天然NMDA受体的构象多样性及完全开启机制Nature通过分析小鼠全脑组织中天然NMDA受体的异质性组装，首次揭示了其构象多样性特征及通道完全开启的新机制，为理解受体功能调控提供了结构基础。2026-2-11 蛋白质组学
CSN5i-3是COP9信号体的正构分子胶抑制剂Nature开发了基于分子胶机制的正构抑制剂，通过稳定CSN5-N8-抑制剂复合物实现纳摩尔级抑制效果，突破传统抑制剂亲和力限制并展现底物依赖性调控特性2026-2-11 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
作者更正：真核生物heimdallarchaeial祖先的推断与重建Nature通过系统发育分析和基因组数据重建真核生物与heimdallarchaeial古菌的进化关系，提出新的真核生物起源假说。2026-2-11 蛋白质进化
NCBP1应激信号驱动替代性S6K1剪接抑制翻译Nature Chemical Biology发现NCBP1的C436位点HNEylation修饰通过触发S6K1替代剪接调控翻译过程，揭示了新型翻译调控机制2026-2-10 蛋白质组学
作者更正：一种抗菌肽作为细菌性肺炎的潜在疗法，可减轻抗菌药物耐药性Nature Communications提出一种新型抗菌肽疗法，通过靶向细菌感染机制治疗肺炎，同时减少抗菌药物耐药性的产生，为抗生素替代疗法提供新方向。2026-2-11 蛋白质组学 合成生物学
dHyperCas12a助力多重CRISPRi筛选Nature Communications开发dHyperCas12a系统实现多重CRISPR干扰筛选，突破传统CRISPR/Cas9在组合基因/调控元件研究中的技术瓶颈，为解析复杂遗传互作机制提供新工具2026-2-12 基因编辑 核酸蛋白工具酶
泛癌中超显性、隐性及新功能突变的推断与验证Nature Genetics创新性地利用转录组数据将未知意义的基因变异分类为超显性、隐性及新功能突变，通过转录因子活性变化和基因表达模式实现功能注释，为精准医疗提供新的突变分型依据。2026-2-11 蛋白质组学 测序技术
捕获脱靶药物Nature Methods开发了一种新型技术（CATCH）用于系统性识别和量化药物的脱靶效应，可能通过整合测序与蛋白质相互作用分析实现高通量筛选。2026-2-11 测序技术 核酸蛋白工具酶
SPARKing 适配体发现Nature Methods开发了一种基于SPARK技术的新型适配体筛选方法，显著提高了适配体发现的效率和特异性，可能结合了高通量测序或合成生物学策略。2026-2-11 测序技术 合成生物学
极端环境下两种新型噬菌体重组酶的结构、功能及应用NAR首次发现两种极端环境噬菌体重组酶UvsXt/UvsXp，其DNA链交换活性优于E. coli RecA，具有显著耐热性和化学环境适应性，特别在等温扩增病毒RNA中表现出稳定单链DNA中间体的能力。2026-2-11 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
C9orf72重复扩增重塑ALS中的三维染色质景观bioRxiv发现C9orf72-STR扩增通过诱导神经元特异性染色质环形成，导致转录组失调；提出RNA-DNA相互作用驱动异常染色质环形成的机制；揭示核拓扑改变与基因失调在神经退行性疾病中的关联。2026-2-11 空间组学
