基因工程猪模型的单核转录组学揭示小胶质细胞与T细胞相互作用驱动亨廷顿病神经退行性变Nature BME首次利用单核转录组技术解析亨廷顿病猪模型中免疫细胞互作机制，发现小胶质细胞通过招募T细胞加速神经退行性变，为神经退行性疾病治疗提供新靶点2026-2-24 单细胞测序 基因编辑
局部肿瘤微环境生态位与人胶质母细胞瘤生存率和免疫治疗反应的相关性bioRxiv创新性整合空间转录组学、单细胞RNA测序和组织学数据，揭示胶质母细胞瘤微环境的空间异质性，发现不同生态位类型与患者生存率及免疫治疗反应的显著关联，为精准治疗提供新靶点。2026-2-23 单细胞测序 空间组学
单细胞与空间组学揭示20E驱动的家蚕翅芽发育重编程Nature Communications首次通过单细胞和空间转录组学技术解析昆虫翅发育的细胞命运转变机制，发现20E激素通过调控特定细胞群体的基因表达加速发育进程2026-2-23 单细胞测序 空间组学
异构体特异性单细胞扰动测序揭示替代启动子在药物反应中的不同功能NAR1. 发现CRISPRi筛选技术对基因启动子具有选择性靶向特性；2. 开发Isoform-Specific单细胞Perturb-Seq方法，首次系统解析替代启动子功能差异；3. 揭示替代启动子在乳腺癌药物敏感性中的相反调控作用，为精准治疗提供新靶点。2026-2-23 测序技术 基因编辑 单细胞测序
可预测的克隆层次结构来自受限祖细胞，为胶质母细胞瘤的细胞类型特异性疗法提供框架bioRxiv创新性整合高复杂度DNA条形码与单细胞转录组学技术，首次在人类肿瘤微环境中解析出可重复的谱系轨迹；发现多个非冗余祖细胞群体协同维持肿瘤生长的机制；基于谱系层级关系设计组合疗法，通过阻断祖细胞间互作重塑肿瘤细胞输出。2026-2-23 单细胞测序 测序技术
雌二醇重编程小胶质细胞以创造免疫抑制微环境促进乳腺癌脑转移bioRxiv首次揭示雌二醇通过抑制小胶质细胞免疫监视功能加速乳腺癌脑转移的机制，发现雌二醇抑制可恢复小胶质细胞抗肿瘤活性并协同放疗抑制转移，为ER阴性脑转移提供内分泌治疗新思路2026-2-23 单细胞测序
促红细胞生成素在人类早期红细胞生成过程中介导甘油磷脂重塑bioRxiv首次揭示促红细胞生成素（Epo）通过调控甘油磷脂代谢参与红细胞分化，结合单细胞转录组测序与非靶向脂质组学技术，阐明Epo依赖的膜脂组成动态调节机制，为贫血和骨髓衰竭疾病的治疗提供新靶点。2026-2-21 单细胞测序
NRF2通路激活和SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞驱动食管鳞状细胞癌的放化疗耐药性bioRxiv通过多组学整合分析发现NFE2L2/KEAP1突变是食管鳞癌放化疗耐药的预测性生物标志物，揭示NRF2信号通路与SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞协同促进肿瘤复发的机制，并提出针对NRF2信号和特定巨噬细胞亚型的治疗策略。2026-2-21 测序技术 单细胞测序 空间组学
作者更正：单细胞多组学检测DNA甲基化和组蛋白修饰重建表观基因组维持的动态Nature Methods开发单细胞多组学技术同步检测DNA甲基化和组蛋白修饰，揭示表观基因组在细胞命运决定中的动态维持机制2026-2-21 单细胞测序
胆固醇生物合成是CEBPA突变型急性髓系白血病的可靶向脆弱性bioRxiv1. 构建了基于基因编辑的CEBPA突变AML人类模型；2. 揭示CEBPA-p42/p30异构体转换导致髓系增殖机制；3. 发现胆固醇合成通路是CEBPA突变联合TET2/WT1突变AML的潜在治疗靶点2026-2-20 基因编辑 单细胞测序
青少年大脑多模态单细胞图谱揭示连接发育与疾病风险的基因调控网络bioRxiv创新性整合单核RNA测序与ATAC测序技术，构建青少年大脑多模态单细胞图谱；发现36个与年龄显著相关的增强子驱动基因调控网络；揭示少突胶质细胞相关调控网络与神经发育/退行性疾病遗传变异的关联。2026-2-20 单细胞测序 测序技术
单细胞转录组揭示海参围脏器液腔上皮细胞的转录多样性bioRxiv首次利用单细胞RNA测序技术解析海参围脏器液腔上皮细胞的转录异质性，发现10种功能分化明确的细胞亚群，包括具有免疫功能的吞噬细胞、补体激活相关细胞及富含类胡萝卜素的新型细胞类型，为理解棘皮动物免疫系统进化提供分子依据。2026-2-21 单细胞测序
