USP7去泛素化酶稳定FAN1以支持DNA交联修复并抑制CAG重复序列扩展Nature Communications发现USP7通过稳定FAN1促进DNA交联修复，抑制CAG重复序列扩展，为遗传性疾病的治疗提供新靶点。2026-3-6 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
重新评估定点核酸酶分类作为基因编辑植物产品监管依据的必要性Nature Biotechnology提出基于基因编辑结果特征而非技术手段的监管框架，主张以科学风险评估替代现有SDN分类体系，适应新型编辑技术的商业化需求并应对气候变化挑战。2026-3-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
双链RNA结合蛋白DGCR8调控逆转座子驱动的干扰素反应激活NAR发现DGCR8通过结合富含转座子的mRNA解析内源性dsRNA结构，防止MDA5-MAVS通路触发IFN反应；揭示DGCR8表达异常与22q11.2缺失综合征中过度IFN反应的病理关联。2026-3-5 核酸蛋白工具酶
不同细胞类型、疾病和年龄下的核小体间距NAR创新性地整合多物种、多细胞类型及人类跨年龄/疾病状态的高分辨率核小体图谱，揭示核小体间距与基因活性、癌症进展及衰老的关联规律，提出核小体间距作为细胞状态生物标志物的潜在价值。2026-3-5 测序技术 核酸蛋白工具酶
crRNA支架重构调控CRISPR–Cas12a活性以提高性能NAR创新性提出利用crRNA支架二级结构作为可逆且可编程的构象开关，通过引入互补DNA阻断剂实现Cas12a活性的动态调控；开发了时间分辨和按需恢复的活性控制策略，显著提升单核苷酸变异（SNVs）区分能力，并兼容等温扩增检测体系。2026-3-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
ShosTA系统介导抗噬菌体防御的分子机制NAR首次揭示ShosT通过PRPP结合诱导细胞死亡的毒性机制，发现ShosA作为DprA样蛋白通过ssDNA结合和RecA相互作用实现抗毒素功能，阐明噬菌体DNA触发ShosTA介导的abortive infection（Abi）的分子机制。2026-3-5 核酸蛋白工具酶
抗活性氧超稳定超分辨率DNA框架点PNAS创新性地模仿绿色荧光蛋白的纳米限制策略，通过可编程DNA框架结构实现荧光分子的定向封装，显著提升超分辨率成像的稳定性和抗活性氧能力。2026-2-23 合成生物学 核酸蛋白工具酶
基于富马酰氨基霉素衍生物抑制Mrt4与rRNA相互作用的抗真菌策略Nature Communications创新性地利用顺式富马酰氨基霉素衍生物探针，发现抑制Mrt4-rRNA相互作用可作为针对耐药真菌的新治疗靶点，为抗真菌药物开发提供全新策略。2026-3-4 核酸蛋白工具酶
定量和转录组分析揭示丰富、动态且可翻译的去磷酸辅酶A帽RNANature Biotechnology开发了特异性识别去磷酸辅酶A（dpCoA）帽RNA的酶，首次实现细胞内dpCoA-RNA的定量分析，并通过转录组测序揭示其动态分布和可翻译特性，为RNA生物学功能研究提供新视角。2026-3-4 核酸蛋白工具酶 测序技术
人类INO80复合物对核小体和六聚体的识别与重塑NAR首次发现人类INO80复合物能高效滑动六聚体，揭示其通过拓扑感知机制区分不同染色质结构，阐明Snf2 ATP酶结合入口DNA位置及IES2亚基对酸性斑块的识别差异，为染色质重塑提供结构与机制新见解。2026-3-4 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
BCDX2–CX3和DX2–CX3复合物组装并稳定RAD51丝状结构Nature该研究揭示了BCDX2–CX3和DX2–CX3复合物在RAD51丝状结构组装和稳定中的关键作用，为理解DNA修复机制提供了新视角。2026-3-2 核酸蛋白工具酶
化学遗传学DNA纳米陷阱用于亚细胞器去甲肾上腺素的定位Nature Chemical Biology开发基于DNA纳米结构的纳米陷阱技术，首次实现亚细胞器内去甲肾上腺素动态的快速选择性成像与量化，揭示创伤性脑损伤中内质网去甲肾上腺素爆发与神经元死亡的关联机制。2026-3-3 核酸蛋白工具酶 合成生物学
