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从头开始的H3.2K9me2沉积通路建立异染色质以抑制果蝇体细胞发育中的转座子移动

1. 发现DNA合成耦合（DSC）H3.2K9me2沉积通路是抑制转座子的关键机制；2. 揭示DSC与DSI通路间动态平衡对异染色质功能的调控；3. 证明H3.3K9me3单独无法维持异染色质功能。

蛋白质组学

深度学习驱动的线粒体因子调控甲型流感病毒感染的发现

创新性结合深度学习与邻近标记技术，发现线粒体形态变化可作为病毒感染的显著生物标志物（分类精度84.9%），并通过蛋白质组学方法验证CH60、ETHE1等线粒体蛋白对流感病毒复制的关键调控作用。

蛋白质组学

基因编辑

调控KIF4识别NTCP分子决定因素的鉴定及其在HBV/HDV感染中的作用

1. 首次发现NTCP的C端跨膜结构域中LLL I基序是KIF4识别的关键分子决定因素；2. 揭示KIF4通过保守的基序识别不同货物蛋白（NTCP和ITGB1）的通用机制；3. 证明该基序突变通过影响NTCP膜定位而非结构或结合亲和力，显著抑制HBV/HDV感染。

蛋白质组学

蚊虫中虫媒病毒的持续感染特征是病毒RNA的翻译抑制

发现虫媒病毒在蚊子细胞中通过抑制病毒RNA翻译实现持续感染，不同于人类细胞的急性感染机制；揭示了蚊子细胞中病毒nsP2蛋白不诱导宿主mRNA耗竭、tRNA修饰景观未重塑的新型调控模式；提出翻译抑制是虫媒病毒在蚊虫中持续感染的RNAi非依赖性通用机制。

蛋白质组学

核酸蛋白工具酶

Sin3复合物通过双功能调节因子的动态参与

首次揭示Sin3复合物通过竞争性招募双功能调节因子（Cti6/Ash1）和特异性结合转录因子（Ume6）实现基因沉默与激活的动态转换；利用多组学方法（冷冻电镜/交联质谱/晶体学）解析复合物组装机制；发现Sin3复合物进化保守的锚定残基及其功能突变图谱。

蛋白质组学

蛋白质进化

基于Peptidisc的DIA-MS揭示雌性APP小鼠毒蕈碱乙酰胆碱受体M1调节后的膜蛋白组重塑

1. 开发膜模拟数据非依赖采集（DIA）蛋白质组学方法，突破传统可溶性蛋白组分析的局限性；2. 发现APP小鼠模型中AD相关膜蛋白（RyR2/PLD3等）的基因型特异性重塑；3. 揭示M1受体激活对疾病相关膜网络（SORCS2/PLXND1等）的选择性调控；4. 建立Peptidisc膜蛋白组学技术平台，为AD生物标志物发现和药物靶点验证提供新方法。

蛋白质组学

测序技术