核糖核苷酸对端粒G4结构形成、动力学及RNase H2介导的核糖核苷酸切除修复启动的影响NAR系统揭示核糖核苷酸（rNMP）插入端粒序列会改变G4构象稳定性，发现rNMP位置依赖性地影响G4折叠动力学和热稳定性，并首次阐明RNase H2在G4结构中对rNMP的切割效率存在空间位阻限制，为端粒维持机制提供新视角。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
金属离子调控冠状病毒内切酶活性NAR发现Co²+/Ni²+激活冠状病毒nsp15内切酶活性而Zn²+抑制，通过冷冻电镜结构解析和活性位点突变验证金属离子调控机制，揭示金属依赖的nsp15活性调控新机制。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
对‘泛素连接酶UBR3调控DNA修复蛋白APE1的细胞水平并维持基因组稳定性’的更正NAR该更正文章修正了原研究中关于UBR3调控APE1蛋白稳定性的实验数据，进一步验证了UBR3通过泛素化修饰调控DNA修复关键蛋白的机制，强调了该过程对维持基因组完整性的必要性。2026-1-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
H2B泛素化关键的Bre1–Lge1和RNF20/RNF40–WAC相互作用的结构洞察NAR首次解析Bre1-Lge1复合物晶体结构，利用AlphaFold预测RNF20/RNF40-WAC复合物构象，揭示两种复合物界面存在结构同源性但关键静电相互作用差异，阐明其在H2B泛素化反应中的特异性结合机制。2026-1-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
保护基因组完整性：Polo样激酶Cdc5和磷酸酶Cdc14在有丝分裂中协调Topoisomerase II介导的联会解离NAR揭示了Cdc14和Cdc5通过SUMOylation与磷酸化协同调控Topoisomerase II功能，确保姐妹染色体联会解离的时序性，从而维持染色体分离和基因组稳定性。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
RNA温度计的多层调控实现大肠杆菌中Cas9表达的精确控制NAR创新性地利用温度敏感型RNA元件作为转录后调控层，通过RNA热传感器（RNATs）显著降低启动子泄漏导致的细胞死亡，提升基因编辑库构建的准确性，并证明hsp17rep RNAT可有效减少种群偏差。2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
RNA编辑用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症NAR开发了基于RNA编辑的SERPINA1-994疗法，通过腺嘌呤到肌苷的RNA编辑纠正SERPINA1 Z突变转录本，同时改善肝脏和肺部功能；采用N-乙酰半乳糖胺偶联技术实现靶向递送，避免旁观者编辑；将高风险ZZ基因型转化为低风险MZ表型。2026-1-14 基因编辑 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
优化的CRISPR-Cas9系统用于癌细胞中ecDNA的高效工程化NAR开发了带保护性sgRNA的优化CRISPR-Cas9系统，通过胞嘧啶延伸降低Cas9活性，显著减少细胞毒性与ecDNA丢失，实现多拷贝ecDNA的高效敲入编辑，为研究ecDNA生物学提供新工具。2026-1-14 基因编辑 核酸蛋白工具酶
三重碱基编辑器催化腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤的饱和突变NAR开发了首个可同时编辑A/C/G三种碱基的ACG-BEs系统，实现80.5%的A→G/C/T转换效率；通过多重饱和突变发现促进γ-珠蛋白表达的新突变位点，为血红蛋白病治疗提供新策略。2026-1-14 基因编辑 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
通过分裂激活子扩展对CRISPR/Cas12a跨切割动力学的立体调控NAR1. 建立立体调控框架实现Cas12a跨切割动力学的可预测调节；2. 发现扩展方向/长度/杂交状态的定量方向依赖规则；3. 构建熵驱动DNA电路的全一步级联检测系统；4. 实现1.24 pM微RNA-21检测限与高保真度2026-1-14 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
Mrx6通过结合Lon蛋白酶Pim1的N端结构域赋予选择性底物特异性并调控线粒体DNA拷贝数NAR发现Mrx6与Mam33形成复合物通过Pim1底物识别结构域调控mtDNA拷贝数，揭示Mrx6-Pim1相互作用对线粒体蛋白稳态的调控机制，并发现Cim1功能受Mrx6状态调控的新机制，同时暗示Lon蛋白酶底物识别功能的广泛生物学意义。2026-1-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
