灵长类纹状体神经元细胞类型的形态电生理多样性与特化bioRxiv首次在灵长类纹状体中发现中等棘神经元的非规范亚型及功能梯度相关变异，揭示抑制性神经元的空间分布规律与形态电生理多样性，并发现灵长类特异性神经特征。2026-2-26 单细胞测序
终纹床核中一个神经元群体介导雄性小鼠对幼崽的攻击行为bioRxiv1. 首次发现BSTpr区域的Cartpt+神经元是雄性小鼠幼崽攻击行为的关键介质；2. 揭示ACN到BSTpr Cartpt+神经元的抑制性输入在父亲中的增强机制；3. 建立从攻击行为到育儿行为转换的神经回路模型2026-2-26 单细胞测序
免疫抑制下的衰老重塑人类免疫区室并降低心脏移植后的临床同种反应性bioRxiv首次通过单细胞测序揭示心脏移植受者免疫衰老与免疫抑制的交互作用机制，发现年龄增长导致记忆T细胞亚群扩张及免疫相关通路改变，为个性化免疫抑制策略提供依据。2026-2-26 单细胞测序
单细胞超高通量多重染色质可及性与基因表达测序（SUM-seq）Nature Protocols创新性地实现单细胞水平染色质可及性与基因表达的同时分析，通过样本特异性原位条形码技术和高通量液滴过载实现样本多重化处理，显著提升通量和通量效率。2026-2-26 单细胞测序 测序技术
BARTsc从单细胞组学数据中识别关键转录调控因子bioRxiv创新点包括：1) 提出基于公共ChIP-seq数据的新框架，结合单细胞多组学数据（scRNA-seq/scATAC-seq/scMultiome）推断顺式调控图谱；2) 首次实现跨细胞簇的转录调控因子活性量化；3) 在多种生物系统（小鼠皮层、人PBMCs、PDAC）中验证方法普适性；4) 发现新型PDAC关键调控因子NEFLA并实验验证其功能。2026-2-25 单细胞测序 测序技术
领域适应深度学习模型在单细胞抗癌药物敏感性预测中并不优于简单基线模型bioRxiv首次系统评估领域适应方法与简单基线模型在单细胞药物敏感性预测中的表现，发现复杂模型未超越简单方法；揭示目标数据驱动的超参数优化和稀疏标签监督是提升预测性能的关键因素；提供统一代码库和跨19个单细胞数据集的基准测试资源。2026-2-25 单细胞测序
雪旺细胞功能障碍导致糖尿病伤口病理，部分通过oncostatin M治疗得到改善bioRxiv首次揭示雪旺细胞功能障碍在糖尿病伤口愈合障碍中的核心作用，发现单细胞水平雪旺细胞与多种修复细胞的OSM信号互作网络，并验证OSM治疗可同步促进上皮再生、血管生成和神经修复的多效性治疗策略2026-2-25 单细胞测序
纤毛程序失衡驱动系统性硬化症中成纤维细胞分化及纤维化信号bioRxiv首次发现纤毛程序动态失衡是系统性硬化症纤维化激活的核心机制，揭示了纤毛缩短通过TGF-β-Hippo信号通路促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的分子机制，并提出通过稳定纤毛（ciliotherapy）干预纤维化进程的新策略。2026-2-25 单细胞测序
成人、衰老及阿尔茨海默病中的海马体神经发生Nature通过多组学单细胞测序技术首次绘制人类海马体神经发生图谱，揭示认知能力维持与衰退的分子特征差异，为神经退行性疾病研究提供新视角。2026-2-25 单细胞测序
基因工程猪模型的单核转录组学揭示小胶质细胞与T细胞相互作用驱动亨廷顿病神经退行性变Nature BME首次利用单核转录组技术解析亨廷顿病猪模型中免疫细胞互作机制，发现小胶质细胞通过招募T细胞加速神经退行性变，为神经退行性疾病治疗提供新靶点2026-2-24 单细胞测序 基因编辑
局部肿瘤微环境生态位与人胶质母细胞瘤生存率和免疫治疗反应的相关性bioRxiv创新性整合空间转录组学、单细胞RNA测序和组织学数据，揭示胶质母细胞瘤微环境的空间异质性，发现不同生态位类型与患者生存率及免疫治疗反应的显著关联，为精准治疗提供新靶点。2026-2-23 单细胞测序 空间组学
单细胞与空间组学揭示20E驱动的家蚕翅芽发育重编程Nature Communications首次通过单细胞和空间转录组学技术解析昆虫翅发育的细胞命运转变机制，发现20E激素通过调控特定细胞群体的基因表达加速发育进程2026-2-23 单细胞测序 空间组学
