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NCBP1应激信号驱动替代性S6K1剪接抑制翻译

Nature Chemical Biology
发现NCBP1的C436位点HNEylation修饰通过触发S6K1替代剪接调控翻译过程,揭示了新型翻译调控机制
2026-2-10
蛋白质组学

作者更正:一种抗菌肽作为细菌性肺炎的潜在疗法,可减轻抗菌药物耐药性

Nature Communications
提出一种新型抗菌肽疗法,通过靶向细菌感染机制治疗肺炎,同时减少抗菌药物耐药性的产生,为抗生素替代疗法提供新方向。
2026-2-11
蛋白质组学
合成生物学

dHyperCas12a助力多重CRISPRi筛选

Nature Communications
开发dHyperCas12a系统实现多重CRISPR干扰筛选,突破传统CRISPR/Cas9在组合基因/调控元件研究中的技术瓶颈,为解析复杂遗传互作机制提供新工具
2026-2-12
基因编辑
核酸蛋白工具酶

泛癌中超显性、隐性及新功能突变的推断与验证

Nature Genetics
创新性地利用转录组数据将未知意义的基因变异分类为超显性、隐性及新功能突变,通过转录因子活性变化和基因表达模式实现功能注释,为精准医疗提供新的突变分型依据。
2026-2-11
蛋白质组学
测序技术

捕获脱靶药物

Nature Methods
开发了一种新型技术(CATCH)用于系统性识别和量化药物的脱靶效应,可能通过整合测序与蛋白质相互作用分析实现高通量筛选。
2026-2-11
测序技术
核酸蛋白工具酶

扩散模型生成调控DNA

Nature Methods
首次将扩散模型应用于生成具有特定调控功能的DNA序列,为合成生物学中精准设计基因调控元件提供了新方法。
2026-2-11
合成生物学

SPARKing 适配体发现

Nature Methods
开发了一种基于SPARK技术的新型适配体筛选方法,显著提高了适配体发现的效率和特异性,可能结合了高通量测序或合成生物学策略。
2026-2-11
测序技术
合成生物学

极端环境下两种新型噬菌体重组酶的结构、功能及应用

NAR
首次发现两种极端环境噬菌体重组酶UvsXt/UvsXp,其DNA链交换活性优于E. coli RecA,具有显著耐热性和化学环境适应性,特别在等温扩增病毒RNA中表现出稳定单链DNA中间体的能力。
2026-2-11
核酸蛋白工具酶
蛋白质进化

C9orf72重复扩增重塑ALS中的三维染色质景观

bioRxiv
发现C9orf72-STR扩增通过诱导神经元特异性染色质环形成,导致转录组失调;提出RNA-DNA相互作用驱动异常染色质环形成的机制;揭示核拓扑改变与基因失调在神经退行性疾病中的关联。
2026-2-11
空间组学

埃塞俄比亚本土牛在干旱和湿热气候中热应激适应的基因组基础

bioRxiv
首次揭示埃塞俄比亚本土牛在极端气候下的基因组适应机制,发现干旱与湿热环境分别驱动氧化应激、线粒体功能及免疫代谢等不同通路的基因选择信号,同时识别出VEGFC等跨气候类型的共有热耐受基因,为培育抗热牲畜提供关键分子标记。
2026-2-11
测序技术

一种利用高分辨率离子迁移率的并行累积-迁移率对齐碎裂策略用于高性能蛋白质组学分析

bioRxiv
创新点包括:1) 提出PAMAF模式利用SLIM技术的高分辨率离子迁移分离能力替代传统四极杆过滤;2) 通过迁移率基时间对齐实现更高特征识别效率;3) 达到99%离子保留和100%离子利用效率;4) 解决同位素/异构体分离难题;5) 与DDA相比低负载流程识别能力提升100倍。
2026-2-11
蛋白质组学

DIA-CLIP:一种用于零样本DIA蛋白质组学的通用表示学习框架

bioRxiv
1. 提出跨模态表示学习框架,实现肽段序列与质谱信号的统一表征;2. 通过双编码器对比学习与编码器-解码器架构,无需运行特定训练即可完成高精度零样本PSM推断;3. 在单细胞和空间蛋白质组学中显著提升蛋白质鉴定率(+45%)并降低错误发现率(-17%)。
2026-2-11
蛋白质组学
单细胞测序
空间组学
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