蛋白通过ssDNA结合和RecA相互作用实现抗毒素功能，阐明噬菌体DNA触发ShosTA介导的abortive infection（Abi）的分子机制。2026-3-5 核酸蛋白工具酶
Lmx1在脊索动物神经管形态发生中的时间门控作用bioRxiv首次揭示Lmx1在无脊椎动物Ciona神经管闭合中的关键作用，发现其通过调控细胞间插和 zipper 前进机制影响神经管形态发生，并发现Pax3/7、ZicL和Nodal信号通路可能直接调控Lmx1转录，提示该调控机制在脊索动物中的进化保守性。2026-3-5 基因编辑
单核转录组学揭示细胞类型特异性重塑和癫痫相关的小胶质细胞bioRxiv首次通过单核RNA测序揭示颞叶癫痫中特定神经元亚群动态变化，发现具有独特转录特征的癫痫相关小胶质细胞（EAM），并解析其与齿状回细胞的相互作用网络，为癫痫发病机制提供新视角。2026-3-5 单细胞测序 测序技术
人类钩束的多模态表征bioRxiv首次通过多模态技术（免疫组化、单核RNA测序、sf-CARS显微镜）系统解析钩束的分子细胞特征，发现抑郁症伴童年虐待组存在50个差异表达基因，揭示NECTIN3与MIR646的潜在调控关系，并发现年龄相关髓鞘化变化规律。2026-3-5 单细胞测序
系统性昼夜节律烟酸核苷（NaR）信号通过预折叠复合物参与未折叠蛋白反应和脂肪生成bioRxiv首次发现肝脏时钟控制的循环代谢物NaR通过调控未折叠蛋白反应（UPR）和预折叠复合物，实现昼夜节律代谢信号与脂肪细胞蛋白质稳态及分化的耦合，揭示时间依赖性代谢信号塑造组织特异性生理结果的新机制。2026-3-6 蛋白质组学
c-Fos通过稳定M2蛋白并促进自噬体积累增强流感病毒复制bioRxiv首次发现c-Fos作为关键宿主因子通过稳定病毒M2蛋白并促进自噬体积累形成正反馈循环，揭示了c-Fos-M2互作在流感病毒复制中的新机制，为抗病毒治疗提供潜在靶点。2026-3-6 蛋白质组学
