S1PR1信号传导使中性粒细胞偏向长寿低炎性功能状态bioRxiv发现S1PR1信号通过延长中性粒细胞存活时间、增强线粒体功能并降低炎症输出，重塑中性粒细胞功能状态；在流感病毒感染模型中表现出减轻肺损伤和改善生存率的免疫调节作用。2026-2-7 基因编辑
高架温室与露天农业系统中土壤微生物群落的比较分析bioRxiv创新性整合扩增子测序、土壤养分数据、AMF孢子计数和共现网络分析，揭示高架温室土壤微生物群落结构变化规律，发现高营养环境下AMF功能抑制机制及微生物网络模块化特征。2026-2-7 测序技术
大规模化学-遗传相互作用分析鉴定出结核分枝杆菌聚酮合酶13的新小分子抑制剂bioRxiv创新性地开发了PROSPECT平台通过化学-遗传相互作用分析筛选抗结核药物，发现新型抑制剂BRD1554并确定其作用靶点为Pks13硫酯酶结构域；通过立体化学优化获得更高效的1554-06-3R,4S化合物（MIC90=3.0μM）；揭示了Pks13不同结构域抑制剂与解毒酶之间的新型基因互作网络。2026-2-7 基因编辑 合成生物学
利用基因编辑BMPR2绵羊建立可遗传性肺动脉高压的大动物模型bioRxiv创新性地构建了首个基于基因编辑技术的可遗传性肺动脉高压大动物模型，通过CRISPR-Cas9技术实现BMPR2基因异质性突变，解决了同源二聚体破坏导致的胚胎致死难题，成功复现人类遗传性PAH的病理特征，为机制研究和治疗评估提供新平台。2026-2-7 基因编辑
Toll样受体5通过脂质和鞭毛蛋白诱导的肝细胞损伤信号传导驱动代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎bioRxiv首次揭示TLR5通过脂质损伤和鞭毛蛋白双途径诱导肝细胞损伤，发现TLR5抑制可阻断肝星状细胞活化并减少胶原沉积，为MASH纤维化提供新靶点。2026-2-7 单细胞测序
一种SPFH蛋白将膜应激与Bacillus subtilis的分化联系起来bioRxiv1. 重新命名pspA ydjGHI操作子为pspA samGHI，揭示其在膜应激信号中的功能；2. 发现SamI通过稳定PspA定位调控生物膜形成和运动性；3. 揭示SamGHI复合物在膜完整性、转录稳态和多细胞发育中的协调作用；4. 证明PspA对发育表型非必需性。2026-2-8 基因编辑 蛋白质组学
单细胞多组学方法揭示从胚胎到成年神经干细胞的渐进、空间调控的表观遗传和转录过渡bioRxiv创新性地整合单细胞空间组学、转录组学和表观组学技术，发现神经干细胞状态转变存在时空分离的渐进过程，首次揭示E17/18阶段存在过渡前体状态，并证明成年NSC的生成与产后细胞类型生成在空间上独立发生。2026-2-7 单细胞测序 空间组学
光敏剂邻近标记技术捕获脂质和蛋白质互作组Nature Chemical Biology开发了一种基于光敏剂的邻近标记平台POCA，通过单线态氧介导的蛋白质捕获技术，首次实现了活细胞中脂质和蛋白质互作组的系统性分析。2026-2-6 蛋白质组学 测序技术
如何捕捉脂质转运蛋白Nature Chemical Biology创新性地结合局部脂质合成与邻近蛋白质组学技术，开发出鉴定磷脂酸转运蛋白的新方法，并建立可推广至其他膜稳态研究的通用流程。2026-2-6 蛋白质组学
工程化细胞色素P450酶作为过氧化物酶用于甾体的选择性羟化Nature Communications开发了一种具有强H2O2耐受性的细胞色素P450酶P450stri，并实现了甾体的区域选择性羟化，突破了传统P450酶在过氧化氢耐受性方面的限制。2026-2-7 合成生物学 蛋白质进化
哺乳动物全血中的自由基足迹技术Nature Communications首次将自由基足迹技术应用于哺乳动物全血，揭示了糖尿病相关蛋白质构象变化，并通过正交实验验证了其可靠性，为血液蛋白质互作研究提供了新方法2026-2-7 蛋白质组学
基于核酸语言模型的生成式AI实现RNA适配体的一轮进化Nature Biotechnology提出GRAPE-LM生成式AI框架，通过结合核酸语言模型与CRISPR-Cas筛选技术，实现RNA适配体的一轮进化，显著优于传统多轮筛选方法。2026-2-6 基因编辑 合成生物学
